quais são os sintomas inicias para detectar se a pessoa está com esclerose amiotrofica e se tem idade

A fraqueza muscular acompanhada do endurecimento do músculo é o principal sintoma. A doença, que consiste na degeneração progressiva de um neurônio motor do cérebro e de outro da medula espinhal, pode se manifestar também através de cãibras, tremor muscular, espasmos e/ou perda de sensibilidade. Aparece mais em homens a partir dos 50, mas não é descartada das investigações em outras idades. Não é hereditária. Existem algumas explicações sobre o surgimento da doença, como, por exemplo, a exigência excessiva da musculatura, uma dieta rica em glutamato.

A doença pode começar com alguns problemas motores, como deixar cair objetos, tropeções, cansaço anormal de braços e pernas, fala pastosa, cãimbras musculares e espasmos. Inclui também distúrbios de humor, incluindo períodos de choros e risos incontroláveis. Mãos e pés podem se afetados e pessoa pode ter dificuldades em segurar objetos e andar.

Existem diversas formas do aparecimento da doença, somente um neurologista pode fazer o diagnóstico através de sintomas clínicos e exames de imagem. Existem casos de ELA familiar. O tratamento consiste em amenizar os sintomas como: disfagia, disartria e manter o paciente o mais tempo possível usando a dieta via oral e se comunicando. A fisioterapia motora e respiratória são fundamentais na qualidade de vida do paciente, fazendo alongamentos, manobras motoras e expansão pulmonar. O uso do bipap é necessário para repouso da musculatura envolvida na respiração e facilitador da expansão pulmonar e troca gasosa.