Sou casada com primo de primeiro grau, sem históricos de doenças na família e tipos sanguíneos difer
2
respostas
Sou casada com primo de primeiro grau, sem históricos de doenças na família e tipos sanguíneos diferentes, quais as possibilidades do nosso filho
nascer com alguma doença e quais exames posso fazer para prevenir?.
nascer com alguma doença e quais exames posso fazer para prevenir?.
Casamentos consanguíneos aumentam riscos para doenças que chamamos de recessivas.
Há exames genéticos que podem ser feitos no casal para verificar se vocês são portadores de variantes genéticas, e estimar se há risco para seu filho.
O ideal é agendar uma consulta com um médico geneticista que irá te orientar.
Espero ter auxiliado.
Atenciosamente
Carlos
Há exames genéticos que podem ser feitos no casal para verificar se vocês são portadores de variantes genéticas, e estimar se há risco para seu filho.
O ideal é agendar uma consulta com um médico geneticista que irá te orientar.
Espero ter auxiliado.
Atenciosamente
Carlos
Tire todas as dúvidas durante a consulta online
Se precisar de aconselhamento de um especialista, marque uma consulta online. Você terá todas as respostas sem sair de casa.
Mostrar especialistas Como funciona?
Qualquer casal tem um risco estimado em 4-5% de ter um filho com algum tipo de defeito congênito, ou seja, este é o risco para a população em geral. Para primos em primeiro grau que são parentes em terceiro grau é estimado um risco (risco empírico) que gira em torno de 12%. Como o Dr. Carlos já disse, existem alguns testes genéticos que chamou de painel de genes associados a doenças autossômicas recessivas as quais os consanguíneos tem maior chance de ter variantes patogênicas em um dos seus alelos. Eles são portadores, porque para ter a doença ha de se herdar uma variante do pai e outra da mãe.
Todos nós temos variantes patogênicas em pelo menos 1 dos 22.000 genes. Se eu não sou parente do meu esposo, a possibilidade da gente ter variantes no mesmo gene é muito menor que se o meu esposo fosse meu parente. Espero ter elucidado um pouco mais sua dúvida. O ideal mesmo é consultar um especialista em genetica médica para estimar melhor o seu risco, compreender melhor os testes genéticos antes de engravidar e assim decidir se querem ser testados. Boas Festas.
Todos nós temos variantes patogênicas em pelo menos 1 dos 22.000 genes. Se eu não sou parente do meu esposo, a possibilidade da gente ter variantes no mesmo gene é muito menor que se o meu esposo fosse meu parente. Espero ter elucidado um pouco mais sua dúvida. O ideal mesmo é consultar um especialista em genetica médica para estimar melhor o seu risco, compreender melhor os testes genéticos antes de engravidar e assim decidir se querem ser testados. Boas Festas.
Te convidamos para uma consulta: Teleconsulta - R$ 1.250
Você pode reservar uma consulta através do site Doctoralia, clicando no botão agendar consulta.
Você pode reservar uma consulta através do site Doctoralia, clicando no botão agendar consulta.
Especialistas
Perguntas relacionadas
- Problemas no polegar — Exame ou consulta ainda nao realizada. Desde que nasci tive muitas má formações congênitas e algumas doenças que luto atualmente para conseguir tratamento (desvio de septo). Sinto que sempre tive algum empecilho que prejudicasse minha coordenação motora nas mãos, durante…
- Oi, tive um bebê sem nenhuma síndrome detectável que teve hérnia diafragmatica congênita nasceu de 33 semanas e ficou vivo apenas 2 dias. É genético? Tive polidramino pode acontecer de novo?
- Oi boa então eu tô desconfiada que casei com o meu primo de 3 grau tem como saber com um exame de DNA ?
- Tive duas gravides e as duas bebês nasceram com hernia diafragmatica e não resistiram quando nasceram sou casada com meu primo de primeiro grau queríamos tentar ter nosso bb novamente temos que fazer tratamento
- Boa noite, tenho um irmão com esquizofrenia. Gostaria de saber quais exames preciso fazer pois quero de ter um filho?
- Meu ultrassom diz que meu bebê está com ventrículo aberto e que está pequeno o que pode causar ao meu bebê estou de 25 semanas
- minha primeira filha nasceu com uma doença rara geneticas, gostaria de saber quais exames devo fazer antes de engravidar de novo?
- Minha filha nasceu com uma doença rara chamada púrpura fulminante do recem nascido, sendo que em ambas as familia minha e de meu marido nunca ouve nenhum caso desta doença. gostaria de saber qual a probabilidade de termos um segundo filho com o mesmo problema?
- Quais os exames realizados em recem nascidos quando a mae teve sifilis tratada?
- Sou casada com primo de primeiro grau, gostaria de saber quais exames tenho que fazer antes de engravidar, para evitar possiveis má formações??? Quais procedimentos são feitos em um aconselhamento genético?
Você quer enviar sua pergunta?
Nossos especialistas responderam a 12 perguntas sobre Doenças Congênitas, Hereditárias E Neonatais E Anormalidades
Todos os conteúdos publicados no doctoralia.com.br, principalmente perguntas e respostas na área da medicina, têm caráter meramente informativo e não devem ser, em nenhuma circunstância, considerados como substitutos de aconselhamento médico.