Contra- IndicaçõesHipersensibilidade à eritromicina, lincomicina, cloranfenicol, clindamicina e demais antibióticos macrolídeos. Uso concomitante com os alcalóides vasoconstritores do ergot,
Indicações de RitroximNo tratamento das infecções causadas por microrganismos sensíveis à ROXITROMICIN...maisA, principalmente em otorrinolaringologia, pneumologia, dermatologia, odontoestomatologia e nas infecções genitais (exceto as causadas por gonococos) e na profilaxia da meningite meningocócica em contactantes. Seu espectro antibacteriano alcança: Streptococcus do grupo A, Streptococcus mitis, sanguis e viridans, Streptococcus agalactiae, Pneumococcus, Meningococcus, Gonococcus, Bordetella pertussis, Branhamella catarrhalis, Corynebacterium diphteriae, Listeria monocytogenes, Clostridium, Mycoplasma pneumoniae, Pasteurella multocida, Chlamydia trachomatis e psittaci, Ureaplasma urelayticum, Legionella pneumophila, Campylobacter, Gardnerella vaginais. Espécies variavelmente sensíveis: Haemophilus influenzae, Bacteroídes fragilis, Vibrio cholerae, Staphylococcus aureus. Espécies resistentes: Enterobacteriaceae, Pseudomonas. menos
Informações ao PacienteA ROXITROMICINA é um antibiótico que impede a multiplicação dos germes. Sua ação inicia-se cerca de 2 horas após a administração.
Cuidados de conservação: Conservar o produto em temperatura ambiente (15 30ºC). Proteger da luz e umidade.
Informações TécnicasAção:...mais A ROXITROMICINA é um novo antibiótico do grupo dos macrolídeos, de origem semi-sintética. Atua inibindo a síntese protéica sem afetar a síntese do ácido nucléico, portanto é bacteriostático, uma vez que age impedindo que os microrganismos sensíveis realizem a síntese de proteínas necessárias ao seu crescimento, o que os torna incapazes de se multiplicarem. Sua absorção é rápida quando administrado por via oral, atingindo o pico sérico cerca de 2 horas após a ingestão de 150mg em jejum e de 1,5 hora após a ingestão de 300mg em jejum. É amplamente distribuído através dos tecidos e dos fluídos orgânicos. Apresenta uma ponte de ligação às proteínas plasmáticas (cerca de 96%), fixando-se essencialmente à alfa-1-glicoproteína ácida. É biotransformação no fígado (pouco mais de 50% da dose administrada), tendo sido identificada a descladinose ROXITROMICINA como o metabólito encontrado em maior proporção na urina e nas fezes. Sua excreção é principalmente fecal e após administração oral da ROXITROMICINA radiomarcada no carbono 14, a radio-atividade urinária representou em 72 horas apenas 12% do total excretado na urina e nas fezes. Sua meia-vida de eliminação é cerca de 10,5
Interações MedicamentosasAlcalóides do ergot (ergotamina e diidroergotamina): o uso com ROXITROMICINA pode causar necrose de extremidade.
Teofilina e Carbamazepina: podem ocorrer aumento e/ou modificação nas concentrações plasmáticas dessas drogas.
Bromocriptina: pode ocorrer aumento da concentração plasmática da bromocriptina, com possível aumento de atividade dopaminérgica.
Ciclosporina: tem seus níveis séricos aumentados por inibição do seu catabolismo.
Interferências em exames laboratoriais: Pode ocorrer aumento nas taxas das transaminases e alterações no
LaboratórioVitapan Indústria Farmacêutica Ltda.
Remédios que contém o mesmo Princípio Ativo
Floxid, Rotram, Roxitrom, Rulid DPrazo de Validade24 meses a partir da data de fabricação (VIDE CARTUCHO). Não use o medicamento com o prazo de validade vencido.
"Informe ao seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término, e se está amamentando".
Administrado em jejum ou, de preferência, antes das refeições (1 hora antes ou de 3 a 4 horas após a alimentação).
"Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento".
"Não interromper o tratamento sem o conhecimento do seu médico".
"SIGA CORRETAMETE O MODO DE USAR, NÃO DESAPARECENDO OS SINTOMAS PROCURE ORIENTAÇÃO MÉDICA".
"Informe seu médico o aparecimento de reações desagradáveis como dores no estômago, náuseas, vômitos, diarréia e coceiras no corpo (tipo alergia), dor de cabeça, tontura e fraqueza".
"TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS".
Contra-indicações: Em pacientes que apresentam sensibilidade conhecida à ROXITROMICINA ou outros antibióticos como eritromicina, clindamicina e lincomicina ou elementos da fórmula; uso conjunto com os alcalóides ou a base de ergotaminas.
Precauções: A ROXITROMICINA não é indicada para o tratamento da gonorréia e das infecções causadas por
Teofilina e Carbamazepina: podem ocorrer aumento e/ou modificação nas concentrações plasmáticas dessas drogas.
Bromocriptina: pode ocorrer aumento da concentração plasmática da bromocriptina, com possível aumento de atividade dopaminérgica.
Ciclosporina: tem seus níveis séricos aumentados por inibição do seu catabolismo.
Interferências em exames laboratoriais: Pode ocorrer aumento nas taxas das transaminases e alterações no hemograma.
Não é recomendável seu uso em mulheres grávidas ou nutrizes.
"NÃO TOME REMÉDIO SEM O CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO, PODE SER PERIGOSO PARA SUA SAÚDE".
PrecauçõesGonorréia e das infecções causadas por Pseudomonas sp.
Pacientes com insuficiência hepática: A administração da ROXITROMICINA não é recomendada em pacientes portadores de insuficiência hepática. Se ela é necessária, então deve ser acompanhada de testes regulares da função hepática, e eventualmente uma redução posológica.
Pacientes com insuficiência renal: Apenas 12% da dose administrada é excretada através do rim, portanto, não é necessária a redução da posologia em caso de insuficiência renal.
Pacientes idosos: Embora a meia-vida da ROXITROMICINA seja alongada em pacientes idosos, não se faz necessária uma redução/modificação posológica, uma vez que as concentrações plasmáticas máximas da droga atingem um estado de equilíbrio após administração de doses repetidas.
Gravidez: Ainda não foi estabelecida a segurança do uso da ROXITROMICINA durante a gravidez. Apesar dos estudos em animais não evidenciarem efeitos teratogênicos, não é recomendável seu uso em grávidas.
Amamentação: Embora seja pequena, apenas 0,05% da dose materna, a ROXITROMICINA é excretada no leite materno, portanto, não é aconselhada sua administração em mulheres lactantes.
Uso Em IdososEmbora a meia-vida da roxitromicina seja alongada em pacientes idosos, não se faz necessária uma redução/modificação posológica, uma vez que as concentrações plasmáticas máximas da droga atingem um estado de equilíbrio após administração de doses repetidas. menos
Efeitos Colaterais de RitroximOs seguintes efeitos adversos foram apontados em função da importância clínica: dores abdominais, náuseas, vômitos, diarréia, cansaço não habitual, "rash" cutâneo, pruridos, cefaléia, tontura, fraqueza, aumento das transaminases podendo evoluir para uma hepati...maiste colestática ou insuficiência hepática.
POSOLOGIA
Adultos e crianças acima de 10 anos:
01 comprimido de ROXITROMICINA 150mg pela manhã e outro à noite (a cada 12 horas), ou um único comprimido de ROXITROMICINA 300mg ao dia, preferencialmente em jejum, antes das refeições. O período de tratamento é de 5 a 10 dias ou a critério médico.
Crianças de 06 a 10 anos:
01 comprimido de ROXITROMICINA 150mg, em uma única tomada ao dia, de preferência em jejum, antes das refeições.
SUPERDOSAGEM
Após administração oral de dose única de 2.000mg/kg em foram observados os seguintes sintomas: vômito abundante, diarréia, apatia e diminuição da atividade motora.
Não existe antídoto específico. Em caso de superdosagem proceder à lavagem gástrica e tratamento sintomático. menos
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