Síndrome de klinefelter - Informações, especialistas e perguntas frequentes

A Síndrome de Klinefelter acontece quando o homem apresenta um cromossomo sexual X a mais. Essa alteração é a principal causa genética de infertilidade do sexo masculino, acarretando a diminuição ou ausência de espermatozoides no sêmen. Estes homens apresenta testículos e pênis pequenos, pouco pêlo, desenvolvimento da mama e infertilidade. Também possuem uma baixa de testosterona (hormônio masculino) e estradiol (hormônio feminino) elevado. Para diagnosticar, é necessário um exame de cariótipo, que revela um total de 47 cromossomos, devido a um cromossomo X extra.No caso dos homens azoospérmicos, o mais indicado é a cirurgia de microdissecção testicular para a extração de espermatozoides.