Dra.
Larissa Sampaio de Athayde Costa
Geneticista,
Pediatra
mais
Maceió 4 endereços
Número de registro: CRM AL 7163 - RQE: 3545 - RQE 3546
136 opiniõesExperiência
Experiência em:
- Genética Clínica
- Aconselhamento Genético
- Aconselhamento Pré-concepcional
- Oncogenética
- Dismorfologia e Malformação Congenita
Experiência
Larissa Sampaio de Athayde Costa
Geneticista, Pediatra
Doenças tratadas
- Malformações congênitas
- Doenças Congênitas, Hereditárias E Neonatais E Anormalidades
- Predisposição Genética Para Doença
- Abortamento Habitual
- Síndrome de down
- Câncer de mama
- Oncogenética
- Câncer de intestino hereditário
- Aberrações Cromossômicas
- Acondroplasia
- Distrofia Muscular De Duchenne
- Síndrome de predisposição hereditária ao câncer
- Síndrome de predisposição genética ao câncer
- Síndrome De Ehlers-Danlos
- Síndrome De Noonan
- Neurofibromatoses
- Mucopolissacaridoses
- Síndrome De Turner
- Transtornos Da Diferenciação Sexual
- Genética molecular
- Infertilidade
Idiomas
- Inglês
- Português
- Francês
Experiências profissionais
- Hospital Israelita Albert Einstein - Pediatra (2015-2016)
- Mendelics Análise Genômica - Geneticista (2014 - hoje)
Publicações
- Menkes disease: importance of diagnosis with molecular analysis in the neonatal period. Rev Assoc Med Bras. 2015
- Cytogenomic delineation and clinical follow-up of 10 Brazilian patients with Pallister-Killian syndrome. Mol Cytogenet. 2015
- Heterozygous loss of function of NR4A2 is associated with intellectual deficiency, rolandic epilepsy, and language impairment. Clin Case Rep. 2019
- Biallelic loss of function variants in ATP1A2 cause hydrops fetalis, microcephaly, arthrogryposis and extensive cortical malformations. Eur J Med Genet. 2020
- Williams-Beuren Syndrome: A Clinical Study of 55 Brazilian Patients and the Diagnostic Use of MLPA. BioMed Research International. 2015
- Oxidative damage in glutaric aciduria type I patients and the protective effects of l-carnitine treatment. J Cell Biochem. 2018 Dec;
- ATP6V1B2-related epileptic encephalopathy Inuzuka LM, Macedo-Souza LI, Della-Rippa B, Monteiro FP, Delgado DS, Godoy LF, Ramos L, de Athayde Costa LS, Garzon E, Kok F. ATP6V1B2-related epileptic encephalopathy. Epileptic Disord. 2020 Jun 1;22(3):317-322. doi: 10.1684/epd.2020.1166. PMID: 32597767.
- Deshwar AR, Cytrynbaum C, Murthy H, Zon J, Chitayat D, Volpatti J, Newbury-Ecob R, Ellard S, Allen HL, Yu EP, Noche R, Walker S, Scherer SW, Mahida S, Elitt CM, Nicolas G, Goldenberg A, Saugier-Veber P, Lecoquierre F, Dabaj I, Meddaugh H, Marble M, Keppler-Noreuil KM, Drayson L, Barañano KW, Chassevent A, Agre K, Létard P, Bilan F, Le Guyader G, Laquerrière A, Ramsey K, Henderson L, Brady L, Tarnopolsky M, Bainbridge M, Friedman J, Capri Y, Athayde L, Kok F, Gurgel-Giannetti J, Ramos LLP, Blaser S, Dowling JJ, Weksberg R. Variants in CLDN5 cause a syndrome characterized by seizures, microcephaly and brain calcifications. Brain. 2023 Jun 1;146(6):2285-2297. doi: 10.1093/brain/awac461. PMID: 36477332.
- Bastos KLdM, Stephan BdO, Linnenkamp BDW, Costa LA, Lima FR, Carvalho LML, Honjo RS, Tannuri U, Tannuri ACA, Kim CA. Evaluation of 73 Enlisted Patients for Liver Transplant with Unknown Etiology Reveals a Late-Diagnosed Case of Lysosomal Acid Lipase Deficiency. International Journal of Molecular Sciences. 2024; 25(16):8648. https://doi.org/10.3390/1jm125168648
- Inuzuka LM, Guerra-Peixe M, Macedo-Souza LI, Pedreira CC, Gurgel-Giannetti J, Monteiro FP, Ramos L, Costa LA, Crippa ACS, Lourenco CM, Pachito DV, Sukys-Claudino L, Gaspar LS, Antoniuk SA, Dutra LPS, Diniz SSL, Pires RB, Garzon E, Kok F. MECP2-related conditions in males: A systematic literature review and 8 additional cases. Eur J Paediatr Neurol. 2021 Sep;34:7-13. doi: 10.1016/j.ejpn.2021.05.013. Epub 2021 Jun 21. PMID: 34271245.
Formação
- Universidade Estadual de Ciências da Saúde de Alagoas - 2004-2009 - Graduação em Medicina
- Universidade de São Paulo - 2011-2013 - Residência médica em Pediatria
- Universidade de São Paulo - 2013-2016 - Especialização em Genética Médica
Certificados
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136 opiniões de pacientes
Classificação geral
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Katian Dayse
Ótimo atendimento tanto na recepção quanto na consulta, muito atenciosa a Dr. Larissa.
Renata de Holanda Cavalcante
Médica maravilhosa, atenciosa, atenta e mostra domínio na condução do tratamento!!!
Dra. Larissa Sampaio de Athayde Costa
Obrigada pela confiança, Renata.
Miriam
Maravilhosa médica , sempre muito atenciosa e competente
Dra. Larissa Sampaio de Athayde Costa
Obrigada, Miriam. Fico feliz!
Helena
Dra maravilhosa, muito atenciosa e acolhedora, super indico.
Dra. Larissa Sampaio de Athayde Costa
Obrigada, querida!
Emerson
Excelente médica, super atenciosa, educada, recomendo.
Dra. Larissa Sampaio de Athayde Costa
Obrigada, fico feliz que gostaram da consulta.
Eduarda Valéria
Médica muito atenciosa, gentil e educada. Em todas as consultas que levei minha filha ela sempre foi pontual. Só tenho o que agradecer por todas as orientações e direcionamento que a Dra. Larissa deu a minha família. Excelente médica!
Dra. Larissa Sampaio de Athayde Costa
Obrigada.
Natan paz
Ótima profissional, atenciosa, explicativa muito simpática e super educada
Dra. Larissa Sampaio de Athayde Costa
Muito obrigada.
Dilma
Além de excelente profissional, explica tudo e o mais importante, é humana. Nesse mundo tão desigual, uma mãe atípica necessita de profissionais/ pessoas assim.
Dra. Larissa Sampaio de Athayde Costa
Obrigada.
Maria Juh Bento Pimentel
Me senti confortável apesar de ser a primeira experiência em tele consulta. Dra. Larissa foi de uma simpatia extrema e principalmente usou de uma linguagem acessível e esclarecedora. Fiquei satisfeita!!
Dra. Larissa Sampaio de Athayde Costa
Que bom que deu certo e que gostou.
Acho que a telemedicina veio para agregar e facilitar o acesso às consultas.
C.C.
Excelente profissional, sempre atualizada na sua área!
Dra. Larissa Sampaio de Athayde Costa
Obrigada.
Dúvidas respondidas
5 dúvidas de pacientes respondidas na Doctoralia
Para quais finalidades o exame de cariótipo é indicado?
O cariótipo é uma exame útil para avaliar os cromossomos. Indicamos o cariótipo quando há suspeita de alguma alteração cromossomica numérica, como a trissomia do 21, ou estrutural, como tranlocações por ex.
Minha filha tem 5 anos tem duplicação no cromossomos 7 banda q33 não fala. Tem ligacao ?
Seria necessário saber o tamanho da duplicação, quais os pontos de quebra, quais genes estão duplicados, é possível que tenha relação.
Todos os conteúdos publicados no doctoralia.com.br, principalmente perguntas e respostas na área da medicina, têm caráter meramente informativo e não devem ser, em nenhuma circunstância, considerados como substitutos de aconselhamento médico.
Perguntas frequentes
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Quais são as principais especialidades de Larissa Sampaio de Athayde Costa?Larissa Sampaio de Athayde Costa é geneticista, pediatra. Te mostramos alguns dos serviços oferecidos pelo especialista graças à sua trajetória e vasta experiência: Aconselhamento Genético, Diagnóstico de doença genética, Interpretação de exames genéticos ou de DNA, Primeira consulta Genética Médica, Retorno de consultas Genética Médica, Consulta cardiogenética, Consulta Genética Médica, Consulta neurogenética, Avaliação e tratamento da síndrome de Down, Aconselhamento Pré-concepcional.
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Onde fica o consultório de Larissa Sampaio de Athayde Costa?Larissa Sampaio de Athayde Costa atende em:
- Av. Dona Constança de Góes Monteiro, 1726 - Sala 5 Maceió
- Rua Hugo Corrêa Paes 253 Maceió
- R. Dr. Oséias Tenório, 141 Maceió
- Travessa Comendador Gustavo Paiva - Mangabeiras Maceió
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Posso passar por atendimento online com Larissa Sampaio de Athayde Costa, sem ter que ir até o consultório?Não, no momento Larissa Sampaio de Athayde Costa não oferece atendimento online.
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Quais métodos de pagamento são aceitos por Larissa Sampaio de Athayde Costa?Larissa Sampaio de Athayde Costa aceita os seguintes métodos de pagamento: Dinheiro, Transferência Bancária, PIX.
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Em quais idiomas Larissa Sampaio de Athayde Costa atende?Larissa Sampaio de Athayde Costa atende em Inglês, Português, Francês.
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Como posso marcar uma consulta com Larissa Sampaio de Athayde Costa?Larissa Sampaio de Athayde Costa ainda não indicou os horários que tem disponíveis neste endereço. Recomendamos que entre em contato diretamente com o especialista para conhecer sua disponibilidade.
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Quando poderia me consultar com Larissa Sampaio de Athayde Costa?Entre em contato diretamente com Larissa Sampaio de Athayde Costa para verificar sua disponibilidade.
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O que outros pacientes opinam sobre Larissa Sampaio de Athayde Costa?Um total de 136 pacientes já deixou uma opinião honesta e real sobre Larissa Sampaio de Athayde Costa, que tem uma avaliação média de 5 estrelas (de 5).
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Quais são os convênios aceitos por Larissa Sampaio de Athayde Costa?Estes são alguns dos convênios aceitos por Larissa Sampaio de Athayde Costa: Unimed. Verifique a lista completa de convênios aceitos.
Distrofia Muscular De Duchenne em Maceió
Doenças Congênitas, Hereditárias E Neonatais E Anormalidades em Maceió
Síndrome De Ehlers-Danlos em Maceió
Transtornos Da Diferenciação Sexual em Maceió
Abortamento Habitual em Maceió
Aberrações Cromossômicas em Maceió
Malformações congênitas em Maceió
Mucopolissacaridoses em Maceió
Predisposição Genética Para Doença em Maceió
Síndrome de predisposição hereditária ao câncer em Maceió
Síndrome de predisposição genética ao câncer em Maceió
Câncer de intestino hereditário em Maceió
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