Boa tarde! Minha filha foi diagnosticada com galactosemia na infância (2 anos), teve catarata e hip
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Boa tarde!
Minha filha foi diagnosticada com galactosemia na infância (2 anos), teve catarata e hipoglicemia. Hoje ela tem 16 anos, e por descuido de não olhar o rótulo por conhecer o produto ela ingeriu leite em um produto por 6 meses ( produto foi alterado) não teve nenhuma reação.
Qual exame posso está pedindo hoje, GALACTOSE TOTAL ou GALACTOSE 1 uridiltransferase?
Minha filha foi diagnosticada com galactosemia na infância (2 anos), teve catarata e hipoglicemia. Hoje ela tem 16 anos, e por descuido de não olhar o rótulo por conhecer o produto ela ingeriu leite em um produto por 6 meses ( produto foi alterado) não teve nenhuma reação.
Qual exame posso está pedindo hoje, GALACTOSE TOTAL ou GALACTOSE 1 uridiltransferase?
Boa tarde, existem três tipos de galactosemia: tipo 1, tipo 2 e tipo 3. Na galactosemia tipo 1 a deficiência no metabolismo da galactose ocorre pela deficiência da enzima galactose-1-fosfato-uridiltransferase. Nesse contexto, seria mais adequado a solicitação do exame da Galactose Total, pois, ele permite avaliar todos os 3 tipos de deficiência e se a dieta está adequada.
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Lembrando que a avaliação dos resultados desses exames devem ser, impreterivelmente, avaliados por um médico para que você possa ser corretamente instruída nos cuidados de sua filha.
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