Perguntas do paciente (13)

A deficiência de alfa 1-antitripsina é uma condição genética que pode levar a problemas pulmonares, como enfisema e doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC). O diagnóstico dessa deficiência é realizado... Mais

A granulomatose de Wegener, também conhecida como granulomatose com poliangiite (GPA), é uma doença rara e grave que afeta os vasos sanguíneos e tecidos do corpo. Ela não é hereditária no sentido de ser... Mais

Olá! Tudo bem? Estimo que sim!
Vamos lá!
O autismo, na visão do geneticista, pode ser sindrômico (estar dentro de uma doença genética bem estabelecida, por exemplo) ou não sindrômico. Em regra, é uma... Mais