qual chance de uma gestante portadora da sindrome de klippel trenaunay ter um bebe coma mesma sindrome
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qual chance de uma gestante portadora da sindrome de klippel trenaunay ter um bebe coma mesma sindrome e qual os exames necessario durante a gestaçao, para saber se bebe tem a sindrome?
Esta síndrome é uma malformação vascular, caracterizada por hemangiomas planos (manchas vinhosas), dilatações venosas e aumento (hipertrofia) de um dos membros, em geral, inferior. Se apresenta desde o nascimento. Não se sabe ao certo sua causa, mas parece se genética. Apesar disso, são raros os casos na mesma família.
O exame pré-natal que poderia sugeri-la seria o ultrassom, que poderia mostrar que um dos membros inferiores é maior que o outro.
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Essa síndrome é classicamente descrita como casos isolados, ou seja, habitualmente não há recorrência na prole. Durante a gravidez deve se realizar o pré natal e as ultrassonografias. Procure seu médico geneticista para melhor avaliação. A disposição.
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