Dra.
Larissa Sampaio de Athayde Costa
Geneticista,
Pediatra
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Maceió 3 endereços
Número de registro: CRM AL 7163 - RQE: 3545 - RQE 3546
107 opiniõesConsultórios (4)
Teleconsulta • R$ 650
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Serviços e preços
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Serviços em destaque
Consulta Genética Médica
Av. Dona Constança de Góes Monteiro, 1726 - Sala 5, Maceió
Allia Medicina Infantil
R. Dr. Oséias Tenório, 141, Maceió
MedRadius
Primeira consulta Genética Médica
Av. Dona Constança de Góes Monteiro, 1726 - Sala 5, Maceió
R$ 650
Allia Medicina Infantil
Rua Hugo Corrêa Paes 253, Maceió
ONCOLOGIA D'OR
Retorno de consultas Genética Médica
Av. Dona Constança de Góes Monteiro, 1726 - Sala 5, Maceió
Allia Medicina Infantil
Rua Hugo Corrêa Paes 253, Maceió
ONCOLOGIA D'OR
Teleconsulta
R$ 650
Teleconsulta
Outros serviços
Aconselhamento Genético
Av. Dona Constança de Góes Monteiro, 1726 - Sala 5, Maceió
Allia Medicina Infantil
Rua Hugo Corrêa Paes 253, Maceió
ONCOLOGIA D'OR
Aconselhamento Pré-concepcional
Rua Hugo Corrêa Paes 253, Maceió
ONCOLOGIA D'OR
Avaliação e tratamento da síndrome de Down
Av. Dona Constança de Góes Monteiro, 1726 - Sala 5, Maceió
Allia Medicina Infantil
Consulta cardiogenética
Av. Dona Constança de Góes Monteiro, 1726 - Sala 5, Maceió
Allia Medicina Infantil
Consulta neurogenética
Av. Dona Constança de Góes Monteiro, 1726 - Sala 5, Maceió
Allia Medicina Infantil
Diagnóstico de doença genética
Av. Dona Constança de Góes Monteiro, 1726 - Sala 5, Maceió
Allia Medicina Infantil
Rua Hugo Corrêa Paes 253, Maceió
ONCOLOGIA D'OR
Interpretação de exames genéticos ou de DNA
Av. Dona Constança de Góes Monteiro, 1726 - Sala 5, Maceió
Allia Medicina Infantil
Rua Hugo Corrêa Paes 253, Maceió
ONCOLOGIA D'OR
Oncogenética
Rua Hugo Corrêa Paes 253, Maceió
ONCOLOGIA D'OR
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Experiência
Experiência em:
- Genética Clínica
- Aconselhamento Genético
- Aconselhamento Pré-concepcional
- Oncogenética
- Dismorfologia e Malformação Congenita
Experiência
Larissa Sampaio de Athayde Costa
Geneticista, Pediatra
Doenças tratadas
- Malformações congênitas
- Doenças Congênitas, Hereditárias E Neonatais E Anormalidades
- Predisposição Genética Para Doença
- Abortamento Habitual
- Síndrome de down
- Câncer de mama
- Oncogenética
- Câncer de intestino hereditário
- Aberrações Cromossômicas
- Acondroplasia
- Distrofia Muscular De Duchenne
- Síndrome de predisposição hereditária ao câncer
- Síndrome de predisposição genética ao câncer
- Síndrome De Ehlers-Danlos
- Síndrome De Noonan
- Neurofibromatoses
- Mucopolissacaridoses
- Síndrome De Turner
- Transtornos Da Diferenciação Sexual
- Genética molecular
- Infertilidade
Idiomas
- Inglês
- Português
- Francês
Experiências profissionais
- Hospital Israelita Albert Einstein - Pediatra (2015-2016)
- Mendelics Análise Genômica - Geneticista (2014 - hoje)
Publicações
- Menkes disease: importance of diagnosis with molecular analysis in the neonatal period. Rev Assoc Med Bras. 2015
- Cytogenomic delineation and clinical follow-up of 10 Brazilian patients with Pallister-Killian syndrome. Mol Cytogenet. 2015
- Heterozygous loss of function of NR4A2 is associated with intellectual deficiency, rolandic epilepsy, and language impairment. Clin Case Rep. 2019
- Biallelic loss of function variants in ATP1A2 cause hydrops fetalis, microcephaly, arthrogryposis and extensive cortical malformations. Eur J Med Genet. 2020
- Williams-Beuren Syndrome: A Clinical Study of 55 Brazilian Patients and the Diagnostic Use of MLPA. BioMed Research International. 2015
- Oxidative damage in glutaric aciduria type I patients and the protective effects of l-carnitine treatment. J Cell Biochem. 2018 Dec;
- ATP6V1B2-related epileptic encephalopathy Inuzuka LM, Macedo-Souza LI, Della-Rippa B, Monteiro FP, Delgado DS, Godoy LF, Ramos L, de Athayde Costa LS, Garzon E, Kok F. ATP6V1B2-related epileptic encephalopathy. Epileptic Disord. 2020 Jun 1;22(3):317-322. doi: 10.1684/epd.2020.1166. PMID: 32597767.
- Deshwar AR, Cytrynbaum C, Murthy H, Zon J, Chitayat D, Volpatti J, Newbury-Ecob R, Ellard S, Allen HL, Yu EP, Noche R, Walker S, Scherer SW, Mahida S, Elitt CM, Nicolas G, Goldenberg A, Saugier-Veber P, Lecoquierre F, Dabaj I, Meddaugh H, Marble M, Keppler-Noreuil KM, Drayson L, Barañano KW, Chassevent A, Agre K, Létard P, Bilan F, Le Guyader G, Laquerrière A, Ramsey K, Henderson L, Brady L, Tarnopolsky M, Bainbridge M, Friedman J, Capri Y, Athayde L, Kok F, Gurgel-Giannetti J, Ramos LLP, Blaser S, Dowling JJ, Weksberg R. Variants in CLDN5 cause a syndrome characterized by seizures, microcephaly and brain calcifications. Brain. 2023 Jun 1;146(6):2285-2297. doi: 10.1093/brain/awac461. PMID: 36477332.
- Bastos KLdM, Stephan BdO, Linnenkamp BDW, Costa LA, Lima FR, Carvalho LML, Honjo RS, Tannuri U, Tannuri ACA, Kim CA. Evaluation of 73 Enlisted Patients for Liver Transplant with Unknown Etiology Reveals a Late-Diagnosed Case of Lysosomal Acid Lipase Deficiency. International Journal of Molecular Sciences. 2024; 25(16):8648. https://doi.org/10.3390/1jm125168648
- Inuzuka LM, Guerra-Peixe M, Macedo-Souza LI, Pedreira CC, Gurgel-Giannetti J, Monteiro FP, Ramos L, Costa LA, Crippa ACS, Lourenco CM, Pachito DV, Sukys-Claudino L, Gaspar LS, Antoniuk SA, Dutra LPS, Diniz SSL, Pires RB, Garzon E, Kok F. MECP2-related conditions in males: A systematic literature review and 8 additional cases. Eur J Paediatr Neurol. 2021 Sep;34:7-13. doi: 10.1016/j.ejpn.2021.05.013. Epub 2021 Jun 21. PMID: 34271245.
Formação
- Universidade Estadual de Ciências da Saúde de Alagoas - 2004-2009 - Graduação em Medicina
- Universidade de São Paulo - 2011-2013 - Residência médica em Pediatria
- Universidade de São Paulo - 2013-2016 - Especialização em Genética Médica
Certificados
107 opiniões de pacientes
Classificação geral
Ordenar por
Maria Bianca
Foi excelente, aguardando realizar os exames para retornar.
Rosangela
Resolutiva e atenciosa, super profissional e eficiente nas condutas prestadas ao cliente!!
Eu amei!!
Breno José
Profissional excelente, muito prestativa, paciente, principalmente para, quem como eu, é mae atípica. Pontual, organizada.
David Gabriel
Excelente profissional , atendimento de ótima qualidade
Thayanne Maritza
Amei a médica, super paciente, me atendeu de emergência e foi cordial, fora que eu esperava me cobrar uma consulta exorbitante e simplesmente me atendeu pelo plano, coisa que quase nenhum médico faz. Super humana! Indico mil por cento.
Dra. Larissa Sampaio de Athayde Costa
Fico feliz em saber que gostou da consulta. Exerço a profissão com muito amor e respeito aos pacientes.
Monica Cristina
Ótimo atendimento , demonstra segurança empatia , explicação detalhada
Dra. Larissa Sampaio de Athayde Costa
Oi Mônica, muito obrigada, para mim é muito importante que os pacientes entendam tudo.
João Vital
Atendimento perfeito e muito agradável. Pontualidade e excelência no seu atendimento.
Dra. Larissa Sampaio de Athayde Costa
Oi João, fico muito satisfeita que tenha tido uma boa experiência.
Angelane
Um profissional ímpar, paciente, atenciosa.
Loca da clínica, de fácil acesso.
Dra. Larissa Sampaio de Athayde Costa
Obrigada. Fico contente que tenham tido uma boa experiência.
Lays Endar dos Santos
Foi ótimo, excelente profissional, muito satisfeita com atendimento.
Dra. Larissa Sampaio de Athayde Costa
Obrigada, Lays. Fico feliz que tenha gostado.
Eliane
Ótima médica atenciosa e muito educada,foi essencial no diagnóstico da minha filha.
Dra. Larissa Sampaio de Athayde Costa
Obrigada.
Dúvidas respondidas
2 dúvidas de pacientes respondidas na Doctoralia
Eu sou doente falciforme, o meu marido não é doente nem portador, qual a chance de ter um filho com a doença? Podemos ter filhos doentes ou só portadores?
Se o seu marido realizou o sequenciamento completo do gene, e não apresenta nenhuma variante, seus filhos serão apenas portadores.
Qual a chance de um bebê ter características sucintas de Down e dar cariótipo negativo para Down?
Nesse caso precisaria ver quais são as características da Sd. de Down que o seu bebê apresenta, e pensar nas possibilidades de diagnósticos diferencias. Outra questão é ver como esse caríótipo foi feito: resolução, contagem de células, etc, algumas formas de síndrome de Down são causadas por mosaicismo, neste caso, pode ser necessário realizar um caríótipo com uma contagem celular aumentada. Recomendo que procure um médico geneticista.
Todos os conteúdos publicados no doctoralia.com.br, principalmente perguntas e respostas na área da medicina, têm caráter meramente informativo e não devem ser, em nenhuma circunstância, considerados como substitutos de aconselhamento médico.
Perguntas frequentes
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Quais são as principais especialidades de Larissa Sampaio de Athayde Costa?Larissa Sampaio de Athayde Costa é geneticista, pediatra. Te mostramos alguns dos serviços oferecidos pelo especialista graças à sua trajetória e vasta experiência: Aconselhamento Genético, Diagnóstico de doença genética, Interpretação de exames genéticos ou de DNA, Primeira consulta Genética Médica, Retorno de consultas Genética Médica, Consulta cardiogenética, Consulta Genética Médica, Consulta neurogenética, Avaliação e tratamento da síndrome de Down, Aconselhamento Pré-concepcional.
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Onde fica o consultório de Larissa Sampaio de Athayde Costa?Larissa Sampaio de Athayde Costa atende em:
- Av. Dona Constança de Góes Monteiro, 1726 - Sala 5 Maceió
- Rua Hugo Corrêa Paes 253 Maceió
- R. Dr. Oséias Tenório, 141 Maceió
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Posso passar por atendimento online com Larissa Sampaio de Athayde Costa, sem ter que ir até o consultório?Não, no momento Larissa Sampaio de Athayde Costa não oferece atendimento online.
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Quais métodos de pagamento são aceitos por Larissa Sampaio de Athayde Costa?Larissa Sampaio de Athayde Costa aceita os seguintes métodos de pagamento: Dinheiro, Transferência Bancária, PIX.
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Em quais idiomas Larissa Sampaio de Athayde Costa atende?Larissa Sampaio de Athayde Costa atende em Inglês, Português, Francês.
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Como posso marcar uma consulta com Larissa Sampaio de Athayde Costa?Larissa Sampaio de Athayde Costa ainda não indicou os horários que tem disponíveis neste endereço. Recomendamos que entre em contato diretamente com o especialista para conhecer sua disponibilidade.
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Quando poderia me consultar com Larissa Sampaio de Athayde Costa?Entre em contato diretamente com Larissa Sampaio de Athayde Costa para verificar sua disponibilidade.
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O que outros pacientes opinam sobre Larissa Sampaio de Athayde Costa?Um total de 107 pacientes já deixou uma opinião honesta e real sobre Larissa Sampaio de Athayde Costa, que tem uma avaliação média de 5 estrelas (de 5).
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Quais são os convênios aceitos por Larissa Sampaio de Athayde Costa?Estes são alguns dos convênios aceitos por Larissa Sampaio de Athayde Costa: Unimed. Verifique a lista completa de convênios aceitos.
Distrofia Muscular De Duchenne em Maceió
Doenças Congênitas, Hereditárias E Neonatais E Anormalidades em Maceió
Síndrome De Ehlers-Danlos em Maceió
Transtornos Da Diferenciação Sexual em Maceió
Abortamento Habitual em Maceió
Aberrações Cromossômicas em Maceió
Insuficiência cardíaca em Maceió
Malformações congênitas em Maceió
Predisposição Genética Para Doença em Maceió
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