Houve uma alteração no exame cartiótipo, no cromossomo 9 - 46,XX,inv(9)(p12q13), O meu questionamento
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Houve uma alteração no exame cartiótipo, no cromossomo 9 - 46,XX,inv(9)(p12q13), O meu questionamento é se essa alteração pode causar alguma alteração na genética da prole futura. Fazendo a analise do embriao os riscos diminuem? Pode ñ dar nada na analise e a criança ter algum problema? aguardo.
A inversão pericentrica do cromossomo 9 é uma variação na normalidade, não é uma alteração. Não há relação com risco aumentado para o prole de malformações congênitas, não há nenhuma indicação formal de teste genético no embrião. O ideal é buscar um médico geneticista para avaliação e realização de aconselhamento genético, para elucidação desta e de outras dúvidas relativas ao cariótipo e a análise genética de embriões.
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