sobrinho de 2 meses foi diagnosticado deficiencia de 21 hidroxilase no cortex adrenal . tratamento pelo
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sobrinho de 2 meses foi diagnosticado deficiencia de 21 hidroxilase no cortex adrenal . tratamento pelo sus e demorado, ainda n teve consulta com medico. atraves de pesquisas , descobri o exame CARIOTIPO queria saber de sua necessidade e se normal o crescimento em 2 meses 54cm p 66?
O diagnóstico da deficiência da 21 hidroxilase independente da forma clinica é clínico laboratorial, o cariótipo serve para aconselhamento genético e solicitado para familiares assintomáticos para saber se são portadores. Logo o cariótipo não é imprescindível para o diagnóstico.
Se ele tem 2 meses e está no p50 ou acima ele está na média das crianças de mesma idade.
Mantenha sempre acompanhamento médico.
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