O exame ultra-sonografia tranfontanela identifica a ame ?
3
respostas
O exame ultra-sonografia tranfontanela identifica a ame ?
AME - amiotrofia espinhal é um distúrbio neuromuscular. O USTF serve para avaliação intracraniana por imagem, sem correlação com AME
Tire todas as dúvidas durante a consulta online
Se precisar de aconselhamento de um especialista, marque uma consulta online. Você terá todas as respostas sem sair de casa.
Mostrar especialistas Como funciona?
Não , o diagnostico de AME depende do quadro clinico da criança por exemplo se ela é hipotonica (molinha) e se esta com atraso motor. Hoje diante a suspeita de AME parte-se direto para o teste genetico que é colher material com um cotonete especifico na bochecha da criança.
Olá, entendo sua preocupação em relação à possibilidade de identificação da AME (Amiotrofia Espinhal) através do exame de ultrassonografia tranfontanela.
É importante lembrar que a AME é um distúrbio neuromuscular que pode afetar bebês e crianças, causando fraqueza muscular, perda de reflexos e problemas respiratórios. O diagnóstico da AME é feito a partir da avaliação clínica do paciente, que inclui sintomas como hipotonia (moleza muscular) e atraso motor.
O exame de ultrassonografia tranfontanela é um exame de imagem que serve para avaliar as estruturas intracranianas, como os ventrículos cerebrais e o sistema nervoso central. No entanto, esse exame não tem correlação direta com o diagnóstico da AME.
Hoje em dia, diante da suspeita de AME, o diagnóstico é feito através de teste genético, que consiste em coletar material com um cotonete específico na bochecha da criança. Esse teste é capaz de identificar a presença de alterações genéticas que estão relacionadas à AME.
Por isso, é importante que você converse com o médico responsável pelo acompanhamento da saúde do seu filho sobre quaisquer preocupações ou suspeitas de AME, para que ele possa avaliar a necessidade de realizar o teste genético e confirmar ou descartar o diagnóstico.
Se tiver mais dúvidas ou precisar de mais informações, fique à vontade para agendar uma teleconsulta com um neuropediatra aqui na plataforma. Estamos sempre à disposição para ajudar.
É importante lembrar que a AME é um distúrbio neuromuscular que pode afetar bebês e crianças, causando fraqueza muscular, perda de reflexos e problemas respiratórios. O diagnóstico da AME é feito a partir da avaliação clínica do paciente, que inclui sintomas como hipotonia (moleza muscular) e atraso motor.
O exame de ultrassonografia tranfontanela é um exame de imagem que serve para avaliar as estruturas intracranianas, como os ventrículos cerebrais e o sistema nervoso central. No entanto, esse exame não tem correlação direta com o diagnóstico da AME.
Hoje em dia, diante da suspeita de AME, o diagnóstico é feito através de teste genético, que consiste em coletar material com um cotonete específico na bochecha da criança. Esse teste é capaz de identificar a presença de alterações genéticas que estão relacionadas à AME.
Por isso, é importante que você converse com o médico responsável pelo acompanhamento da saúde do seu filho sobre quaisquer preocupações ou suspeitas de AME, para que ele possa avaliar a necessidade de realizar o teste genético e confirmar ou descartar o diagnóstico.
Se tiver mais dúvidas ou precisar de mais informações, fique à vontade para agendar uma teleconsulta com um neuropediatra aqui na plataforma. Estamos sempre à disposição para ajudar.
Especialistas
Perguntas relacionadas
- Boa noite, perdi um filho ultimamente e os médicos suspeitavam de AME (atrofia muscular espinhal), só que não foi dado o diagnóstico pois ele veio a óbito antes, gostaria de saber se tem algum exame que eu e meu marido possa fazer, para ter a comprovação se ele tinha AME, e se podemos ter outros filhos?
- Eu tenho atrofia muscular progressiva sou do sexo masculino posso ter filhos sem risco que tenham a mesma doença?
- Eu sou portadora de amiotrofia espinhal progressiva tipo 3, meus pais nao sao parentes, tenho 1 irmao que nasceu normal graças a deus. Ninguem na familia tem somente eu, tenho 26 anos e gostaria de saber se eu tiver um filho , se ele nasce com a mesma doença que eu?ou pode nascer com outra doença?
- boa tarde, Meus sintomas são bem semelhantes a Atrofia Muscular, portanto gostaria de saber com qual especialista da saúde devo consultar para ter certeza?
- tenho amiotrofia espinhal progressiva .Posso casar e ser mãe ?
- Perdi a sensibilidade da perna e lombar após uma injeção no glúteo direito. Tudo incava ter atingido o nervo ciático,mas na ressonância não foi diagnosticado o problema. Sinto muita dor e queimação. Devo procurar o neurologista ou o neurocirurgião?
- Quem tem atrofia muscular espinhal tem muita pneumonia?
- Como saber se sou portadora de atrofia muscular espinal?
- Meu filho tem atrofia muscular espinhal, qual medico devo procurar?
- Tenho um sobrinho com atrofia muscular espinhal ele tem 10 anos. Nos moramos no interior do Paraná, gostaria de saber se existe algum especialista aqui no Paraná ou se poderia me informar um especialista aqui próximo de nosso estado.?
Você quer enviar sua pergunta?
Nossos especialistas responderam a 16 perguntas sobre Atrofia Muscular Espinal
Todos os conteúdos publicados no doctoralia.com.br, principalmente perguntas e respostas na área da medicina, têm caráter meramente informativo e não devem ser, em nenhuma circunstância, considerados como substitutos de aconselhamento médico.