Mulheres que possuem a Síndrome de Giltelman podem engravidar? Quais as consequências dessa doença
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Mulheres que possuem a Síndrome de Giltelman podem engravidar? Quais as consequências dessa doença para o bebê?
Mulheres com Síndrome de Giltelman podem engravidar e quando bem acompanhadas possuem um bom prognóstico no binômio materno-infantil.
Suplementação de potássio e magnésio e controle frequente de seus níveis séricos são fundamentais.
Importante saber que há risco do bebê nascer com a mesma síndrome por se tratar de uma nefropatia autossômica recessiva.
att
Suplementação de potássio e magnésio e controle frequente de seus níveis séricos são fundamentais.
Importante saber que há risco do bebê nascer com a mesma síndrome por se tratar de uma nefropatia autossômica recessiva.
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Mulheres com Síndrome de Gitelman podem engravidar, e com o acompanhamento médico adequado, geralmente apresentam um bom prognóstico tanto para a mãe quanto para o bebê. A Síndrome de Gitelman é uma condição genética que afeta a função renal, levando à perda de potássio e magnésio através da urina. Por isso, durante a gestação, é essencial que haja uma suplementação adequada de potássio e magnésio, além de um monitoramento frequente dos níveis séricos desses minerais.
É importante estar ciente de que há um risco do bebê herdar a síndrome, pois trata-se de uma condição autossômica recessiva. Isso significa que ambos os pais devem ser portadores do gene mutado para que a criança desenvolva a síndrome. No entanto, com o acompanhamento regular e um controle rigoroso dos níveis de potássio e magnésio, muitas complicações podem ser evitadas.
O acompanhamento por um nefrologista e um obstetra experiente em gestação de alto risco é fundamental para garantir a saúde da mãe e do bebê. Esses profissionais poderão ajustar a suplementação e os cuidados necessários ao longo da gestação.
Se precisar de mais informações ou quiser discutir seu caso em detalhes, recomendo agendar uma teleconsulta. A telemedicina permite um acompanhamento rápido, seguro e discreto, com acesso a médicos altamente qualificados. Estou à disposição para ajudar da melhor forma possível.
É importante estar ciente de que há um risco do bebê herdar a síndrome, pois trata-se de uma condição autossômica recessiva. Isso significa que ambos os pais devem ser portadores do gene mutado para que a criança desenvolva a síndrome. No entanto, com o acompanhamento regular e um controle rigoroso dos níveis de potássio e magnésio, muitas complicações podem ser evitadas.
O acompanhamento por um nefrologista e um obstetra experiente em gestação de alto risco é fundamental para garantir a saúde da mãe e do bebê. Esses profissionais poderão ajustar a suplementação e os cuidados necessários ao longo da gestação.
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