depois dos 40,o risco de desenvolver a doença de huntington diminui, se a pessoa faz parte do grupo

Para melhor orientar são necessários mais dados. Se o caso índice ( primeiro paciente afetado pela condição) obteve diagnóstico somente clínico ou também laboratorial, a idade de inicio de sintomas, evolução, qual a relação de parentesco que voce possui com o caso índice, etc. Procure um médico geneticista que possa fazer o aconselhamento genético adequadamente. A disposição.

A Doença de Huntington é uma doença hereditária. Se algum de seus pais, possui a doença, confirmado geneticamente, a chance de você também ter, é de 50%. De maneira geral, a doença começa a se manifestar antes dos 40 anos de idade, porém existem casos em que ela se apresenta de forma tardia, de modo que somente o teste genético é capaz de excluir de forma segura, que não irá ter a doença. Em caso de dúvidas, o médico neurologista, especializado em distúrbios do movimento, poderá avaliar se os sintomas são compatíveis com a doença e analisará a necessidade de exames complementares.