Como se diagnostica a sindrome de Hughes ? Como saber?
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Como se diagnostica a sindrome de Hughes ? Como saber?
A raríssima síndrome de Hughes-Storvin está associada a algumas vasculites sistêmicas, e geralmente é um quadro completamente assintomático.
Através de uma suspeita clinica o Reumatologista pode solicitar exames de imagem para definir a presença da síndrome.
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A Síndrome de Hughes ou como é mais conhecida Síndrome Antifosfolípide (SAF) é uma trombofilia (doença que propicia a ocorrência de eventos trombóticos) autoimune e adquirida.
O diagnóstico é feito com as manifestações clínicas (em geral tromboses venosas profundas e/ou arteriais como AVC, infarto do miocárdio, lesões oculares e possivelmente também manifestações obstétricas podendo evoluir para perda fetal recorrente) associado com exames laboratoriais específicos para a doença.
Tem tratamento eficaz.
Procure um reumatologista.
Obs: síndrome de Hughes-Stovin é associada à Behçet e apresenta aneurismas de artéria pulmonar, raríssima e grave.
O diagnóstico é feito com as manifestações clínicas (em geral tromboses venosas profundas e/ou arteriais como AVC, infarto do miocárdio, lesões oculares e possivelmente também manifestações obstétricas podendo evoluir para perda fetal recorrente) associado com exames laboratoriais específicos para a doença.
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Procure um reumatologista.
Obs: síndrome de Hughes-Stovin é associada à Behçet e apresenta aneurismas de artéria pulmonar, raríssima e grave.
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