Ribavirin - Informações, especialistas e perguntas frequentes
Uso de Ribavirin
Indicações de Ribavirin
Todas as formas de hepatites a vírus.
Contra-Indicações de Ribavirin
O uso de RIBAVIRIN ® durante a gravidez é contra-indicado. É contra-indicado também para pacientes com cirrose hepática, com desordens renais severas e com sintomas de anemia perniciosa.
Contra-indicações e Precauções
O uso de RIBAVIRIN ® durante a gravidez é contra-indicado. É contra-indicado também para pacientes com cirrose hepática, com desordens renais severas e com sintomas de anemia perniciosa. Informe seu médico sobre qualquer medicamento que esteja usando, antes do início, ou durante o tratamento. O uso da droga em mulheres na idade fértil deve ser decidido pesando em possível risco de dano para o feto contra o potencial benefício para a gestante.Não deve ser usado durante a gravidez e lactação. Durante o tratamento o paciente não deve dirigir veículos ou operar máquinas, pois sua habilidade e atenção podem estar prejudicadas. NÃO TOME REMÉDIO SEM CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO, PODE SER PERIGOSO PARA SUA SAÚDE. INFORMAÇÃO TÉCNICA A RIBAVIRIN ® tem sido amplamente estudada em animais que desenvolvem importantes infecções virais, semelhantes às do homem. Os tipos de infecções virais mais estudadas foram: doenças respiratórias, herpes e hepatites. A Ribavirina é rapidamente absorvida, amplamente distribuída nos tecidos, metabolizada em grande parte e excretada principalmente pela urina. Ensaios clínicos no homem com Ribavirina têm demonstrado sua eficácia e segurança no controle de infecções virais comuns. A Ribavirina é rapidamente absorvida através da administração oral, com a concentração do pico plasmático da droga ocorrendo dentro de 1-2 horas após administração e excretada principalmente na urina. Em adultos saudáveis com função renal normal, aproximadamente 53% da dose oral única é excretada na urina dentro de 72-80 horas, e cerca de 33% é excretada dentro das primeiras 24 horas. Cerca de 15% da dose oral única é excretada nas fezes dentro de 72 horas. Em homens, ratos, e macacos rhesus, a acumulação de ribavirina e/ou seus metabólitos tem sido notada nas hemácias. Foi observado um platô de hemácias em homens dentro de 4 dias, que decresce gradualmente com uma aparente meia-vida de 40 dias (a meia-vida dos eritrócitos).
Todas as formas de hepatites a vírus.
Contra-Indicações de Ribavirin
O uso de RIBAVIRIN ® durante a gravidez é contra-indicado. É contra-indicado também para pacientes com cirrose hepática, com desordens renais severas e com sintomas de anemia perniciosa.
Contra-indicações e Precauções
O uso de RIBAVIRIN ® durante a gravidez é contra-indicado. É contra-indicado também para pacientes com cirrose hepática, com desordens renais severas e com sintomas de anemia perniciosa. Informe seu médico sobre qualquer medicamento que esteja usando, antes do início, ou durante o tratamento. O uso da droga em mulheres na idade fértil deve ser decidido pesando em possível risco de dano para o feto contra o potencial benefício para a gestante.Não deve ser usado durante a gravidez e lactação. Durante o tratamento o paciente não deve dirigir veículos ou operar máquinas, pois sua habilidade e atenção podem estar prejudicadas. NÃO TOME REMÉDIO SEM CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO, PODE SER PERIGOSO PARA SUA SAÚDE. INFORMAÇÃO TÉCNICA A RIBAVIRIN ® tem sido amplamente estudada em animais que desenvolvem importantes infecções virais, semelhantes às do homem. Os tipos de infecções virais mais estudadas foram: doenças respiratórias, herpes e hepatites. A Ribavirina é rapidamente absorvida, amplamente distribuída nos tecidos, metabolizada em grande parte e excretada principalmente pela urina. Ensaios clínicos no homem com Ribavirina têm demonstrado sua eficácia e segurança no controle de infecções virais comuns. A Ribavirina é rapidamente absorvida através da administração oral, com a concentração do pico plasmático da droga ocorrendo dentro de 1-2 horas após administração e excretada principalmente na urina. Em adultos saudáveis com função renal normal, aproximadamente 53% da dose oral única é excretada na urina dentro de 72-80 horas, e cerca de 33% é excretada dentro das primeiras 24 horas. Cerca de 15% da dose oral única é excretada nas fezes dentro de 72 horas. Em homens, ratos, e macacos rhesus, a acumulação de ribavirina e/ou seus metabólitos tem sido notada nas hemácias. Foi observado um platô de hemácias em homens dentro de 4 dias, que decresce gradualmente com uma aparente meia-vida de 40 dias (a meia-vida dos eritrócitos).
Precauções especiais
Como Usar (Posologia)
Adultos: A dose média diária, dividida em duas doses varia de 400 mg a 1000mg. A dose diária deverá ser administrada por um mínimo de 10 dias ou a critério médico, por períodos prolongados, dependendo do caso. Crianças: A dose média diária, também dividida é de 10 mg/kg de peso corporal. Uma vez que não há suficientes estudos do uso da Ribavirina em crianças a relação risco/benefício deve ser considerada para o tratamento de crianças com menos de 3 anos de idade. Para estas crianças, a dose pediátrica diária não foi estabelecida, mas com base em estudos, pode chegar a 12mg/kg de peso corporal.
Cuidados de Administração
Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Cuidados de Conservação
Conservar o produto em temperatura ambiente.
Cuidados Na Interrupção do Tratamento
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Informar ao médico o aparecimento de reações desagradáveis como febre, fadiga, dores musculares, dores de cabeça que possam estar associadas ao uso do medicamento. TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS. Ingestão concomitante com álcool não é aconselhável.
Gravidez e Lactação
O uso de RIBAVIRIN ® durante a gravidez é contra-indicado. O intervalo mínimo de exposição da RIBAVIRIN ® para uma gravidez segura não foi estabelecido.
Informações ao Paciente
RIBAVIRIN ® pode ser melhor descrito como sendo virostático, significando que a sua presença evita a formação de novas partículas virais. A inibição da replicação viral permite que uma resposta imunológica do hospedeiro se desenvolva naturalmente, para o combate da infecção viral.
Interações Medicamentosas
Tanto a Ribavirina e Zidovudina inibiram, a atividade de outros antivirais.
Laboratório
Blaüsiegel Ind. e Com. Ltda.
Pacientes Idosos
O produto poderá ser usado por pacientes com idade acima de 65 anos, desde que observada as precauções comuns ao produto.
Prazo de Validade
36 meses após a data de fabricação (vide cartucho). O prazo de validade encontra-se gravado na embalagem externa; em caso de vencimento inutilize o produto. Nenhum medicamento deverá ser administrado após o término do seu prazo de validade.
Precauções e Advertências
Precauções: Cuidados devem ser observados na administração de RIBAVIRIN ® em indivíduos com grave fibrose hepática, insuficiência renal ou anemia. O uso seguro de RIBAVIRIN ® durante a gravidez não tem sido estabelecido. Visto que estudos de reprodução em ratos e coelhos demonstraram teratogenicidade e embriogenicidade, o uso de RIBAVIRIN ® durante a gravidez é contra-indicado. O uso da droga em mulheres na idade fértil deve ser decidido pesando-se o possível risco de dano para o feto contra o potencial benefício para a gestante.
Superdosagem
Nenhuma superdosagem com RIBAVIRIN ® foi relatada em humanos. A DL 50 oral em ratos é 2g e está associada com hipoatividade e sintomas gastrointestinais (a dose equivalente humana estimada é de 0,17g/kg, baseada na área da superfície corpórea).
Adultos: A dose média diária, dividida em duas doses varia de 400 mg a 1000mg. A dose diária deverá ser administrada por um mínimo de 10 dias ou a critério médico, por períodos prolongados, dependendo do caso. Crianças: A dose média diária, também dividida é de 10 mg/kg de peso corporal. Uma vez que não há suficientes estudos do uso da Ribavirina em crianças a relação risco/benefício deve ser considerada para o tratamento de crianças com menos de 3 anos de idade. Para estas crianças, a dose pediátrica diária não foi estabelecida, mas com base em estudos, pode chegar a 12mg/kg de peso corporal.
Cuidados de Administração
Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Cuidados de Conservação
Conservar o produto em temperatura ambiente.
Cuidados Na Interrupção do Tratamento
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Informar ao médico o aparecimento de reações desagradáveis como febre, fadiga, dores musculares, dores de cabeça que possam estar associadas ao uso do medicamento. TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS. Ingestão concomitante com álcool não é aconselhável.
Gravidez e Lactação
O uso de RIBAVIRIN ® durante a gravidez é contra-indicado. O intervalo mínimo de exposição da RIBAVIRIN ® para uma gravidez segura não foi estabelecido.
Informações ao Paciente
RIBAVIRIN ® pode ser melhor descrito como sendo virostático, significando que a sua presença evita a formação de novas partículas virais. A inibição da replicação viral permite que uma resposta imunológica do hospedeiro se desenvolva naturalmente, para o combate da infecção viral.
Interações Medicamentosas
Tanto a Ribavirina e Zidovudina inibiram, a atividade de outros antivirais.
Laboratório
Blaüsiegel Ind. e Com. Ltda.
Pacientes Idosos
O produto poderá ser usado por pacientes com idade acima de 65 anos, desde que observada as precauções comuns ao produto.
Prazo de Validade
36 meses após a data de fabricação (vide cartucho). O prazo de validade encontra-se gravado na embalagem externa; em caso de vencimento inutilize o produto. Nenhum medicamento deverá ser administrado após o término do seu prazo de validade.
Precauções e Advertências
Precauções: Cuidados devem ser observados na administração de RIBAVIRIN ® em indivíduos com grave fibrose hepática, insuficiência renal ou anemia. O uso seguro de RIBAVIRIN ® durante a gravidez não tem sido estabelecido. Visto que estudos de reprodução em ratos e coelhos demonstraram teratogenicidade e embriogenicidade, o uso de RIBAVIRIN ® durante a gravidez é contra-indicado. O uso da droga em mulheres na idade fértil deve ser decidido pesando-se o possível risco de dano para o feto contra o potencial benefício para a gestante.
Superdosagem
Nenhuma superdosagem com RIBAVIRIN ® foi relatada em humanos. A DL 50 oral em ratos é 2g e está associada com hipoatividade e sintomas gastrointestinais (a dose equivalente humana estimada é de 0,17g/kg, baseada na área da superfície corpórea).
Efeitos adversos e efeitos colaterais
Efeitos Colaterais de Ribavirin
A administração de RIBAVIRIN ® por período prolongado e em altas doses, requer o monitoramento hematológico periódico. As reduções nos valores hematológicos são reversíveis. Se a redução desses valores superar os limites mínimos, a administração da droga deve ser suspensa. Elevações transitórias do total da bilirrubina sérica, SGOT e SGPT tem sido reportadas, mas não foi possível estabelecer se a causa tem relação com a administração do medicamento. Ocasionalmente pode ocorrer dor de cabeça, sonolência e cãibra.
Efeitos Sobre a Capacidade de Dirigir Veículos e Operar Máquinas
Pacientes cuja atividade exige grande concentração devem ser alertados de que ocasionalmente RIBAVIRIN ® pode produzir sonolência.
A administração de RIBAVIRIN ® por período prolongado e em altas doses, requer o monitoramento hematológico periódico. As reduções nos valores hematológicos são reversíveis. Se a redução desses valores superar os limites mínimos, a administração da droga deve ser suspensa. Elevações transitórias do total da bilirrubina sérica, SGOT e SGPT tem sido reportadas, mas não foi possível estabelecer se a causa tem relação com a administração do medicamento. Ocasionalmente pode ocorrer dor de cabeça, sonolência e cãibra.
Efeitos Sobre a Capacidade de Dirigir Veículos e Operar Máquinas
Pacientes cuja atividade exige grande concentração devem ser alertados de que ocasionalmente RIBAVIRIN ® pode produzir sonolência.
Quais profissionais prescrevem Ribavirin?
Todos os conteúdos publicados no doctoralia.com.br, principalmente perguntas e respostas na área da medicina, têm caráter meramente informativo e não devem ser, em nenhuma circunstância, considerados como substitutos de aconselhamento médico.