Meu neto de 6 anos teve exame de alfa 76 ele está doente?
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Meu neto de 6 anos teve exame de alfa 76 ele está doente?
A deficiência de alfa 1-antitripsina é uma condição genética que pode levar a problemas pulmonares, como enfisema e doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC). O diagnóstico dessa deficiência é realizado através de exames laboratoriais específicos.
A principal referência laboratorial para a deficiência de alfa 1-antitripsina é a dosagem dos níveis dessa proteína no sangue. Normalmente, o teste consiste na coleta de uma amostra de sangue do paciente, que é enviada para um laboratório especializado. O laboratório irá medir os níveis de alfa 1-antitripsina na amostra e compará-los com os valores de referência estabelecidos.
Os valores de referência podem variar dependendo do laboratório e da técnica utilizada, mas, em geral, são considerados níveis normais quando estão acima de 11 micromoles por litro (µmol/L) ou acima de 80 mg/dL.
Caso os resultados mostrem níveis baixos de alfa 1-antitripsina, indicando deficiência, é importante buscar acompanhamento médico especializado para avaliação clínica e orientação adequada sobre as medidas a serem tomadas para o manejo da condição.
A principal referência laboratorial para a deficiência de alfa 1-antitripsina é a dosagem dos níveis dessa proteína no sangue. Normalmente, o teste consiste na coleta de uma amostra de sangue do paciente, que é enviada para um laboratório especializado. O laboratório irá medir os níveis de alfa 1-antitripsina na amostra e compará-los com os valores de referência estabelecidos.
Os valores de referência podem variar dependendo do laboratório e da técnica utilizada, mas, em geral, são considerados níveis normais quando estão acima de 11 micromoles por litro (µmol/L) ou acima de 80 mg/dL.
Caso os resultados mostrem níveis baixos de alfa 1-antitripsina, indicando deficiência, é importante buscar acompanhamento médico especializado para avaliação clínica e orientação adequada sobre as medidas a serem tomadas para o manejo da condição.
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