Dr.
Matheus Castro
Geneticista
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São Paulo 2 endereços
Número de registro: CRM SP 202713 RQE Nº: 98876
62 opiniõesExperiência
Título de especialista pela Sociedade Brasileira de Genética Médica, aprovado em primeiro lugar na prova de titulação, sendo agraciado com o prêmio Dr. João Monteiro de Pina Neto pela conquista.
Membro da Sociedade Brasileira de Triagem Neonatal e Erros Inatos do Metabolismo e da Sociedade Internacional para o Estudo dos Erros Inatos do Metabolismo, com artigos publicados nos principais periódicos científicos internacionais da área.
Tem experiência em interpretação de testes genéticos (exoma, painel, array) e em doenças raras, especialmente condições neurogenéticas e erros inatos do metabolismo.
Experiência em:
- Erros inatos do metabolismo
- Neurogenética
- Aconselhamento Genético
- Dismorfologia e Malformação Congenita
Experiência
Matheus Castro
Geneticista
Doenças tratadas
- Doenças Raras
- Doenças neurodegenerativas
- Miopatias Mitocondriais
- Predisposição Genética Para Doença
- Erros Inatos Do Metabolismo
- Doenças Mitocondriais
- Fenilcetonúrias
- Mucopolissacaridoses
- Lipofuscinoses Ceróides Neuronais
- Doença Da Urina De Xarope De Bordo
- Doença De Charcot-Marie-Tooth
- Neuropatias Hereditárias Sensoriais E Autônomas
- Neurofibromatoses
- Malformações congênitas
- Síndrome de down
- Síndrome Do Cromossomo X Frágil
- Síndrome de Rett
- Alteração Cromossômica
- Deleção Cromossômica
- Síndrome De Ehlers-Danlos
- Nanismo
- Acondroplasia
- Abortamento Habitual
- Infertilidade
- Síndrome de predisposição genética ao câncer
- Paraplegia Espástica Hereditária
- Adrenoleucodistrofia
- Teste do pezinho alterado
- Doenças Neurogenéticas
- Doença de Pompe
Publicações
- Stroke in vascular Ehlers-Danlos syndrome (Pract Neurol. 2023)
- Phenotypic, molecular, and functional characterization of COQ7-related primary CoQ10 deficiency (Mol Genet Metab. 2023)
- Biallelic variants in DNA2 cause poikiloderma with congenital cataracts and severe growth failure reminiscent of Rothmund-Thomson syndrome (J Med Genet. 2023)
- Mystery solved after 23 years: M syndrome is PIGT-associated multiple congenital anomalies-hypotonia-seizures syndrome 3 (Am J Med Genet A. 2022)
- Pathogenic variants detected by RNA sequencing in Cornelia de Lange syndrome (Genomics. 2022)
- Sanfilippo syndrome type B: Analysis of patients diagnosed by the MPS Brazil Network (Am J Med Genet A. 2022)
- Twenty-year follow-up of the facial phenotype of Brazilian patients with Sotos syndrome (Am J Med Genet A. 2021)
- Novel CLTC variants cause new brain and kidney phenotypes (J Hum Genet. 2022)
- De novo pathogenic DHX30 variants in two cases (Clin Genet. 2021)
- Cerebellofaciodental syndrome in an adult patient: Expanding the phenotypic and natural history characteristics (Am J Med Genet A. 2021)
- Phenotype-genotype analysis of 242 individuals with RASopathies: 18-year experience of a tertiary center in Brazil (Am J Med Genet C Semin Med Genet. 2020)
- Magnetic resonance imaging traits may help to differentiate Pelizaeus-Merzbacher and Pelizaeus-Merzbacher-like disease (Arq Neuropsiquiatr. 2019)
Formação
- Graduação em Medicina com mérito acadêmico pela Universidade Federal do Rio Grande do Norte (UFRN, 2018)
- Residência em Genética Médica pela Universidade de São Paulo (USP, 2022)
- Fellowship em Neurogenética e Erros Inatos do Metabolismo pela Universidade de São Paulo (USP, 2024)
Prêmios
- Ganhador do Prêmio Dr. João Monteiro de Pina Neto, da Sociedade Brasileira de Genética Médica, pela maior nota na Prova de Título de Especialista em Genética Médica
- Aprovado em 1º lugar no processo seletivo para médico geneticista do Hospital das Clínicas da FMUSP
- Aprovado em 1º lugar nas provas de residência da USP e do Hospital das Clínicas de Porto Alegre
- Láurea (mérito acadêmico) na graduação em Medicina pela UFRN
- Aprovado em 1º lugar no vestibular e ENEM em cinco universidades federais: UFRN, UFC, UFCG, UFS e Unifap
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62 opiniões de pacientes
Classificação geral
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Fabiano Sousa
Excelente atendimento, explicação detalhada e conhecedor da sua área de atuação
Victor T
Atencioso, conhecedor, pontual e gentil. Recomendo
Jéssica Albino Ribeiro da Silva
Muito bom profissional. Super atencioso e exploca muito bem.
IFBM
Excelente profissional! Competente, pontual, educado.
Francisco Leniere Ferreira da Silva
Ótimo atendimento. Atencioso, educado, empático, gostei muito.
PFH
Muito atencioso, um excelente profissional! Recomendo!
Gadriel
Médico bem recomendado, pontual, atencioso, simpático e nos passou segurança no assunto ao qual precisamos, estou certa que fiz a melhor escolha pro meu filho realizando o acompanhamento com Dr Matheus Castro .
Débora Helaine Lima da Silva André
Dr. Matheus Castro é o médico mais atencioso, sábio e prestativo que já conheci!
Mayara e Michel
Dr Matheus bem paciente e didático em suas explicações.
Luiza Zielke
Ótima consulta e ótimo acolhimento por parte do profissional. Passa segurança no que tange ao conhecimento aplicado e estudado. Fiquei muito satisfeita com a consulta e me senti confortável para sanar dúvidas e ouvir sobre as opções que são oferecidas para meu caso comparadas ao meu histórico familiar.
Dúvidas respondidas
9 dúvidas de pacientes respondidas na Doctoralia
Qual é a expectativa de vida de uma pessoa com homocistinúria clássica?
Olá! A homocistinúria clássica é uma doença muito variável, mas com um diagnóstico preciso e precoce, tratamento correto e acompanhamento adequado, o paciente em muitos casos pode levar uma vida normal. É importante consultar com um médico geneticista com experiência em erros inatos do metabolismo, para acompanhamento, tratamento e também aconselhamento genético.
Um pai com homocistinúria, filho nasce com a doença?
Olá! A homocistinúria é uma doença genética com herança autossômica recessiva. Ou seja, a transmissão de um pai acometido para um filho é em geral rara, exceto em algumas ocasiões, como consanguinidade, que devem ser avaliadas em consulta de aconselhamento genético.
Todos os conteúdos publicados no doctoralia.com.br, principalmente perguntas e respostas na área da medicina, têm caráter meramente informativo e não devem ser, em nenhuma circunstância, considerados como substitutos de aconselhamento médico.
Perguntas frequentes
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Quais são as principais especialidades de Matheus Castro?Matheus Castro é geneticista. Te mostramos alguns dos serviços oferecidos pelo especialista graças à sua trajetória e vasta experiência: Teleconsulta, Consulta de Genética Médica, Aconselhamento Genético, Aconselhamento Pré-concepcional, Investigação de doenças raras, Investigação de síndromes genéticas, Primeira consulta Genética Médica, Retorno de consultas por telemedicina.
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Onde fica o consultório de Matheus Castro?Matheus Castro atende em:
- Rua Barata Ribeiro 237 - cj 42 São Paulo
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Posso passar por atendimento online com Matheus Castro, sem ter que ir até o consultório?Não, no momento Matheus Castro não oferece atendimento online.
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Quais métodos de pagamento são aceitos por Matheus Castro?Matheus Castro aceita os seguintes métodos de pagamento: Dinheiro, Cartão de Crédito, Cartão de Débito, Transferência Bancária, PIX, Depósito Bancário.
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Em quais idiomas Matheus Castro atende?Matheus Castro atende em Português, Inglês, Espanhol.
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Como posso marcar uma consulta com Matheus Castro?Matheus Castro ainda não indicou os horários que tem disponíveis neste endereço. Recomendamos que entre em contato diretamente com o especialista para conhecer sua disponibilidade.
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Quando poderia me consultar com Matheus Castro?Entre em contato diretamente com Matheus Castro para verificar sua disponibilidade.
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O que outros pacientes opinam sobre Matheus Castro?Um total de 62 pacientes já deixou uma opinião honesta e real sobre Matheus Castro, que tem uma avaliação média de 5 estrelas (de 5).
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Quais são os convênios aceitos por Matheus Castro?Matheus Castro não aceita convênios, apenas pacientes particulares. Recomendamos que caso tenha alguma dúvida, entre em contato com o especialista.
Aberrações Cromossômicas em São Paulo
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