Perguntas do paciente (264)
RESPOSTA DO ESPECIALISTA DA SAÚDE :
Inicialmente deve-se ter em mente qual exame foi realizado, se foi alguma dos genes relacionados a trombofilia: fator II (protrombina) e fator V. Vale ressaltar que o gene MTHFR não tem relação com eventos... Mais
RESPOSTA DO ESPECIALISTA DA SAÚDE :
A heterocromia de iris, ou ter os dois olhos de cada cor, pode ser sinal de alguma condição geneticamente determinada. O ideal é buscar um médico geneticista para elucidação do seu caso.
RESPOSTA DO ESPECIALISTA DA SAÚDE :
Miopia entre num critério maior chamado "escore sistemico", os dois outros critérios maiores são: subluxação do cristalino e dilatação aortica. Miopia de pelo menos 3 dioptrias "graus" vale como pontuação... Mais
RESPOSTA DO ESPECIALISTA DA SAÚDE :
É muito complicado a realização de calculos de risco apenas com estas informações, o ideal é voltar com seu médico para avaliação de um exame chamado Coombs para verificar se você é sensibilizada ou não.... Mais
RESPOSTA DO ESPECIALISTA DA SAÚDE :
No Amazonas tem uma especialista em genética médica, a Dra. Vania Prazeres. O ideal para neurofibromatose é passar com um médico geneticista para realização de aconselhamento genético.
RESPOSTA DO ESPECIALISTA DA SAÚDE :
A escavação do disco otico aumentada e assimétrica pode estar associada a alterações oculares como o glaucoma. O ideal é buscar um médico oftalmologista para elucidação desta e de outras dúvidas relativas... Mais
RESPOSTA DO ESPECIALISTA DA SAÚDE :
O acompanhamento da neurofibromatose pode ser realizado após a realização do aconselhamento genético, durante a consulta com médico geneticista será realizado diagnóstico e será mencionado sobre as implicações... Mais
RESPOSTA DO ESPECIALISTA DA SAÚDE :
A interação do Choriomon e o uso de álcool é desconhecida. Mas se você está tentando engravidar, não utilize álcool durante a gravidez, isso pode trazer malefícios para o bebê, mesmo em doses baixas. Consulte... Mais
RESPOSTA DO ESPECIALISTA DA SAÚDE :
É muito complicado responder sobre a doença de Niemann-Pick tipo B e a base bioquímica normal, visto que esta condição ela está relacionada a deficiência da enzima esfigomielinase ácida e ausência de neuropatia.... Mais
RESPOSTA DO ESPECIALISTA DA SAÚDE :
A insonia familiar fatal é uma doença ultra-rara, com apenas duas familias descritas no Brasil. Se você não tem histórico familiar é improvável que tenha esta condição, fora que existem causas muito mais... Mais