Eritroblastose fetal - Informações, especialistas e perguntas frequentes

Doença hemolítica do recém-nascido que se caracteriza por presença de eritroblastos no sangue, icterícia intensa, destruição das hemácias (anemia hemolítica) e outras conseqüências que dependem do grau de destruição das hemácias. A eritroblastose fetal ocorre apenas num tipo de situação: mãe Rh-, filho Rh+. Na placenta ocorrem trocas de passagem de hemácias do embrião Rh+ para a mãe Rh-. Isto tem como consequência a produção de anticorpos anti-Rh+, cujo feto não nasce afetado pela doença. Numa segunda gravidez, se o feto for Rh+, os anticorpos anti-Rh+ da mãe passam para ele, onde, atingindo uma certa concentração, destróem as suas hemácias. 

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Perguntas sobre Eritroblastose fetal

Nossos especialistas responderam a 367 perguntas sobre Eritroblastose fetal

Bom dia; se o pai e a mãe for O ; o filho também será O

Mas a imuniglobulina não é de aplicação em posto de saúde. Se os partos foram hospitalares , na própria maternidade é aplicado após constatar que o RH do bebe é positivo e a mãe Rh negativo.…

Olá,
O sangue tipo O é recessivo, logo você necessariamente tem que ser heterozigotica para A, ou seja, você é portadora do sangue tipo A e tem um alelo O, logo você é AO.
Como o…

Quais profissionais tratam Eritroblastose fetal?


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