Qual o tratamento para a sindrome de gitelman?

Gitelman e Bartter são síndromes complexas que exigem diagnóstico por nefrologista experiente, que deve guiar o tratamento específico. Nesses casos os túbulos renais apresentam alterações de origem genética, fazendo com que haja perda excessiva de potássio e magnésio na urina, e alcalose metabólica ( o sangue fica com bicarbonato elevado). Na Síndrome de Gitelman há hipocalciúria e na de Bartter há a perda excessiva de cálcio urinário (hipercalciúria).
Em linhas gerais o médico procura corrigir essas alterações com a reposição de potássio e magnésio. Em alguns casos pode-se utilizar diuréticos que bloqueiam um hormônio chamado aldosterona. Até mesmo anti-inflamatórios podem ser úteis em casos específicos. Por isso deve haver acompanhamento com nefrologista, que vai fazer o diagnóstico preciso e guiar terapêutica.