Cromossomos em anel - Informações, especialistas e perguntas frequentes

A formação de um cromossomo em anel é uma alteração estrutural que surge quando acontece uma quebra nas duas extremidades do cromossomo (braço curto e braço longo) e uma subsequente fusão. Poderá haver consequências fenotipicas para o indivíduo que for portador dessa anomalia, tanto pela deleção da cromatina das duas pontas, como também pela instabilidade mitótica dos anéis, resultando em células trissômicas ou monossômicas.

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Perguntas sobre Cromossomos em anel

Nossos especialistas responderam a 17 perguntas sobre Cromossomos em anel

Acredito que a pergunta esteja incompleta. De qual síndrome?

O quadro clínico de cromossomo 20 em anel é complexo e exige uma avaliação bem detalhada por um médico geneticista. Sugiro procurar um e realizar o aconselhamento genético.

A síndrome do cromossomo 15 em anel é causada pela quebra do cromossomo 15 em determinados pontos, fazendo com que as regiões terminais se fundam e ele ganhe essa conformação “em anel”.
Os…

Quais profissionais tratam Cromossomos em anel?


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