Rdo Diagnosticos Medicos Ltda

 A INOVAÇÃO TECNOLOGIA FAZ PARTE DO DNA DO RDO
O RDO Diagnósticos Médicos é um centro de diagnóstico que desde a sua fundação vem apostando e investindo no desenvolvimento e aplicação de novas tecnologias em prol da saúde de seus pacientes.
Em 2005 o RDO entrou em operação, trazendo mais de 35 de experiência em nível nacional e internacional em medicina diagnóstica (analises clinicas e imunologia) do Dr. Ricardo Manoel de Oliveira.
Desde 2006 realizamos os exames pioneiros: perfil completo dos anticorpos antifosfolípedes (anticardiolipina, antifostatidilserina, antifosfatidiletanolamina, antifosfatidilglicerina, acido fosfatidico - IGM, IGG e IGA), perfil completo dos anticorpos antinucleares, perfil completo para diagnóstico de trombofilia adquirida e ou herdada, perfil, imunológico para tireoide, cross match por citometria de fluxo, perfil para citocinas ( th1 e th2), Natural Killer, CD3-, CD 4+, CD8+, CD 15+, CD 53+, CD19, CD 20, CD 23 solúvel por citometria de fluxo, perfil completo para investigação da infertilidade conjugal inexplicável, sexagem fetal a partir da 5ª semana de gestação, Rh fetal a partir da 8ª semana e através da simples amostra de sangue periférico materno, identificando o DNA fetal livre, usando a tecnologia do PCR em tempo real, Neste mesmo ano entrou em operação o serviço de Ultrassonografia Geral e Ultrassonografia Obstétrica e Fetal.
Desde 2007, temos atuado como apoio diagnóstico para os laboratórios de fertilização assistida das principais clinica de reprodução humana do Brasil, que atual com alta complexidade, como por exemplo, ICSI, realizando exames: dosagem do HLA-G embrionário, PGD – Diagnóstico Genético Pré-implantacional, utilizando tecnologias como FISH, PCR-Real, CGH-ARRAY e SEQUENCIAMENTO DE DNA em embriões no estágio de 3 dias ou 5 dias de desenvolvimento.
Desde 2008, realizamos também de forma pioneira o TECE – TESTE DA ESTRUTURA DA CROMATINA DO ESPERMATOZÓIDE através da CITOMETRIA DE FLUXO, técnica consagrada para avaliação do DNA espermático.
Em 2009, colocamos em nossa rotina laboratorial o hormônio anti-mülleriano, ferramenta fundamental para o médico que faz reprodução humana. Colocamos em rotina o CARIÓTIPO utilizando além do cultivo tradicional, o método MLPA, técnica que diminui a frustração do não crescimento celular. Neste mesmo ano, demos inicio ao Risco Fetal Bioquímico (PAPPA, free Beta).
Em 2010, cria-se um departamento voltado para Pesquisa Científica, RDO Research & Development como um laboratório central, liderado pelos seus fundadores Dr. Ricardo de Oliveira e Dr. Roberto de Araújo vem atender a uma necessidade do mercado para a solução e execução de projetos mais complexos combinando criatividade e know-how em pesquisa clínica. A empresa nasce com a sinergia entre os 35 anos de experiência de Dr. Ricardo de Oliveira com agências como ANVISA no Brasil e FDA nos Estados Unidos aliadas a experiência internacional de Dr. Roberto de Araújo.
O RDO R&D oferece educação continua customizada para médicos e profissionais da área da saúde no desejo de transmitir a nossa experiência em diante. A pesquisa clínica neste contexto pleno encontra-se ainda no inicio apenas no Brasil, contudo tem grandes perspectivas de solidificação em curto prazo e crescimento.
Em 2010, ainda é inaugurado o serviço de ENDOSCOPIA E COLONOSCOPIA.
Em 2011, implantação do serviço de HISTEROSCOPIA DIAGNÓSTICA.
Em 2013, introduzimos algumas dos mais modernos Painéis Genéticos para a realização de exames em nosso laboratório através do Íon Torrent, sequenciador próprio de nova geração, que nos permite uma entrega muito mais ágil, bem como desenhar novos painéis de sequenciamentos genéticos. Trouxemos, também com pioneirismo ao Brasil o teste para detecção de Aneuploidias no Sangue Materno, que realizamos com exclusividade de transferência de tecnologia através da metodologia do Verify Verinata®, que possui a menor taxa de erro entre as metodologias disponíveis no mercado. Acreditamos que no próximo ano estaremos realizando o exame no próprio RDO, reduzindo assim o prazo do resultado.
Também neste ano, passamos a oferecer o Painel Genético de Doenças Hereditárias e a realizar, no próprio RDO, os exames tanto para o screening como a detecção dos genes BRCA 1 e 2, com mais agilidade na entrega dos resultados e redução de custos aos pacientes.
Ainda em 2013, serão oferecidos o Painel de Surdez Congênita (autossômica recessiva, autossômica dominante, ligada ao cromossomo X e sindrômicas)
Painel Completo de Câncer, que permitirá o mapeamento de 409 principais oncogenes e genes supressores dos tumores mutáveis mais frequentes.
Este exame de sequenciamento genético que permitirá a detecção de 409 principais oncogenes e genes supressores dos tumores mutáveis mais frequentes.
O Ion AmpliSeq™ Comprehensive Cancer Panel foi estrategicamente projetado para analisar diversas famílias de genes simultaneamente, incluindo os genes de apoptose, genes de reparo do DNA, genes reguladores de transcrição, genes de resposta inflamatória e os genes do fator de crescimento, o painel de Câncer:
ABL1, AKT1, ALK, APC, ATM, BRAF, CDH1, CDKN2A, CSF1R, CTNNB1, EGFR, ERBB2, ERBB4, FBXW7, FGFR1, FGFR2, FGFR3, FLT3, GNAS, HNF1A, HRAS, IDH1, JAK2, JAK3, KDR, KIT, KRAS, MET, MLH1, MPL, NOTCH1, NPM1, NRAS, PDGFRA, PIK3CA, PTEN, PTPN11, RB1, RET, SMAD4, SMARCB1, SMO, SRC, STK11, TP53 E VHL.
Este exame tem caráter preventivo, e é possível até impedir o desenvolvimento de uma possível doença de acordo com o acompanhamento do caso e as circunstâncias do diagnóstico.
O diferencial do RDO, além do pioneirismo, é o acesso e assistência ao médico solicitante e ao seu paciente pela nossa equipe clínica – médicos e geneticistas - para compreensão adequada e esclarecimento dos resultados apresentados.