Pai portador da doença Huntington e o filho não tem, qual a chance deste filho ,que não tem a doença,

Olá! A doença de Huntington é uma doença genética autossômica dominante: ou seja, em 1 dos pais tendo a mutação, a chance de um filho herdar a mutação é de 50%. Há de se esclarecer que o filho pode ter a mutação e ainda não ter manifestado a doença: nesse caso, o diagnóstico só é possível através de teste genético. Uma vez que esse filho foi testado para doença de Huntington e seu teste genético não mostra a mutação, a chance de esse indivíduo ter um filho (neto do portador de Huntington) afetado pela doença é zero! Caso o filho possua a mutação, mesmo que ainda seja assintomático, a chance de um filho ser portador da mutação é de 50% também.