Alguma outra doença pode ser confudida com Doença De Charcot-Marie-Tooth? Mesma disfunção?

A doença de Charcot-Marie-Tooth foi descrita inicialmente no século XIX pelos autores que dão nome à doença. Estudos mais aprofundados desvendaram que de fato o que se chama de doença de CMT é na verdade um grupo de diferentes doenças neurológicas que tem como fator comum afetar o sistema nervoso periférico, mas cujo prognóstico e gravidade variam. Outras afecções neurológicas e musculares possuem manifestações clínicas similares à doença de CMT e devem ser descartadas quando se considera o diagnóstico diferencial. Exames complementares como a eletroneuromiografia podem auxiliar na elucidação diagnóstica, entretanto a biópsia dos nervos periférico com exame anátomo-patológico e imuno-histoquímico permitem o diagnóstico definitivo.

A doença de Charcot-Marie-Tooth (também chamada de CMT), não é uma doença única, e sim um grupo de distúrbios que afetam os movimentos e a sensibilidade dos membros superiores e inferiores.

Esses diferentes distúrbios são agrupados em conjunto pois possuem a característica de transmissão hereditária, ocorrendo agrupamentos de casos em certas famílias, além de possuírem sintomas semelhantes.

Existe uma longa lista de outras doenças, tanto hereditárias quanto adquiridas, que podem ser confundidas com a doença de Charcot-Marie-Tooth, pois elas também acometem os nervos periféricos e causam sinais e sintomas muito semelhantes.

Exemplos de doenças hereditárias são: polineuropatia amiloidótica familiar, ataxia de Friedreich, doença de Refsum, doença de Krabbe, leucodistrofia metacromática, ataxia-apraxia ocular tipo 1, adrenomieloneuropatia, etc.

Exemplos adquiridos são: neuropatias de etiologias diabética, imunomediada, tóxica, infecciosa, carencial, etc.

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