Teomuc - Informações, especialistas e perguntas frequentes
Uso de Teomuc
Indicações de Teomuc
Tratamento sintomático e preventivo das patologias agudas e crônicas do aparelho respiratório caracterizadas por fenômenos de hipersecreção e brocoespasmos, tais como: bronquite obstrutiva ou asmatiforme, asma brônquica, traqueobronquite, broncopneumonias, bronquiectasias, pneumoconioses, rinofaringites, laringotraqueítes e enfisema pulmonar.
Contra-Indicações de Teomuc
Pacientes com hipersensibilidade aos componentes da fórmula ou às xantinas. Pacientes com doenças hepáticas, renais ou cardiovasculares graves, úlcera péptica ativa e história pregressa de convulsões.
Tratamento sintomático e preventivo das patologias agudas e crônicas do aparelho respiratório caracterizadas por fenômenos de hipersecreção e brocoespasmos, tais como: bronquite obstrutiva ou asmatiforme, asma brônquica, traqueobronquite, broncopneumonias, bronquiectasias, pneumoconioses, rinofaringites, laringotraqueítes e enfisema pulmonar.
Contra-Indicações de Teomuc
Pacientes com hipersensibilidade aos componentes da fórmula ou às xantinas. Pacientes com doenças hepáticas, renais ou cardiovasculares graves, úlcera péptica ativa e história pregressa de convulsões.
Precauções especiais
Como Usar (Posologia)
Xarope pediátrico (25 mg/5 ml): Crianças de 1 a 3 anos: 2 mg/kg de peso corpóreo diariamente, dividido em 2 tomadas. Crianças de 3 a 6 anos: 5 ml a cada 12 horas. Crianças de 6 a 12 anos: 10 ml a cada 12 horas. Não há uma posologia especial para uma patologia específica. o tempo de tratamento depende da gravidade do caso, a critério médico.
Cuidados e Advertências
Em pacientes com gota, úlcera gástrica, hipertensão arterial e doenças cardíacas graves, deve-se avaliar a relação risco/benefício antes da administração da droga nesses pacientes. Devido à presença da teofilina na molécula de teofilinato de ambroxol, o produto deve ser usado com cautela em pacientes com arritmias preexistentes (a situação pode ser exacerbada), nos casos de insuficiência cardíaca (as xantinas são potencialmente cardiotóxicas). O controle clínico deve ser realizado nas seguintes condições: tratamentos anteriores em curso, principalmente por troleandomicina, eritromicina ou cimetidina, antecedentes convulsivos, hipertireoidismo, insuficiência hepática, cardíaca ou coronariana e úlceras gástricas em evolução. Gravidez - Embora os estudos realizados até o momento não tenham demonstrado qualquer efeito mutagênico em animais, o uso do teofilinato de ambroxol não é recomendado durante o primeiro trimestre da gravidez. Lactação - A teofilina é secretada no leite materno, podendo causar reações adversas no lactente. Pediatria - Não são conhecidas até o momento informações sobre precauções e advertências para pacientes pediátricos. Geriatria - Não são conhecidas até o momento informações sobre precauções e advertências para pacientes geriátricos. Insuficiência hepática - A meia-vida de eliminação é prolongada em pacientes nessa condição.
Interações Medicamentosas
Derivados xantínicos: Pode ocorrer potencialização dos efeitos e das reações adversas. Beta-bloqueadores: Pode originar uma mútua inibição dos efeitos terapêuticos. Cimetidina, eritromicina, lincomicina, troleandomicina e alopurinol: Aumentam os níveis séricos de teofilina quando administrados concomitantemente. Fenitoína e barbitúricos: Aumentam a depuração de teofilina. Reserpina: O uso concomitante com a teofilina pode desencadear taquicardia. Furosemida: Ocorre aumento da diurese. Contraceptivos orais: Os níveis séricos da teofilina podem apresentar algum aumento, mas nenhuma toxicidade têm sido relatada. Broncodilatadores beta-agonistas: O uso concomitante é comum e considerado vantajoso,mas algumas reações adversas podem ocorrer, sendo as mais sérias: hipocalemia (com salbutamol e terbutalina) e a freqüência cardíaca aumentada particulamente com altas dosagens de teofilina. Declínio nos níveis séricos da teofilina (com salbutamol e isoprenalina). Carbonato de lítio: Têm sua excreção renal aumentada. Interferências em Exames Laboratoriais: Até o momento, não são conhecidos casos de interferências em exames laboratoriais.
Laboratório
Biolab Farmacêutica
Remédios da mesma Classe Terapêutica Ambroten, Bisolvon, Danzen, Fluibron, Fluimucil D
Xarope pediátrico (25 mg/5 ml): Crianças de 1 a 3 anos: 2 mg/kg de peso corpóreo diariamente, dividido em 2 tomadas. Crianças de 3 a 6 anos: 5 ml a cada 12 horas. Crianças de 6 a 12 anos: 10 ml a cada 12 horas. Não há uma posologia especial para uma patologia específica. o tempo de tratamento depende da gravidade do caso, a critério médico.
Cuidados e Advertências
Em pacientes com gota, úlcera gástrica, hipertensão arterial e doenças cardíacas graves, deve-se avaliar a relação risco/benefício antes da administração da droga nesses pacientes. Devido à presença da teofilina na molécula de teofilinato de ambroxol, o produto deve ser usado com cautela em pacientes com arritmias preexistentes (a situação pode ser exacerbada), nos casos de insuficiência cardíaca (as xantinas são potencialmente cardiotóxicas). O controle clínico deve ser realizado nas seguintes condições: tratamentos anteriores em curso, principalmente por troleandomicina, eritromicina ou cimetidina, antecedentes convulsivos, hipertireoidismo, insuficiência hepática, cardíaca ou coronariana e úlceras gástricas em evolução. Gravidez - Embora os estudos realizados até o momento não tenham demonstrado qualquer efeito mutagênico em animais, o uso do teofilinato de ambroxol não é recomendado durante o primeiro trimestre da gravidez. Lactação - A teofilina é secretada no leite materno, podendo causar reações adversas no lactente. Pediatria - Não são conhecidas até o momento informações sobre precauções e advertências para pacientes pediátricos. Geriatria - Não são conhecidas até o momento informações sobre precauções e advertências para pacientes geriátricos. Insuficiência hepática - A meia-vida de eliminação é prolongada em pacientes nessa condição.
Interações Medicamentosas
Derivados xantínicos: Pode ocorrer potencialização dos efeitos e das reações adversas. Beta-bloqueadores: Pode originar uma mútua inibição dos efeitos terapêuticos. Cimetidina, eritromicina, lincomicina, troleandomicina e alopurinol: Aumentam os níveis séricos de teofilina quando administrados concomitantemente. Fenitoína e barbitúricos: Aumentam a depuração de teofilina. Reserpina: O uso concomitante com a teofilina pode desencadear taquicardia. Furosemida: Ocorre aumento da diurese. Contraceptivos orais: Os níveis séricos da teofilina podem apresentar algum aumento, mas nenhuma toxicidade têm sido relatada. Broncodilatadores beta-agonistas: O uso concomitante é comum e considerado vantajoso,mas algumas reações adversas podem ocorrer, sendo as mais sérias: hipocalemia (com salbutamol e terbutalina) e a freqüência cardíaca aumentada particulamente com altas dosagens de teofilina. Declínio nos níveis séricos da teofilina (com salbutamol e isoprenalina). Carbonato de lítio: Têm sua excreção renal aumentada. Interferências em Exames Laboratoriais: Até o momento, não são conhecidos casos de interferências em exames laboratoriais.
Laboratório
Biolab Farmacêutica
Remédios da mesma Classe Terapêutica Ambroten, Bisolvon, Danzen, Fluibron, Fluimucil D
Efeitos adversos e efeitos colaterais
Efeitos Colaterais de Teomuc
Podem ocorrer casos raros de queixas digestivas que desaparecem com a suspensão da medicação ou redução da dose do medicamento. Foram relatados baixa incidência de náuseas, vômitos, taquicardia, tremores, dor abdominal e epigástrica. Pode ocorrer também cefaléia e reações alérgica cutâneas.
Podem ocorrer casos raros de queixas digestivas que desaparecem com a suspensão da medicação ou redução da dose do medicamento. Foram relatados baixa incidência de náuseas, vômitos, taquicardia, tremores, dor abdominal e epigástrica. Pode ocorrer também cefaléia e reações alérgica cutâneas.
Quais profissionais prescrevem Teomuc?
Todos os conteúdos publicados no doctoralia.com.br, principalmente perguntas e respostas na área da medicina, têm caráter meramente informativo e não devem ser, em nenhuma circunstância, considerados como substitutos de aconselhamento médico.