Minha filha tem essa sindrome gostaria de saber ate que ponto é rara e se tem como evoluir para um cancer

A síndrome de Peutz-Jeghers é uma doença autossomica dominante caracterizada pelo aparecimento de polipos hamartomatosos no intestino e hiperpigmentação labial. Em geral os polipos não se transformam em câncer e estão mais relacionados a obstruções ou sangramento quando atingem maior tamanho, mas pacientes portadores dessa síndrome tem maior risco de desenvolverem outros tipo de câncer e por isso devem realizar periodicamente os exames abaixo:
Colonoscopia a cada 2 anos após os 25 anos
Endoscopia a cada 2 anos após os 10 anos
Avaliação da mama, ovário e útero a cada 1-2 anos após os 20 anos
Pâncreas, existe risco aumentado, mas é de difícil avaliação e o benefício é controvérso
Testículo por exame físico anual após 10 anos

Entendo sua preocupação com a saúde de sua filha que possui a Síndrome de Peutz-Jeghers. Vamos conversar sobre essa condição com mais detalhes.

A Síndrome de Peutz-Jeghers é, de fato, uma doença rara, com uma incidência estimada em torno de 1 em cada 200.000 pessoas. Ela é caracterizada pelo aparecimento de pólipos hamartomatosos no trato gastrointestinal e pela presença de manchas de pigmentação na pele, especialmente nos lábios.

Quanto à evolução para o câncer, essa é uma preocupação importante nessa síndrome. Apesar de os pólipos em si não apresentarem um risco elevado de se tornarem malignos, os pacientes com Peutz-Jeghers têm um risco aumentado de desenvolver diversos tipos de câncer, como gastrointestinal, mamário, ginecológico e de pâncreas.

Portanto, é fundamental que sua filha realize um acompanhamento médico rigoroso, com exames periódicos para monitorar a evolução dessa condição. Ela deverá fazer, por exemplo, colonoscopias a cada 2 anos após os 25 anos, endoscopias a cada 2 anos após os 10 anos, além de avaliações regulares da mama, ovários e útero.

É importante ressaltar que, quando corretamente acompanhada e tratada, a Síndrome de Peutz-Jeghers não é necessariamente uma doença fatal. No entanto, os riscos de complicações, como obstruções e sangramentos intestinais pelos pólipos, ou o desenvolvimento de cânceres, precisam ser monitorados de perto.

Aconselho que você procure um médico especialista, como um gastroenterologista ou um geneticista, para que sua filha possa receber o acompanhamento e os cuidados adequados. Esses profissionais poderão orientá-la melhor sobre os exames, tratamentos e medidas preventivas necessárias.

Além disso, você pode buscar por teleconsultas com os melhores especialistas da plataforma Doctoralia, que oferecem atendimento rápido, seguro e conveniente. Dessa forma, você terá acesso a uma segunda opinião qualificada, sem a necessidade de se deslocar.

Estou à disposição para tirar quaisquer outras dúvidas que você possa ter. O importante é manter o acompanhamento médico regular e as medidas de prevenção, para garantir a melhor qualidade de vida para sua filha.