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A distrofia simpático reflexa é uma síndrome álgica incapacitante que impossibilita o indivíduo de exercer suas atividades de vida diária. A origem é ainda obscura. Geralmente ocorre uma dor contínua em parte de uma extremidade, após trauma, associada a uma hiperatividade simpática. Tem três fases descritas da doença. A primeira inicia após a lesão. A segunda entre 3 a 6 meses, a terceira após 6 meses. A avaliação médica com história da doença, exame físico e em alguns casos exames complementares como termografia, raio x e cintilografia ajudam no diagnóstico. O tratamento é de reabilitação multidisciplinar associado ao manejo medicamentoso de dor incapacitante.
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