Natifa - Informações, especialistas e perguntas frequentes

Uso de Natifa

Indicações de NatifaMenopausa;
Tratamento das deficiências estrogênicas;
Prevenção da osteoporose em mulheres na pós-menopausa.


Contra-Indicações de NatifaCâncer de mama suspeito ou confi rmado;
Porfi ria;
Gravidez,
Neoplasia estrógeno-dependente;
Hipersensibilidade a qualquer componente ...maisda fórmula. menos

Precauções especiais

Como Usar (Posologia)Recomenda-se a dose inicial de NATIFA (estradiol) de 1 a 2 mg diários para redução dos sintomas da deficiência estrogênica.

A dose poderá ser ajustada até 4 mg diários para aquelas
pacientes cujos sintomas vasomotores não responderem às
doses menores.

Com doses de 1 a 2 ...maismg diários de NATIFA (estradiol)consegue-se redução sufi ciente da perda mineral óssea.

Quando a paciente menstrua, o tratamento deve ser iniciado
no 5º dia após o início do sangramento. Nas pacientes
histerectomizadas e nas pós-menopausicas pode ser iniciado a qualquer tempo.


Informações ao PacienteNATIFA (estradiol) é um medicamento destinado à terapia
de reposição hormonal com o objetivo de reduzir ou eliminar
totalmente os sintomas da deficiência estrogênica.

Este medicamento deve ser conservado à temperatura ambiente, entre 15 e 30 °C, protegido da luz e umidade.

O prazo de validade é de 24 meses após a data de fabricação impressa no cartucho e embalagem interna. Não utilize o produto após o prazo de validade, sob o risco de não produzir os efeitos esperados.

Informe seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do
tratamento ou após o seu término. Informar ao médico se está
amamentando.

Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.

Não interromper o tratamento sem o conhecimento do seu
médico.

Informe seu médico o aparecimento de reações desagradáveis;
tais como: náuseas, edema ou sensibilidade das mamas.

TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO
ALCANCE DAS CRIANÇAS.

NATIFA (estradiol) é contra-indicado para pacientes portadores
de câncer de mama, câncer de endométrio, porfi ria, durante a gravidez e para pacientes hipersensíveis a qualquer componente da fórmula.

Medicamentos contendo barbitúricos, rifampicina, fenitoína e
carbamazepina podem reduzir a ação de NATIFA (estradiol).

Informe seu médico sobre qualquer medicamento que esteja
usando, antes do início, ou durante o tratamento com NATIFA
(estradiol).

NÃO TOME REMÉDIO SEM O CONHECIMENTO DO SEU
MÉDICO. PODE SER PERIGOSO PARA SUA SAÚDE.

NATIFA (estradiol) não apresenta ação anticoncepcional.

Informações TécnicasO principio ativo de NATIFA é o 17- â-estradiol micronizado,
que é bem e rapidamente absorvido do trato gastrintestinal atingindo o pico da concentração plasmática em cerca de 5 h.

A meia vida do 17-â-estradiol é de aproximadamente 15 horas.

O 17-â-estradiol liga-se às proteínas plasmáticas a uma taxa
maior que 90% e a sua concentração plasmática, no estado de equilíbrio está entre 70 e 100 pg/mL.

O 17- â-estradiol aumenta a síntese celular de cromatina, de
RNA e de algumas proteínas nos tecidos alvos. Diminuem
a secreção de hormônio liberador de gonadotrofina no
hipotálamo com a conseqüente redução de FSH e de LH na
hipófi se. Seu metabolismo é principalmente hepático. Os
estrogênios são excretados na bile ocorrendo uma circulação êntero hepática. O 17- â-estradiol e seus metabólitos são excretados na urina (> 90%) e uma pequena quantidade nas fezes.

Interações MedicamentosasOs barbitúricos, a rifampicina, a fenitoína, a carbamazepina
e outros indutores das enzimas hepáticas reduzem a ação dos estrógenos.

Os glicocorticóides podem aumentar a meia vida dos estrogênios aumentando seus efeitos e sua toxicidade.

LaboratórioLibbs Farm. Ltda.

Remédios que contém o mesmo Princípio Ativo
Ciclovular, Cliane, Climene, Dilena, EstalisPrecauçõesEm uma mulher com o útero preservado deve-se considerar a necessidade de tratamento com oposição progestagênica devido ao aumento de risco de hiperplasia de endométrio e câncer.

Mulheres com doenças hepáticas, com tromboembolismo
venoso, hipertensas, epiléticas, diabéticas, asmáticas,
portadoras de enxaqueca ou com insufi ciência cardíaca devem ser monitorizadas regularmente.

Os sintomas de endometriose podem ser intensifi cados.

Fibromas uterinos existentes podem aumentar de tamanho sob a ação dos estrogênios.

Caso ocorra sangramento irregular após o início da terapia
deve-se considerar a possibilidade de malignidade.

Pacientes em tratamento prolongado devem ser monitorizadas regularmente.

Caso ocorra icterícia, cefaléia intensa (do tipo enxaqueca),
distúrbios visuais, distúrbios circulatórios venosos ou
hipertensão deve-se suspender imediatamente o tratamento
e informar o médico.

A paciente não deve amamentar durante o tratamento.

SuperdosagemOs sinais de superdosagem são náuseas e vômitos. o tratamento deverá ser sintomático, pois não existe antídoto específico. menos

Efeitos adversos e efeitos colaterais

Efeitos Colaterais de NatifaNo início do tratamento podem ocorrer reações como
edema, náusea e sensibilidade das mamas. Estes efeitos
normalmente tendem a desaparecer com a continuidade do
tratamento também foram relatadas, mais raramente, outras
reações adversas como asma, colelitíase, enxaquec...maisa, alopecia e trombose venosa. menos

Perguntas sobre Natifa

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Nossos especialistas responderam a 169 perguntas sobre Natifa

Boa noite, tomei minha primeira Perlutan semana passada, e tô sentindo uma dor na perna direita, é normal?? Ou eu devo parar de tomar? Me responde pfvr rs
Dr. Thiago Augusto Rocha Santos
Endocrinologista
Belo Horizonte
Agendar consulta
Perutan é um método contraceptivo a base de hormônios e como tal sempre trás algum risco de trombose venosa. mesmo que atualmente esse risco seja pequeno, não é inexistente. Como está com dor…
Sou lactante e tomei Natifa durante uma semana por engano pois Confundi com Nactali...Faz mal para o meu bebe??Vai secar meu leite??
Dr. Nilson Becker
Pediatra, Especialista em medicina do adolescente
São Paulo
Agendar consulta
Natifa é um hormônio. Possivelmente passa através do leite materno. Devido ao pouco tempo de uso, provavelmente não causará danos. Em todo caso convém comunicar seu pediatra e seu ginecologista.
Bom dia,estou entrando na menopausa com os sintomas típicos muito forte,já tomei alguns medicamentos sempre orientada por ginecologista sem sucesso,agora fiz todos exames preventivos e estando…
Dr. Alan Assis Coutinho
Ginecologista
Salvador
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Tibolona e Risco de Trombose Após Retirada da Safena

Bom dia!

A tibolona 2,5 mg é um medicamento frequentemente usado para tratamento dos sintomas da menopausa, atuando…
Veja as 169 perguntas sobre Natifa

Quais profissionais prescrevem Natifa?

Endocrinologista
Ginecologista
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