Quais são os riscos de vida (morte)de uma criança com síndrome de Rett? Hoje ela tem 1 ano e oito m

A Síndrome de Rett é uma condição rara do desenvolvimento neurológico, que afeta principalmente meninas. Infelizmente, a Síndrome de Rett pode ter um impacto significativo na expectativa de vida da pessoa afetada, mas é importante lembrar que cada indivíduo é único e a gravidade dos sintomas pode variar consideravelmente.

Atualmente, não há uma estimativa precisa de expectativa de vida para pessoas com Síndrome de Rett. Alguns estudos sugerem que a expectativa de vida média para pessoas com Síndrome de Rett pode ser de cerca de 40 a 50 anos, no entanto, isso pode variar significativamente.

As pessoas com Síndrome de Rett podem ter um risco ligeiramente maior de morte súbita em comparação com a população em geral, especialmente durante a adolescência e início da idade adulta.

Contudo, é importante lembrar que a morte súbita na Síndrome de Rett é rara e não afeta a maioria das pessoas com a condição. Além disso, existem medidas que podem ajudar a reduzir o risco, como monitorar a respiração e a frequência cardíaca, controlar convulsões, tratar infecções respiratórias e manter um ambiente de sono seguro.

Na síndrome de Rett o risco de vida vem principalmente de complicações como crises epilépticas graves, alterações na respiração e problemas cardíacos. Mas não significa que a expectativa de vida seja curta imediatamente. Muitas meninas vivem até adolescência e vida adulta, especialmente com bom acompanhamento médico e terapias de suporte.