tenho 26 anos tiv 2perdas c/16 semanas bebe tinha onfaloncele e logo diagnóstico d síndrome de body
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tenho 26 anos tiv 2perdas c/16 semanas bebe tinha onfaloncele e logo diagnóstico d síndrome de body stalk em e outra c/ 7 semanas sem causa. Descobri mutação do mthfr a1298c homozigoto o médico disse q terei q tomar ckexane 40 só qdo descobrir a gravidez . isso seria trombofilia tbm? Hereditária ?
Sim a mutação do MTHFR é uma trombofilia. O maior risco de apresentar trombose acontece nos casos em que a homocisteina no sangue esta aumentada porém alguns estudos científicos mostram que mesmo com dosagem normal da homocisteina é necessário usar a enoxaparina assim que é descoberta a gravidez.
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Sim a alteração genética da metilenotetrahidrofolato redutase deve ser considerada e tratada como trombofilia se está for acompanhada de hiperhomocisteinemia. Esta alteração é muito comum , mas só tem repercussão clinica se a homocisteina estiver aumentada.
A profilaxia com enoxaparina 40 mg deve ser iniciada assim que diagnosticar a gestação , mas somente se a homocisteina estiver aumentada ou se outra alteração que leve a trombofilia estiver presente como alterações na proteína S ou C funcional, antitrombina III, anticorpo anticardiolipina, anticoagunte lupico, gene do Fator V de Leiden ou no gene da Protrobina.
A profilaxia com enoxaparina 40 mg deve ser iniciada assim que diagnosticar a gestação , mas somente se a homocisteina estiver aumentada ou se outra alteração que leve a trombofilia estiver presente como alterações na proteína S ou C funcional, antitrombina III, anticorpo anticardiolipina, anticoagunte lupico, gene do Fator V de Leiden ou no gene da Protrobina.
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