Ainda não engravidei tenho 38 anos e meu go solicitou exames pra pesquisar Trombofilia onde a proteína

Olá. Sempre siga as orientações do seu médico. Não há evidência de benéficio da pesquisa das trombofilias nas mulheres que estão tentando engravidar. O benefício na pesquisa nas mulheres que estão tentado engravidar há mais de 1 ano é discutível e não deve fazer parte da propedeutica mínima para infertilidade.
Está bem estabelecido que a mutação no MTHFR não é uma trombofilia e não deve ser solicitada. O polimorfismo do PAI não é uma causa de infertilidade e é discutível se é uma causa de abortamento.
A deficiência da proteina S pode ser uma causa de falha de implantação e abortamento de repetição. No entanto, mediante a redução na dosagem da proteina S, a primeira coisa a se fazer é repetir o exame após uma reposição de vitamina K. Essa suposta deficiência da proteina S pode ser devido a deficiência da vitamina K, já que é um fator dependente desta vitamina D.
A mulher tem um importante fator de fertilidade que é a idade. A partir dos 35 anos, ocorre uma redução da fertilidade.

Prática recorrente e inadequada entre os "especialistas" em fertilidade e ginecologistas/obstetras. Quem entende de hemostasia e trombose é o Hematologista. É por isso que nós não fazemos parto.

Veja trecho abaixo extraido de um artigo publicado em (Pais e Filhos Trombofilia)
O gene da metilenotetrahidrofolato redutase (MTHFR) é o gene codificador da enzima 5-metilenotetrahidrofolato redutase (MTHFR) relacionada ao metabolismo do folato (ácido fólico). Essa enzima está relacionada a conversão do ácido fólico em sua forma ativa no organismo, o metilfolato. O metilfolato é essencial para o metabolismo das células e sua deficiência é fator de risco para infertilidade e diversos estudos tem demonstrado que polimorfismos ligados a esse gene exercem um papel importante na fertilidade feminina.
Os polimorfismos C677T e A1298C relacionados a esse gene podem trazer alterações na atividade específica da enzima MTHFR, como a redução em 35% na presença do genótipo 677CT, e redução em 70% quando em homozigose na presença do genótipo 677TT em relação ao genótipo normal 677CC.
Além disso, esses polimorfismos têm sido também associados às malformações fetais e perdas gestacionais espontâneas recorrentes.