Há um ano e meio, fui a um cardiogista especialista em medicina esportiva, descobri que sou portadora
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Há um ano e meio, fui a um cardiogista especialista em medicina esportiva, descobri que sou portadora de cardiomiopatia hipertrófica, era assintomática até iniciar o tratamento com beta bloqueador, até hoje não me adaptei a nenhum, fui a vários médicos que divergem sobre o uso de medicação.
Estou às ordens para esclarecer suas dúvidas e lhe tratar. Os conselhos a serem ouvidos são importantes. Um abraço, Felipe Prado.
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Importante é o diagnóstico. Existe a cardiomiopatia hipertrófica que é doença genética (primária) e a hipertrofia ventricular com disfunção que é doença secundária a hipertensão ou obstrução da saída ventricular. Ambas precisam de tratamento inotrópico negativo (beta-bloqueador ou bloqueador dos canais de cálcio). No caso da primária pode-se indicar cirurgia ou embolização septal (nas assimétricas). Anti-arrítmicos e por vezes implante de cardiodesfibrilador podem estar indicados.
A cardiopatia Hipertrófica é uma doença complexa. Exige uma interação grande entre o médico e o paciente. Os sintomas são importantes na análise do tratamento, mas muitos dados são necessários para a tomada de decisão. Converse com seu médico, certamente, ele está apto a lhe aconselhar bem sobre a doença. Seus familiares também devem ser avaliados, pois a doença tem transmissão genética.
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