Stablon - Informações, especialistas e perguntas frequentes
Uso de Stablon
Indicações Terapêuticas
Estados depressivos neuróticos e reacionais; estados ânsio-depressivos com queixas somáticas e em particular digestivas: estados ânsio-depressivos observados no etilista no período de abstinência,
Contra-Indicações de Stablon
Crianças menores de 15 anos. Associação aos IMAOs: É necessário um intervalo livre de duas semanas entre o fio, do tratamento pelo IMAO e o início do tratamento pela tianeptina. É suficiente um intervalo livre de 24 horas para substituir a tianeptina por um IMAO. Associação à mianserina. Gravidez: No animal, os estudos não evidenciaram efeitos sobre as funções reprodutivas. A passagem transplacentária é pequena e não há acúmulo fetal. Na espécie humana, na ausência de dados clínicos, o risco não é conhecido. Evitar a prescrição do medicamento durante a gravidez. Aleitamento: Os antidepressivos tricíclicos são excretados no leite materno. O aleitamento é. portanto, desaconselhado durante o tratamento
Estados depressivos neuróticos e reacionais; estados ânsio-depressivos com queixas somáticas e em particular digestivas: estados ânsio-depressivos observados no etilista no período de abstinência,
Contra-Indicações de Stablon
Crianças menores de 15 anos. Associação aos IMAOs: É necessário um intervalo livre de duas semanas entre o fio, do tratamento pelo IMAO e o início do tratamento pela tianeptina. É suficiente um intervalo livre de 24 horas para substituir a tianeptina por um IMAO. Associação à mianserina. Gravidez: No animal, os estudos não evidenciaram efeitos sobre as funções reprodutivas. A passagem transplacentária é pequena e não há acúmulo fetal. Na espécie humana, na ausência de dados clínicos, o risco não é conhecido. Evitar a prescrição do medicamento durante a gravidez. Aleitamento: Os antidepressivos tricíclicos são excretados no leite materno. O aleitamento é. portanto, desaconselhado durante o tratamento
Precauções especiais
Farmacocinética
A absorção digestiva é rápida e completa. A distribuição é rápida, associada a uma fixação protéica importante, próxima de 94%. A metabolização é importante em nível hepático através dos processos de betaoxidação e de N-demetilação. A eliminação da tianeptina á caracterizada por uma meia-vida terminal curta, de 2,5 horas, uma excreção muito pequena do produto inalterado (8%) por via renal, e uma excreção dos metabólitos essencialmente renal. No idoso: Os estudos farmacocinéticos, realizados no idoso de mais de 70 anos e tratado a longo prazo, mostraram um prolongamento de uma hora no tempo da meia-vida de eliminação. No insuficiente hepático: Os estudos mostram a influência pouco importante sobre os parâmetros farmacocinéticos do alcoolismo crônico, mesmo quando associado a uma cirrose hepática. No insuficiente renal: Os estudos mostraram um prolongamento de uma hora do tempo de meia-vida de eliminação.
Interações Medicamentosas e Outras Interações
Associações desaconselhadas: a IMAOs não-seletivos: em razão dos riscos de colapso ou hipertensão paroxistica, hipotermia, covulsões, morte: à mianserina: em razão de um efeito antagonista no plano experimental.
Laboratório
Laboratorio Servier
Remédios da mesma Classe Terapêutica Aurorix, Butal Sedin, Cebrilin, Cipramil, Limbitrol
Posologia e Modo de Administração
A posologia recomendada é de 1 drágea três vezes ao dia: pela manhã, ao meio-dia e noite, no início das principais refeições. No etilista crônico, cirrótico ou não, não é necessário modificar a posologia. Nos idosos com mais de 70 anos e nos casos de insuficiência renal, limitar a posologia e 2 drágeas por dia. Não interromper o tratamento sem autorização médica. Não ultrapassar a dose máxima prevista de 2 drágeas por dia.
Precauções de Uso
Devido ao risco de suicídio inerente aos estados depressivos, os pacientes deverão ser vigiados, particularmente no início do tratamento. Em caso de anestesia geral, é conveniente advertir o anestesista a suspender o tratamento 24 ou 48 horas antes de intervenção. Em caso de urgência, a intervenção poderá ser realizada, sem interrupção prévia, sob vigilância perioperatória. Na parada do tratamento recomenda-se, como para todos os antidepressivos, e redução progressiva da posologia durante 7 e 14 dias.
Propriedades Farmacológicas
Antidepressivo. A tianeptina é uma molécula derivada dos tricíclicos. Suas propriedades antidepressivas distinguem-se das dos imipramínicos graças às modificações estruturais, principalmente pela presença de urna longa cadeia aminoácida de átomos da carbono, ligada ao ciclo mediano. Seu mecanismo de ação é essencialmente serotoninérgico, com um aumento da velocidade de recaptação da serotonina pelos neurônios do córtex, do hipocampo e do sistema límbico. A tianeptina se caracteriza por: uma atividade sobre os distúrbios do humor, o que a situa em posição mediana, na classificação bipolar, entre os antidepressivos sedativos e os antidepressivos estimulantes: uma atividade nítida sobre as queixas somáticas, em particular as queixas digestivas, ligadas à ansiedade e aos distúrbios do humor; uma atividade sobre os distúrbios do caráter e do comportamento de etilista no período de abstinência. A tianeptina é desprovida de eleito: sobre o sono e a vigília: sobre o sistema cardiovascular; sobre o sistema colinérgico (ausência da manifestações anticolinérgicas): de indução ao hábito.
Superdosagem
Em todos os casos, interromper o tratamento e vigiar atentamente o paciente. Lavagem gástrica. Vigilância cardiorrespiratória, metabólica e renal. Tratamento sintomático de eventuais distúrbios, principalmente ventilação assistida e correção dos distúrbios metabólicos a renais.
A absorção digestiva é rápida e completa. A distribuição é rápida, associada a uma fixação protéica importante, próxima de 94%. A metabolização é importante em nível hepático através dos processos de betaoxidação e de N-demetilação. A eliminação da tianeptina á caracterizada por uma meia-vida terminal curta, de 2,5 horas, uma excreção muito pequena do produto inalterado (8%) por via renal, e uma excreção dos metabólitos essencialmente renal. No idoso: Os estudos farmacocinéticos, realizados no idoso de mais de 70 anos e tratado a longo prazo, mostraram um prolongamento de uma hora no tempo da meia-vida de eliminação. No insuficiente hepático: Os estudos mostram a influência pouco importante sobre os parâmetros farmacocinéticos do alcoolismo crônico, mesmo quando associado a uma cirrose hepática. No insuficiente renal: Os estudos mostraram um prolongamento de uma hora do tempo de meia-vida de eliminação.
Interações Medicamentosas e Outras Interações
Associações desaconselhadas: a IMAOs não-seletivos: em razão dos riscos de colapso ou hipertensão paroxistica, hipotermia, covulsões, morte: à mianserina: em razão de um efeito antagonista no plano experimental.
Laboratório
Laboratorio Servier
Remédios da mesma Classe Terapêutica Aurorix, Butal Sedin, Cebrilin, Cipramil, Limbitrol
Posologia e Modo de Administração
A posologia recomendada é de 1 drágea três vezes ao dia: pela manhã, ao meio-dia e noite, no início das principais refeições. No etilista crônico, cirrótico ou não, não é necessário modificar a posologia. Nos idosos com mais de 70 anos e nos casos de insuficiência renal, limitar a posologia e 2 drágeas por dia. Não interromper o tratamento sem autorização médica. Não ultrapassar a dose máxima prevista de 2 drágeas por dia.
Precauções de Uso
Devido ao risco de suicídio inerente aos estados depressivos, os pacientes deverão ser vigiados, particularmente no início do tratamento. Em caso de anestesia geral, é conveniente advertir o anestesista a suspender o tratamento 24 ou 48 horas antes de intervenção. Em caso de urgência, a intervenção poderá ser realizada, sem interrupção prévia, sob vigilância perioperatória. Na parada do tratamento recomenda-se, como para todos os antidepressivos, e redução progressiva da posologia durante 7 e 14 dias.
Propriedades Farmacológicas
Antidepressivo. A tianeptina é uma molécula derivada dos tricíclicos. Suas propriedades antidepressivas distinguem-se das dos imipramínicos graças às modificações estruturais, principalmente pela presença de urna longa cadeia aminoácida de átomos da carbono, ligada ao ciclo mediano. Seu mecanismo de ação é essencialmente serotoninérgico, com um aumento da velocidade de recaptação da serotonina pelos neurônios do córtex, do hipocampo e do sistema límbico. A tianeptina se caracteriza por: uma atividade sobre os distúrbios do humor, o que a situa em posição mediana, na classificação bipolar, entre os antidepressivos sedativos e os antidepressivos estimulantes: uma atividade nítida sobre as queixas somáticas, em particular as queixas digestivas, ligadas à ansiedade e aos distúrbios do humor; uma atividade sobre os distúrbios do caráter e do comportamento de etilista no período de abstinência. A tianeptina é desprovida de eleito: sobre o sono e a vigília: sobre o sistema cardiovascular; sobre o sistema colinérgico (ausência da manifestações anticolinérgicas): de indução ao hábito.
Superdosagem
Em todos os casos, interromper o tratamento e vigiar atentamente o paciente. Lavagem gástrica. Vigilância cardiorrespiratória, metabólica e renal. Tratamento sintomático de eventuais distúrbios, principalmente ventilação assistida e correção dos distúrbios metabólicos a renais.
Efeitos adversos e efeitos colaterais
Atenção
Este produto é um novo medicamento a, embora as pesquisas realizadas tenham indicado eficácia e segurança quando corretamente indicado, podem ocorrer reações adversas imprevisíveis ainda não descritas ou conhecidas, Em caso de suspeito de reação adversa, o médico responsável deve ser notificado. SERVIER.
Efeitos Colaterais de Stablon
Raras, geralmente benignas: gastralgias, dor abdominal, secura de boca, anorexia, náuseas, vômitos, constipação, flatulência: insônia, sonolência, pesadelos, astenia: vertigens, cefaléia, lipotimia, tremores, ondas de calor: desconforto respiratório, "bolo na garganta" mialgia, lombalgia.
Efeitos Sobre a Capacidade de Conduzir Veículos Ou de Utilizar Máquinas
Em certos pacientes pode se manifestar uma queda da vigilância. A atenção é então dirigida para os riscos de sonolência ligados ao emprego deste medicamento, principalmente nos motoristas e nos operadores de máquinas.
Este produto é um novo medicamento a, embora as pesquisas realizadas tenham indicado eficácia e segurança quando corretamente indicado, podem ocorrer reações adversas imprevisíveis ainda não descritas ou conhecidas, Em caso de suspeito de reação adversa, o médico responsável deve ser notificado. SERVIER.
Efeitos Colaterais de Stablon
Raras, geralmente benignas: gastralgias, dor abdominal, secura de boca, anorexia, náuseas, vômitos, constipação, flatulência: insônia, sonolência, pesadelos, astenia: vertigens, cefaléia, lipotimia, tremores, ondas de calor: desconforto respiratório, "bolo na garganta" mialgia, lombalgia.
Efeitos Sobre a Capacidade de Conduzir Veículos Ou de Utilizar Máquinas
Em certos pacientes pode se manifestar uma queda da vigilância. A atenção é então dirigida para os riscos de sonolência ligados ao emprego deste medicamento, principalmente nos motoristas e nos operadores de máquinas.
Perguntas sobre Stablon
Nossos especialistas responderam a 10 perguntas sobre Stablon
Quais profissionais prescrevem Stablon?
Todos os conteúdos publicados no doctoralia.com.br, principalmente perguntas e respostas na área da medicina, têm caráter meramente informativo e não devem ser, em nenhuma circunstância, considerados como substitutos de aconselhamento médico.