Perguntas do paciente (223)
RESPOSTA DO ESPECIALISTA DA SAÚDE :
Aconselho a procurar um Endocrinologista, pois você é portador de um distúrbio do metabolismo lipidico que poderá estar associado a outros distúrbios metabólicos.
RESPOSTA DO ESPECIALISTA DA SAÚDE :
Não, nesse caso não há o que preocupar, pois até uma punção venosa mais traumática poderá elevar a contagem plaquetária.
RESPOSTA DO ESPECIALISTA DA SAÚDE :
Basicamente todo alimento rico em ferro, mas o mais importante é a manutenção de baixos níveis de ferritinemia e isso não se consegue com dieta, somente com flebotomias ou quelação. Consulte um hematologista. Mais
RESPOSTA DO ESPECIALISTA DA SAÚDE :
Geralmente aumento das bilirrubinas sem alterações hepáticas estão relacionados a problemas tais como anemias hemolíticas, síndrome de gilbert ( aumento da bilirrubina indireta) ou obstruções do trato... Mais
RESPOSTA DO ESPECIALISTA DA SAÚDE :
Sim, todo procedimento em que se usa contraste radiológico.
RESPOSTA DO ESPECIALISTA DA SAÚDE :
O portador de linfangioma tem como aliado o OK 432 que apresenta excelente ação, evitando com isso, os tratamentos cirúrgicos, logo, você deverá procurar novamente um especialista que deverá indicar nova... Mais
RESPOSTA DO ESPECIALISTA DA SAÚDE :
A eosinofilia é uma resposta do organismo em reação à presença de algum alergeno e os parasitas intestinais ou cutâneos podem desencadeá-la.
RESPOSTA DO ESPECIALISTA DA SAÚDE :
A LAD é uma doença genética caracterizada pela ausência ou diminuição da capacidade dos leucócitos em migrarem para o sitio infeccioso e portanto, apesar de aumentarem na corrente sanguínea, não são capazes... Mais
RESPOSTA DO ESPECIALISTA DA SAÚDE :
Tipo raríssimo e agressivo de leucemia mielóide e que deverá ser tratada com quimioterapia e possivelmente transplante de medula óssea em caso de se encontrar doador compatível, logo, a cura é possivel Mais
RESPOSTA DO ESPECIALISTA DA SAÚDE :
Um Hematologista poderá auxiliar na complementação diagnóstica, mas a titulo de informação, existem exames importantes tais como a mutação do gene JAK-2 V617F que se presente, confirma o diagnóstico.