Com quantas semanas de gravidez se faz a ecografia morfológica?

Existem dois tipos de ecografias morfológicas, realizadas em períodos diferentes da gestação. A ecografia morfológica de primeiro trimestre deve ser realizada entre 11 semanas e 13 semanas e 6 dias e através de algumas medidas permite calcular o risco de doenças cromossômicas como a síndrome de Down. A ecografia morfológica de segundo trimestre é realizada preferencialmente entre 20 e 24 semanas e avalia detalhadamente a anatomia fetal, identificando malformações.

Lembrando que um profissional com título de especialista é a garantia da qualidade de seu exame.

A ultrassonografia morfológica de primeiro trimestre, popularmente conhecida como Translucencia nucal, é de grande importância e deve ser realizada entre 11 semanas e 13 semanas e 6 dias, época em que o a medida do CCN (comprimento cabeça nádegas) do feto está entre 45 mm e 84 mm. Neste exame já podemos avaliar a formação dos braços, pernas , presença de mãos e pés, parede abdominal, estomago, rins, bexiga, crânio, formação inicial do cérebro. O cálculo de risco que irá classificar a gestação como de alto risco ou baixo risco para cromossomopatia ( a mais comum é a sindrome de Down) é feito neste exame, através da medida da Translucencia nucal, avaliação da valvula tricuspide, ducto venoso e presença do osso nasal. Também é época de avaliar se existe alto risco para pré-eclampsia através do Doppler das artérias uterinas. Ou seja, um exame imprescindível à saúde da mãe e do bebê. Procure sempre um médico especialista em Medicina Fetal para a realização desta ultrassonografia.

A ecografia morfológica do primeiro trimestre, frequentemente chamada de translucência nucal, é um exame crucial para o acompanhamento da sua gestação. Este exame deve ser realizado entre 11 semanas e 13 semanas e 6 dias de gravidez. Nesta fase, a medida do comprimento cabeça-nádegas do bebê varia entre 45 mm e 84 mm, permitindo a avaliação inicial de várias estruturas importantes.

Durante a ultrassonografia, é possível observar o desenvolvimento dos braços, pernas, mãos e pés, além da parede abdominal, estômago, rins, bexiga e a formação inicial do cérebro e crânio. A principal função deste exame é calcular o risco de doenças cromossômicas, como a síndrome de Down. Isso é feito através da medição da translucência nucal e da análise de outros indicadores, como a presença do osso nasal, a função da válvula tricúspide e o ducto venoso. Além disso, o exame pode avaliar o risco de pré-eclâmpsia por meio do Doppler das artérias uterinas.

É fundamental que este exame seja realizado por um médico especialista em Medicina Fetal para garantir a precisão e a qualidade das avaliações. O acompanhamento adequado e a interpretação correta dos resultados são essenciais para a saúde da mãe e do bebê.

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