Fora do Brasil, há tratamento para a sindrome de proteus?
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Fora do Brasil, há tratamento para a sindrome de proteus?
A sindrome de Proteus, ou hamartomatose multipla, é extremamente rara, o que faz com que tenham poucos centros e casos estudados no mundo. Não conheço nenhum lugar que seja referência, mas um caminho é consultar os médicos do departamento de genética médica das grandes faculdades, é um horizonte. Existe uma linha de estudo mundial do projeto genoma, mas não há uma instituição única. Existe nos EUA o Campbell Institute, que é referência em ortopedia pediátrica e coluna. Vou entrar em contato com o colega que está lá. Me mande uma resposta por email que lhe retorno. Abraços.
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Alexandre Henrique Santos Pereira
Ortopedista - traumatologista, Cirurgião da mão, Especialista em dor
São Luís
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