Estou com hipergamaglobulinemia policlonal e o hematologista preferiu não pesquisar a causa. Como saber

A hipergamaglobulinemia policlonal, em geral, se deve a estados inflamatórios/infecciosos, Se vc não estiver com nenhum sintoma específico, recomendo procurar um clinico para melhor investigação.

Os defeitos na função ou produção de imunoglobulinas constituem o tipo mais comum de imunodeficiência primária.Nesta categoria os distúrbios mais comuns são a imunodeficiência comum variável e a deficiência de IgA. Em termo de clínica, o fator de união de todas deficiências de imunoglobulinas são infecções recorrentes das membranas mucosas.Os distúrbios individuais apresentam características exclusivas,porem estão todos associados a ocorrência de infecções sino pulmonares e a suscetibilidade à certas infecções gastrointestinais.A abordagem destes distúrbios enfoca a substituição das imunoglobulinas defeituosas e a prevenção do dano ao órgão alvo decorrentes das infecções. Ela é monoclonal quando apenas um tipo de anticorpo esta aumentado e policlonal quando múltiplos tipos de anticorpos estão aumentados.