Stomet - Informações, especialistas e perguntas frequentes
Uso de Stomet
Indicações de Stomet
Tratamento de úlcera duodenal, úlcera gástrica benigna, esofagite péptica, síndrome de Zollinger-Ellison, hemorragia devido a ulcerações/erosões do trato gastrintestinal superior, úlcera recorrente, úlcera anastomótica, patologias em que se presuma benéfica a redução da secreção do ácido gástrico.
Tratamento de úlcera duodenal, úlcera gástrica benigna, esofagite péptica, síndrome de Zollinger-Ellison, hemorragia devido a ulcerações/erosões do trato gastrintestinal superior, úlcera recorrente, úlcera anastomótica, patologias em que se presuma benéfica a redução da secreção do ácido gástrico.
Precauções especiais
Como Usar (Posologia)
Adultos: Stomet tem sido administrado por via oral, a adultos em doses diárias de até 2 g. Úlceras duodenal e gástrica benigna, úlceras recorrentes e anastomótica: a posologia usual é de 200 mg, 3 vezes ao dia, às refeições, e 400 mg, à noite, ao deitar. A terapêutica deverá ser mantida por, no mínimo, 4 semanas, mesmo nos casos em que se obtenha alívio dos sintomas num prazo menor. Na eventualidade de se obter um alívio insuficiente dos sintomas, ou observarem-se outras manifestações de permanência das úlceras; a posologia poderá ser aumentada até 400 mg, 4 vezes ao dia, administradas às refeições e, à noite ao deitar. No caso de pacientes em que a redução da secreção acidogástrica seja benéfica, o tratamento poderá ser prolongado por períodos maiores; assim como a dose diária pode ser reduzida a até, por exemplo, 400 mg pela manhã e à noite, ou mesmo, apenas, 400 mg à noite, no caso de pacientes que respondam satisfatoriamente ao tratamento inicial. Esofagite péptica: 400 mg, 4 vezes ao dia, às refeições e, à noite, ao deitar, por um período de 4 a 8 semanas. Nos casos em que Stomet não proporcione um alívio imediato dos sintomas, devem ser usados antiácidos até o desaparecimento da sintomatologia. Síndrome de Zollinger-Ellison e outros quadros de hipersecreção gástrica: a posologia recomendada é de 200 mg, 3 vezes ao dia, às refeições, e 400 mg, à noite ao deitar. Contudo, caso seja necessário, a dosagem poderá ser aumentada para 400 mg 4 vezes ao dia e, em casos especiais, até 2 g/dia. Hemorragia ou grande risco de hemorragia no trato gastrintestinal superior: usualmente, é empregada uma posologia de 200 mg, 3 vezes ao dia, às refeições, e 400 mg, à noite, ao deitar, podendo ser aumentada para 400 mg, 4 vezes ao dia. Os pacientes em estado grave, devido à hemorragia, apresentando insuficiência hepática concomitante, poderão usar a mesma posologia. Crianças: a experiência atual com Stomet em crianças é limitada, pois ainda não foram desenvolvidos ensaios clínicos terapêuticos. Contudo, quando se considera essencial a inibição da secreção de ácido gástrico para a preservação da vida de um pequeno paciente, Stomet pode ser administrado na dosagem de 20 a 40 mg/kg/dia em doses fracionadas por via oral. - Superdosagem: medidas de rotina devem ser usadas no intuito de eliminar o material não absorvido pelo trato gastrintestinal, além da terapêutica posterior para manutenção das condições vitais, sob vigilância médica. Os estudos de farmacodinâmica animal indicam que a respiração artificial pode se tornar benéfica ao paciente, e o aparecimento de qualquer taquicardia é controlada com a administração de medicamento do tipo bloqueador beta.
Laboratório
Farmoquímica S.A.
Remédios da mesma Classe Terapêutica Antagon, Axid, Famoset, Famox, Logat
Remédios que contém o mesmo Princípio Ativo Cimetidina (genérico), Stomakon, Ulcedine, Ulceracid, Ulcimet
Precauções
Stomet tem sido administrado a pacientes portadores de alteração da função renal. Contudo, em face de Stomet ser excretado pelos rins, a posologia deve ser reduzida para os pacientes portadores de nefropatia ou os que exibem uma marcada redução da depuração da creatinina. Nestes casos, tem sido suficiente ao tratamento a posologia de 400 mg/dia, em doses fracionadas. A cimetidine é eliminada através de hemodiálise. - Gravidez e lactação: Stomet não foi administrado a pacientes grávidas ou em período de lactação. Embora os dados sobre toxicidade, oriundos dos estudos de farmacodinâmica animal, não tenham indicado nenhum risco resultante do tratamento durante a gestação, outros estudos demonstraram que Stomet atravessa a barreira placentária e é excretado no leite dos animais. Assim sendo, é conveniente evitar a administração de Stomet durante a gestação ou a lactação, a menos que o seu uso seja essencial à paciente, segundo os critérios do médico assistente.
Adultos: Stomet tem sido administrado por via oral, a adultos em doses diárias de até 2 g. Úlceras duodenal e gástrica benigna, úlceras recorrentes e anastomótica: a posologia usual é de 200 mg, 3 vezes ao dia, às refeições, e 400 mg, à noite, ao deitar. A terapêutica deverá ser mantida por, no mínimo, 4 semanas, mesmo nos casos em que se obtenha alívio dos sintomas num prazo menor. Na eventualidade de se obter um alívio insuficiente dos sintomas, ou observarem-se outras manifestações de permanência das úlceras; a posologia poderá ser aumentada até 400 mg, 4 vezes ao dia, administradas às refeições e, à noite ao deitar. No caso de pacientes em que a redução da secreção acidogástrica seja benéfica, o tratamento poderá ser prolongado por períodos maiores; assim como a dose diária pode ser reduzida a até, por exemplo, 400 mg pela manhã e à noite, ou mesmo, apenas, 400 mg à noite, no caso de pacientes que respondam satisfatoriamente ao tratamento inicial. Esofagite péptica: 400 mg, 4 vezes ao dia, às refeições e, à noite, ao deitar, por um período de 4 a 8 semanas. Nos casos em que Stomet não proporcione um alívio imediato dos sintomas, devem ser usados antiácidos até o desaparecimento da sintomatologia. Síndrome de Zollinger-Ellison e outros quadros de hipersecreção gástrica: a posologia recomendada é de 200 mg, 3 vezes ao dia, às refeições, e 400 mg, à noite ao deitar. Contudo, caso seja necessário, a dosagem poderá ser aumentada para 400 mg 4 vezes ao dia e, em casos especiais, até 2 g/dia. Hemorragia ou grande risco de hemorragia no trato gastrintestinal superior: usualmente, é empregada uma posologia de 200 mg, 3 vezes ao dia, às refeições, e 400 mg, à noite, ao deitar, podendo ser aumentada para 400 mg, 4 vezes ao dia. Os pacientes em estado grave, devido à hemorragia, apresentando insuficiência hepática concomitante, poderão usar a mesma posologia. Crianças: a experiência atual com Stomet em crianças é limitada, pois ainda não foram desenvolvidos ensaios clínicos terapêuticos. Contudo, quando se considera essencial a inibição da secreção de ácido gástrico para a preservação da vida de um pequeno paciente, Stomet pode ser administrado na dosagem de 20 a 40 mg/kg/dia em doses fracionadas por via oral. - Superdosagem: medidas de rotina devem ser usadas no intuito de eliminar o material não absorvido pelo trato gastrintestinal, além da terapêutica posterior para manutenção das condições vitais, sob vigilância médica. Os estudos de farmacodinâmica animal indicam que a respiração artificial pode se tornar benéfica ao paciente, e o aparecimento de qualquer taquicardia é controlada com a administração de medicamento do tipo bloqueador beta.
Laboratório
Farmoquímica S.A.
Remédios da mesma Classe Terapêutica Antagon, Axid, Famoset, Famox, Logat
Remédios que contém o mesmo Princípio Ativo Cimetidina (genérico), Stomakon, Ulcedine, Ulceracid, Ulcimet
Precauções
Stomet tem sido administrado a pacientes portadores de alteração da função renal. Contudo, em face de Stomet ser excretado pelos rins, a posologia deve ser reduzida para os pacientes portadores de nefropatia ou os que exibem uma marcada redução da depuração da creatinina. Nestes casos, tem sido suficiente ao tratamento a posologia de 400 mg/dia, em doses fracionadas. A cimetidine é eliminada através de hemodiálise. - Gravidez e lactação: Stomet não foi administrado a pacientes grávidas ou em período de lactação. Embora os dados sobre toxicidade, oriundos dos estudos de farmacodinâmica animal, não tenham indicado nenhum risco resultante do tratamento durante a gestação, outros estudos demonstraram que Stomet atravessa a barreira placentária e é excretado no leite dos animais. Assim sendo, é conveniente evitar a administração de Stomet durante a gestação ou a lactação, a menos que o seu uso seja essencial à paciente, segundo os critérios do médico assistente.
Efeitos adversos e efeitos colaterais
Efeitos Colaterais de Stomet
Em um pequeno número de pacientes, foram assinalados os seguintes secundarismos durante o tratamento com Stomet: diarréia leve e passageira, dor muscular, vertigens e erupções cutâneas. Geralmente, tais secundarismos não condicionam a suspensão da terapia.
Em um pequeno número de pacientes, foram assinalados os seguintes secundarismos durante o tratamento com Stomet: diarréia leve e passageira, dor muscular, vertigens e erupções cutâneas. Geralmente, tais secundarismos não condicionam a suspensão da terapia.
Quais profissionais prescrevem Stomet?
Todos os conteúdos publicados no doctoralia.com.br, principalmente perguntas e respostas na área da medicina, têm caráter meramente informativo e não devem ser, em nenhuma circunstância, considerados como substitutos de aconselhamento médico.