O que é a doença de Huntington?
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O que é a doença de Huntington?
Doença de Huntington, mal de Huntington ou coréia de Huntington é um doença neurológica hereditária, causada por uma mutação genética no cromossomo 4, transmitida por Herança Autossômica Dominante, então se um dos pais tem Huntington, os filhos tem 50% de risco de também desenvolverem a doença.
Se caracteriza por movimentos involuntários corporais, falta de coordenação, perda progressiva da memória, depressão, alterações progressivas da fala, dificuldades de mastigação e deglutição, perda da visão periférica.
Até o momento não há cura para esta condição, mas o tratamento pode minimizar os sintomas.
O diagnóstico pode ser feito antes do início dos sintomas através de exame genético,inclusive no feto durante a gravidez.
Se caracteriza por movimentos involuntários corporais, falta de coordenação, perda progressiva da memória, depressão, alterações progressivas da fala, dificuldades de mastigação e deglutição, perda da visão periférica.
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A doença de huntington é uma doença genética dominante que Evolui com alguns sintomas principais: coreia (movimentos involuntários que fazem o corpo parecer que esta dançando), depressão, apatia, problemas de memória e, em alguns casos, uma forma parecida com Parkinson.
Infelizmente ainda é incurável, porém seus sintomas são manejados com medicamentos.
Necessita e acompanhamento tanto o paciente quanto a família principalmente pelo aconselhamento genético.
O diagnostico só é realizado através de teste genético.
Infelizmente ainda é incurável, porém seus sintomas são manejados com medicamentos.
Necessita e acompanhamento tanto o paciente quanto a família principalmente pelo aconselhamento genético.
O diagnostico só é realizado através de teste genético.
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