Teste pré-natal não invasivo - Informações, especialistas e perguntas frequentes

Este teste oferece a possibilidade de avaliar os 24 cromossomos fetais a partir do sangue materno coletado após 10 semanas de gestação. Anomalias cromossômicas como as trissomias do 21,18 e 13 (respectivamente Síndrome de Down, Edwards e Patau) podem ser diagnosticadas através deste exame não invasivo que não apresenta riscos para a gestação. O resultado vem em até 10 dias úteis. Especialmente indicado para mulheres com risco aumentado de cromossomopatias (idade > 35 anos, gestações prévias com Síndrome de Down, detecção de alterações suspeitas nos ultrassons ou exames de I trimestre).

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O N.I.P.T. ("Non-invasive Prenatal Test") é um exame de sangue (coleta de sangue da mãe através de uma punção no braço) realizado com a finalidade de estudar células fetais e calcular o risco que o bebê tem de ser portador da Síndrome de Down, Edwards, Patau e outras doenças genéticas. . Costuma ser indicado naquela mulher cuja usg Morfológica do 1° trimestre/Translucência Nucal não foi conclusiva ou resultou num risco "intermediário" para essas síndromes. É muito utilizado também para tranquilizar as gestantes que engravidaram após os 35 anos de idade, quando o risco fetal costuma aumentar progressivamente. . O laboratórios é nos EUA, mas a coleta pode ser feita em algumas clínicas Brasil.