Selimax - Informações, especialistas e perguntas frequentes
Uso de Selimax
Indicações de Selimax
Infecções, causadas por organismos sensíveis, do trato respiratório inferior (bronquite, pneumonia); do trato respiratório superior (sinusite e faringite/amigdalite/tonsilite e otite média), da pele e tecidos moles e nas infecções gastroduodenais, causadas por H. pylori, em associação com inibidor da bomba de protons. Nas doenças sexualmente transmissíveis no homem e na mulher, como infecções genitais não complicadas por Chlamydia trachomatis e por Neisseria gonorrhoeae.
Contra-Indicações de Selimax
Hipersensibilidade à azitromicina e outros macrolídeos.
Infecções, causadas por organismos sensíveis, do trato respiratório inferior (bronquite, pneumonia); do trato respiratório superior (sinusite e faringite/amigdalite/tonsilite e otite média), da pele e tecidos moles e nas infecções gastroduodenais, causadas por H. pylori, em associação com inibidor da bomba de protons. Nas doenças sexualmente transmissíveis no homem e na mulher, como infecções genitais não complicadas por Chlamydia trachomatis e por Neisseria gonorrhoeae.
Contra-Indicações de Selimax
Hipersensibilidade à azitromicina e outros macrolídeos.
Precauções especiais
Como Usar (Posologia)
Deve ser administrada em dose única diária. Crianças com 15-45Kg de peso :doses diárias de 10 mg/Kg de peso, administradas em dose única diária, durante 3 dias. Acima dos 45 Kg de peso : doses iguais às dos adultos. Adultos (incluindo pacientes idosos) : Para o tratamento de doenças sexualmente transmissíveis causadas por Chlamydia trachomatis ou Neisseria gonorroheae sensíveis, azitromicina diidratada deve ser administrada em dose oral única de 1 g. Para todas as outras indicações deve ser administrada em dose única diária de 500 mg durante 3 dias, com uma dose total de 1,5 g.
Conduta Na Superdosagem
Não há dados até o momento com relação a superdosagem; lavagem gástrica e medidas de suporte em geral são indicadas quando necessárias.
Informações Técnicas
Azitromicina é um azalídeo, derivado dos macrolídeos. A azitromicina tem demonstrado ser ativa "in vitro" contra uma grande variedade de patógenos incluindo Haemophilus influenzae, Streptococcus pyogenes, Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, Borrelia burgodorfei, Bordetella pertussis, Legionella pneumophila, Mycoplasma pneumoniae, Helicobacter sp e Haemophilus ducreyi. O mecanismo de ação da azitromicina é idêntico ao da eritromicina, inibindo a síntese protéica através da ligação da sub-unidade ribossomal 50 S dos microorganismos susceptíveis. A síntese de ácido nucleico não é afetada. Após administração oral em humanos, a azitromicina é amplamente distribuída pelo organismo. A biodisponibilidade é de aproximadamente 37%. A azitromicina concentra-se nos fagócitos e fibroblastos. A taxa de ligação proteica é variável com a concentração (entre 0,02 e 0,05 mcg/mL). Biotransformação hepática. A concentração plasmática máxima entre 2,5 a 3,2 horas em pacientes jovens e entre 3,8 a 4,4 horas em pacientes idosos. A excreção é 50% biliar e 4% renal na forma inalterada. A meia-vida plasmática está entre 11 a 14 horas (8 e 24 horas após dose única); a meia-vida tecidual está entre 2 a 4 dias.
Interações Medicamentosas
Não há evidência de qualquer interação farmacocinética da coadministração em voluntários sadios com a teofilina, carbamazepina, metilprednisolona e cimetidina. Warfarina: azitromicina e warfarina podem ser coadministradas, mas monitorização rotineira do tempo de protrombina deverá ser realizada. Ergô: a possibilidade teórica de ergotismo contra-indica o uso concomitante de azitromicina com derivados do ergô. (vide item Precauções). Ciclosporina: se for necessária coadministração, os níveis de ciclosporina devem ser monitorados e a dose ser ajustada de acordo. Digoxina: não têm sido relatadas interações medicamentosas na coadministração de azitromicina e glicosídeos cardiotônicos. Para alguns antibióticos macrolídeos tem sido reportado que os mesmos podem prejudicar o metabolismo da digoxina (no intestino) em alguns pacientes. Em pacientes que estejam recebendo azitromicina e digoxina concomitantemente a possibilidade de aumento dos níveis de digoxina deve ser considerado. Antiácidos: a administração concomitante reduziu em até 30% da azitromicina. Portanto não devem ser administrados simultaneamente. Zidovudina: em pacientes HIV positivos tratados com zidovudina, que receberam 1 g semanal de azitromicina durante 5 semanas, não foram observados efeitos estatisticamente significantes nos parâmetros farmacocinéticos de zidovudina e de metabólito glicuronídeo com redução do tempo para alcançar a concentração máxima, quando comparados os níveis dos primeiros e últimos dias.
Laboratório
Libbs Farm. Ltda.
Remédios da mesma Classe Terapêutica Adermikon C, Ambezetal, Amicilon, Amikin, Amoxicilina (genérico)
Remédios que contém o mesmo Princípio Ativo Azimix, Azitrax, Azitrax Gu, Mazitrom, Tromix
Nome Genérico
Azitromicina - COMPOSIÇÃO: comprimidos revestidos de 500 mg de azitromicina e frascos com suspensão de 600 e 900 de azitromicina , eqüivalendo a 40 mg/mL de azitromicina base. Caixas com 2 ou 3 comprimidos revestidos. Frascos com 600 e 900mg de pó para suspensão.
Precauções
Geral: raramente relatadas reações alérgicas sérias incluindo angioedema e anafilaxia. Assim como qualquer antibiótico, é essencial a constante observação para os sinais de crescimento de organismos não sensíveis incluindo fungos. Na insuficiência renal leve ("clearance" de creatinina > 40 mL / min) não é necessário ajuste da dose da droga. Na insuficiência hepática de grau leve (classe A) à moderado (classe B), não há evidência de alteração na farmacocinética sérica de azitromicina. Assim o ajuste da dose não é recomendado. Como a principal via de excreção de azitromicina é o fígado, deve ser utilizada com cautela em pacientes com disfunção hepática significante. Não há dados a respeito da possibilidade de uma interação entre ergô e azitromicina, entretanto, devido a possibilidade teórica de ergotismo, azitromicina diidratada e derivados do ergô não devem ser coadministrados. Uso na gravidez e lactação: Estudos reprodutivos em animais demonstraram que a azitromicina atravessa a placenta, mas não revelaram evidência de danos ao feto. A segurança do uso de azitromicina diidratada na gravidez e lactação não foi ainda bem estabelecida, portanto a droga deve ser utilizada nestes pacientes somente quando alternativas adequadas não estiverem disponíveis. Uso geriátrico: A azitromicina poderá ser usada por pacientes acima de 65 anos de idade desde que observadas as precauções ao produto.
Deve ser administrada em dose única diária. Crianças com 15-45Kg de peso :doses diárias de 10 mg/Kg de peso, administradas em dose única diária, durante 3 dias. Acima dos 45 Kg de peso : doses iguais às dos adultos. Adultos (incluindo pacientes idosos) : Para o tratamento de doenças sexualmente transmissíveis causadas por Chlamydia trachomatis ou Neisseria gonorroheae sensíveis, azitromicina diidratada deve ser administrada em dose oral única de 1 g. Para todas as outras indicações deve ser administrada em dose única diária de 500 mg durante 3 dias, com uma dose total de 1,5 g.
Conduta Na Superdosagem
Não há dados até o momento com relação a superdosagem; lavagem gástrica e medidas de suporte em geral são indicadas quando necessárias.
Informações Técnicas
Azitromicina é um azalídeo, derivado dos macrolídeos. A azitromicina tem demonstrado ser ativa "in vitro" contra uma grande variedade de patógenos incluindo Haemophilus influenzae, Streptococcus pyogenes, Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, Borrelia burgodorfei, Bordetella pertussis, Legionella pneumophila, Mycoplasma pneumoniae, Helicobacter sp e Haemophilus ducreyi. O mecanismo de ação da azitromicina é idêntico ao da eritromicina, inibindo a síntese protéica através da ligação da sub-unidade ribossomal 50 S dos microorganismos susceptíveis. A síntese de ácido nucleico não é afetada. Após administração oral em humanos, a azitromicina é amplamente distribuída pelo organismo. A biodisponibilidade é de aproximadamente 37%. A azitromicina concentra-se nos fagócitos e fibroblastos. A taxa de ligação proteica é variável com a concentração (entre 0,02 e 0,05 mcg/mL). Biotransformação hepática. A concentração plasmática máxima entre 2,5 a 3,2 horas em pacientes jovens e entre 3,8 a 4,4 horas em pacientes idosos. A excreção é 50% biliar e 4% renal na forma inalterada. A meia-vida plasmática está entre 11 a 14 horas (8 e 24 horas após dose única); a meia-vida tecidual está entre 2 a 4 dias.
Interações Medicamentosas
Não há evidência de qualquer interação farmacocinética da coadministração em voluntários sadios com a teofilina, carbamazepina, metilprednisolona e cimetidina. Warfarina: azitromicina e warfarina podem ser coadministradas, mas monitorização rotineira do tempo de protrombina deverá ser realizada. Ergô: a possibilidade teórica de ergotismo contra-indica o uso concomitante de azitromicina com derivados do ergô. (vide item Precauções). Ciclosporina: se for necessária coadministração, os níveis de ciclosporina devem ser monitorados e a dose ser ajustada de acordo. Digoxina: não têm sido relatadas interações medicamentosas na coadministração de azitromicina e glicosídeos cardiotônicos. Para alguns antibióticos macrolídeos tem sido reportado que os mesmos podem prejudicar o metabolismo da digoxina (no intestino) em alguns pacientes. Em pacientes que estejam recebendo azitromicina e digoxina concomitantemente a possibilidade de aumento dos níveis de digoxina deve ser considerado. Antiácidos: a administração concomitante reduziu em até 30% da azitromicina. Portanto não devem ser administrados simultaneamente. Zidovudina: em pacientes HIV positivos tratados com zidovudina, que receberam 1 g semanal de azitromicina durante 5 semanas, não foram observados efeitos estatisticamente significantes nos parâmetros farmacocinéticos de zidovudina e de metabólito glicuronídeo com redução do tempo para alcançar a concentração máxima, quando comparados os níveis dos primeiros e últimos dias.
Laboratório
Libbs Farm. Ltda.
Remédios da mesma Classe Terapêutica Adermikon C, Ambezetal, Amicilon, Amikin, Amoxicilina (genérico)
Remédios que contém o mesmo Princípio Ativo Azimix, Azitrax, Azitrax Gu, Mazitrom, Tromix
Nome Genérico
Azitromicina - COMPOSIÇÃO: comprimidos revestidos de 500 mg de azitromicina e frascos com suspensão de 600 e 900 de azitromicina , eqüivalendo a 40 mg/mL de azitromicina base. Caixas com 2 ou 3 comprimidos revestidos. Frascos com 600 e 900mg de pó para suspensão.
Precauções
Geral: raramente relatadas reações alérgicas sérias incluindo angioedema e anafilaxia. Assim como qualquer antibiótico, é essencial a constante observação para os sinais de crescimento de organismos não sensíveis incluindo fungos. Na insuficiência renal leve ("clearance" de creatinina > 40 mL / min) não é necessário ajuste da dose da droga. Na insuficiência hepática de grau leve (classe A) à moderado (classe B), não há evidência de alteração na farmacocinética sérica de azitromicina. Assim o ajuste da dose não é recomendado. Como a principal via de excreção de azitromicina é o fígado, deve ser utilizada com cautela em pacientes com disfunção hepática significante. Não há dados a respeito da possibilidade de uma interação entre ergô e azitromicina, entretanto, devido a possibilidade teórica de ergotismo, azitromicina diidratada e derivados do ergô não devem ser coadministrados. Uso na gravidez e lactação: Estudos reprodutivos em animais demonstraram que a azitromicina atravessa a placenta, mas não revelaram evidência de danos ao feto. A segurança do uso de azitromicina diidratada na gravidez e lactação não foi ainda bem estabelecida, portanto a droga deve ser utilizada nestes pacientes somente quando alternativas adequadas não estiverem disponíveis. Uso geriátrico: A azitromicina poderá ser usada por pacientes acima de 65 anos de idade desde que observadas as precauções ao produto.
Efeitos adversos e efeitos colaterais
Reações Adversas
A azitromicina é bem tolerada, com baixa incidência de reações adversas, de leve a moderada intensidade. Reações Ocasionais :Distúrbios gastrintestinais: diarréia, fezes amolecidas, desconforto abdominal (dor / cólica), náusea, vômito e flatulência. Elevações reversíveis nas transaminases hepáticas foram observadas com uma freqüência similar à das penicilinas e de outros macrolídeos comparativos utilizados nos estudos clínicos. Episódios transitórios de leve redução nas contagens de neutrófilos, embora uma relação causal com a azitromicina não tenha sido estabelecida. Reações raras : reações alérgicas (dispnéia; inchaço da face, boca, pescoço, mãos e pés; exantema), anafilaxia, tontura, cefaléia (vide precauções).
A azitromicina é bem tolerada, com baixa incidência de reações adversas, de leve a moderada intensidade. Reações Ocasionais :Distúrbios gastrintestinais: diarréia, fezes amolecidas, desconforto abdominal (dor / cólica), náusea, vômito e flatulência. Elevações reversíveis nas transaminases hepáticas foram observadas com uma freqüência similar à das penicilinas e de outros macrolídeos comparativos utilizados nos estudos clínicos. Episódios transitórios de leve redução nas contagens de neutrófilos, embora uma relação causal com a azitromicina não tenha sido estabelecida. Reações raras : reações alérgicas (dispnéia; inchaço da face, boca, pescoço, mãos e pés; exantema), anafilaxia, tontura, cefaléia (vide precauções).
Perguntas sobre Selimax
Nossos especialistas responderam a 3 perguntas sobre Selimax
Dra. Renata Marques
Dermatologista, Especialista em medicina estética, Especialista em harmonização orofacial
Rio de Janeiro
Quais profissionais prescrevem Selimax?
Todos os conteúdos publicados no doctoralia.com.br, principalmente perguntas e respostas na área da medicina, têm caráter meramente informativo e não devem ser, em nenhuma circunstância, considerados como substitutos de aconselhamento médico.