Boa noite. Tudo bem? Meu bb nasceu com apêndice pré auricular bilateral e cisto dermoide também bila
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Boa noite. Tudo bem? Meu bb nasceu com apêndice pré auricular bilateral e cisto dermoide também bilateral. O oftalmologista que o atendeu nos mostrou fotos da síndrome goldenhar e ficamos chocados. Nosso bb é perfeito, o rosto é simétrico e o oftalmologista disse que a parte nobre dos olhos dele está preservada. Li num site que isso representa a forma mais branda da síndrome. Minha esposa teme que o bb possa apresentar futuramente as deformidades que vimos nas fotos. Isso é possível? Qual outro especialista devemos procurar?
Muito obrigado!
Muito obrigado!
Boa noite, entendo sua preocupação, e é natural que, ao receber informações sobre possíveis síndromes, o primeiro sentimento seja de apreensão. A presença de apêndices pré-auriculares e cistos dermoides pode ser um indicativo de condições genéticas, como a síndrome de Goldenhar, também conhecida como espectro óculo-aurículo-vertebral. No entanto, vale destacar que a manifestação dessa síndrome pode variar muito de um caso para outro, e os sinais que vocês observaram no bebê parecem ser muito leves, o que sugere uma forma branda da condição, como o próprio oftalmologista mencionou.
A simetria do rosto do seu bebê e a preservação da estrutura ocular são sinais bastante positivos. A síndrome de Goldenhar pode, em alguns casos, envolver deformidades faciais mais acentuadas, porém, quando há apenas alterações sutis, como apêndices pré-auriculares, a chance de surgirem deformidades significativas ao longo do tempo é reduzida. O acompanhamento com especialistas ao longo do desenvolvimento é importante, pois algumas manifestações podem se tornar mais evidentes com o crescimento, mas isso não quer dizer que o seu bebê desenvolverá as deformidades mais severas que vocês viram nas imagens.
Como próximos passos, seria interessante que vocês procurassem um geneticista. Esse especialista poderá realizar uma avaliação detalhada e, se necessário, testes genéticos para identificar possíveis mutações ou alterações cromossômicas que podem estar associadas à síndrome. A avaliação genética é essencial para determinar o risco de evolução das características observadas e orientar sobre o acompanhamento a longo prazo. Um otorrinolaringologista também pode ser envolvido no processo, para verificar possíveis alterações na formação das orelhas e estruturas adjacentes.
Além disso, o acompanhamento com um pediatra especializado em desenvolvimento infantil e um cirurgião pediátrico pode ser indicado para observar o progresso do bebê, principalmente em relação aos cistos dermoides e apêndices pré-auriculares, avaliando se há necessidade de intervenção cirúrgica no futuro.
Embora a internet ofereça muitas informações, é importante que a avaliação de seu bebê seja feita por uma equipe médica para que qualquer preocupação seja devidamente tratada. O prognóstico para crianças com manifestações leves de Goldenhar é geralmente muito bom, com desenvolvimento normal, especialmente com o acompanhamento adequado.
O mais importante agora é manter um acompanhamento regular e sempre discutir suas preocupações com os profissionais que estiverem cuidando do seu bebê. Eles poderão oferecer o suporte necessário para garantir que ele continue se desenvolvendo da melhor maneira possível.
Dra. Caroline Oliveira - CRM/SP 189586, Medicina Integrativa, com foco em Endocrinologia e nutrologia
A simetria do rosto do seu bebê e a preservação da estrutura ocular são sinais bastante positivos. A síndrome de Goldenhar pode, em alguns casos, envolver deformidades faciais mais acentuadas, porém, quando há apenas alterações sutis, como apêndices pré-auriculares, a chance de surgirem deformidades significativas ao longo do tempo é reduzida. O acompanhamento com especialistas ao longo do desenvolvimento é importante, pois algumas manifestações podem se tornar mais evidentes com o crescimento, mas isso não quer dizer que o seu bebê desenvolverá as deformidades mais severas que vocês viram nas imagens.
Como próximos passos, seria interessante que vocês procurassem um geneticista. Esse especialista poderá realizar uma avaliação detalhada e, se necessário, testes genéticos para identificar possíveis mutações ou alterações cromossômicas que podem estar associadas à síndrome. A avaliação genética é essencial para determinar o risco de evolução das características observadas e orientar sobre o acompanhamento a longo prazo. Um otorrinolaringologista também pode ser envolvido no processo, para verificar possíveis alterações na formação das orelhas e estruturas adjacentes.
Além disso, o acompanhamento com um pediatra especializado em desenvolvimento infantil e um cirurgião pediátrico pode ser indicado para observar o progresso do bebê, principalmente em relação aos cistos dermoides e apêndices pré-auriculares, avaliando se há necessidade de intervenção cirúrgica no futuro.
Embora a internet ofereça muitas informações, é importante que a avaliação de seu bebê seja feita por uma equipe médica para que qualquer preocupação seja devidamente tratada. O prognóstico para crianças com manifestações leves de Goldenhar é geralmente muito bom, com desenvolvimento normal, especialmente com o acompanhamento adequado.
O mais importante agora é manter um acompanhamento regular e sempre discutir suas preocupações com os profissionais que estiverem cuidando do seu bebê. Eles poderão oferecer o suporte necessário para garantir que ele continue se desenvolvendo da melhor maneira possível.
Dra. Caroline Oliveira - CRM/SP 189586, Medicina Integrativa, com foco em Endocrinologia e nutrologia
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