Menotensil - Informações, especialistas e perguntas frequentes
Uso de Menotensil
Indicações de Menotensil
Distúrbios do climatério decorrentes da deficiência estrogênica, com manifestações de tensão e ansiedade. Na menopausa recente, como prevenção da osteoporose.
Contra-Indicações de Menotensil
Miastenia gravis e doenças ou fenômenos tromboembólicos. Hipersensibilidade aos componentes da fórmula e glaucoma.
Distúrbios do climatério decorrentes da deficiência estrogênica, com manifestações de tensão e ansiedade. Na menopausa recente, como prevenção da osteoporose.
Contra-Indicações de Menotensil
Miastenia gravis e doenças ou fenômenos tromboembólicos. Hipersensibilidade aos componentes da fórmula e glaucoma.
Precauções especiais
Características
MENOTENSIL® contém estrógenos esterificados compostos por uma mistura de sais sódicos de sulfatos de ésteres de substâncias estrogênicas, principalmente estrona, associados ao cloridrato de clordiazepóxido, benzodiazepínico de ação prolongada, com meia-vida de 24 a 48 horas. Os estrógenos esterificados contêm não menos que 75% e não mais de 85% de sulfato de estrona sódica, e não menos de 6% e não mais que 15% de sulfato de equilina sódica, em tal proporção que o total destes componentes não seja menor que 90%, do conteúdo declarado. Os estrógenos esterificados têm ações e usos semelhantes aos do estradiol e, portanto indicações similares. O cloridrato de clordiazepóxido é um protótipo dos compostos benzodiazepínicos, ansiolítico de comprovada eficácia e elevada segurança.
Como Usar (Posologia)
1 a 3 drágeas por dia, conforme a necessidade estrogênica da paciente, durante 21 dias consecutivos. Fazer um intervalo de sete dias entre cada série de tratamento.
Conduta Na Superdosagem
Devem ser adotadas medidas gerais de combate à depressão excessiva do Sistema Nervoso Central, tais como o emprego de metilfenidato e cafeína.
Informações ao Paciente
Ação esperada do medicamento: MENOTENSIL® é destinado ao tratamento dos sintomas e sinais do climatério, constituindo-se de uma associação de ésteres de estrógenos e de cloridrato de clordiazepóxido, um ansiolítico benzodiazepínico de comprovada eficácia e segurança. Os estrógenos esterificados têm ações e usos semelhantes ao hormônio natural estradiol, tendo assim, indicações similares. Cuidados de armazenamento: Manter a temperatura ambiente (15ºC a 30ºC), em local seco e proteger da luz. Prazo de validade: A validade do produto é de 36 meses, a partir da data de fabricação. Não use medicamento com prazo de validade vencido. Gravidez e lactação: Informe seu médico sobre a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término. Informar ao médico se está amamentando. Cuidados de Administração: Não usar o medicamento por prazo superior a 6 meses consecutivos, devido ao risco potencial de desenvolver-se tolerância e dependência medicamentosa ao cloridrato de clordiazepóxido. Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Interrupção do tratamento: No caso de interrupção do tratamento, o risco de ocorrer sintomas e sinais de abstinência é pequeno, uma vez que os níveis sanguíneos de cloridrato de clordiazepóxido declinam lentamente, em vários dias. Contudo, não interromper o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Reações adversas: Informe seu médico sobre o aparecimento de reações desagradáveis como varizes, flebite, dolorimento e aumento de volume das mamas, hemorragia uterina, sonolência e confusão mental, alterações da pele ou quaisquer outras irregularidades. "TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS". Ingestão concomitante com outras substâncias: Durante a vigência do tratamento não fazer uso concomitante de álcool ou outros sedativos e tomar cuidado ao dirigir veículos e ao operar máquinas. NÃO INGERIR ÁLCOOL OU OUTROS SEDATIVOS CONCOMITANTEMENTE. Contra-indicações e precauções: Comunicar ao médico eventual ocorrência de reações alérgicas a medicamentos no passado, a existência de glaucoma ou outras doenças. Informe seu médico sobre qualquer medicamento que esteja usando, antes do início, ou durante o tratamento. Durante o tratamento a paciente não deve dirigir veículos ou operar máquinas, pois sua habilidade e atenção podem estar prejudicadas. Não deve ser utilizado durante a gravidez. Em pacientes diabéticas deve-se considerar o conteúdo de açúcar das drágeas (0,056g/drágea). "NÃO TOME REMÉDIO SEM O CONHECIMENTO DE SEU MÉDICO, PODE SER PERIGOSO PARA SUA SAÚDE".
Interações Medicamentosas
Deve ser evitado o uso concomitante com outros sedativos hipnóticos, outras drogas com ação no Sistema Nervoso Central e com o álcool, devido à possibilidade de potencialização dos efeitos sobre o Sistema Nervoso Central.
Laboratório
Solvay Farma Ltda.
Remédios da mesma Classe Terapêutica Bromazepam (genérico), Buspanil, Butal Sedin, Calman, Diazepam (genérico)
Pacientes Idosas
Até o momento, não há evidência que sugira que a resposta de pacientes idosas seja diferente daquela apresentada por pacientes mais jovens. Reg. MS -1.0082.0027 Farm. Resp.: Dr. José de Andrade - CRF-SP nº 6369 "VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA. O ABUSO DESTE MEDICAMENTO PODE CAUSAR DEPENDÊNCIA". Nº lote, data de fabricação e data de validade: vide cartucho e/ou rótulo. Solvay Farma Ltda. Rua Salvador Branco de Andrade, 93 Taboão da Serra - SP - Indústria Brasileira CNPJ: 60.499.639/0001-95 São Paulo, 29 de Outubro de 2002. Jean Michel Rosenfeld José de Andrade REPRESENTANTE LEGAL FARMACÊUTICO RESPONSÁVEL
Precauções e Advertências
A exemplo de todos os demais benzodiazepínicos, as pacientes devem ser advertidas quanto aos riscos do uso concomitante de álcool ou outras drogas com ação depressora sobre o Sistema Nervoso Central. No início do tratamento, cuidados especiais devem ser tomados ao dirigir veículos ou operar máquinas perigosas, pois conforme a dose e a sensibilidade da paciente, sua capacidade de reação poderá ser influenciada. Os estrógenos podem levar à maior incidência de fenômenos tromboembólicos e aumentar o risco de hemorragias. Não há absoluta certeza quanto ao aumento do risco de neoplasias mamárias e endometriais. Como ocorre com todos os benzodiazepínicos, a terapêutica não deverá prolongar-se por mais de 6 meses consecutivos devido ao risco potencial de indução de dependência física e psíquica. O tratamento deverá ser descontinuado com intervalos sem medicação (vide Posologia). Sintomas de abstinência não deverão ocorrer devido aos níveis sangüíneos lentamente decrescentes em vários dias, dada a prolongada meia-vida plasmática do cloridrato de clordiazepóxido. Em pacientes diabéticas deve-se considerar o conteúdo de açúcar das drágeas (0,056g/drágea). USO NA GRAVIDEZ - Foi relatado maior risco de malformações congênitas com uso durante o 1º trimestre de gravidez, dos tranqüilizantes menores, entre eles o cloridrato de clordiazepóxido. Desta forma, mulheres com eventual potencial de gravidez, no início ou durante o tratamento com MENOTENSIL®, devem ser advertidas a comunicar-se com o médico para a suspensão da medicação. Até o momento, não há evidência que sugira que a resposta de pacientes idosas seja diferente daquela apresentada por pacientes mais jovens.
MENOTENSIL® contém estrógenos esterificados compostos por uma mistura de sais sódicos de sulfatos de ésteres de substâncias estrogênicas, principalmente estrona, associados ao cloridrato de clordiazepóxido, benzodiazepínico de ação prolongada, com meia-vida de 24 a 48 horas. Os estrógenos esterificados contêm não menos que 75% e não mais de 85% de sulfato de estrona sódica, e não menos de 6% e não mais que 15% de sulfato de equilina sódica, em tal proporção que o total destes componentes não seja menor que 90%, do conteúdo declarado. Os estrógenos esterificados têm ações e usos semelhantes aos do estradiol e, portanto indicações similares. O cloridrato de clordiazepóxido é um protótipo dos compostos benzodiazepínicos, ansiolítico de comprovada eficácia e elevada segurança.
Como Usar (Posologia)
1 a 3 drágeas por dia, conforme a necessidade estrogênica da paciente, durante 21 dias consecutivos. Fazer um intervalo de sete dias entre cada série de tratamento.
Conduta Na Superdosagem
Devem ser adotadas medidas gerais de combate à depressão excessiva do Sistema Nervoso Central, tais como o emprego de metilfenidato e cafeína.
Informações ao Paciente
Ação esperada do medicamento: MENOTENSIL® é destinado ao tratamento dos sintomas e sinais do climatério, constituindo-se de uma associação de ésteres de estrógenos e de cloridrato de clordiazepóxido, um ansiolítico benzodiazepínico de comprovada eficácia e segurança. Os estrógenos esterificados têm ações e usos semelhantes ao hormônio natural estradiol, tendo assim, indicações similares. Cuidados de armazenamento: Manter a temperatura ambiente (15ºC a 30ºC), em local seco e proteger da luz. Prazo de validade: A validade do produto é de 36 meses, a partir da data de fabricação. Não use medicamento com prazo de validade vencido. Gravidez e lactação: Informe seu médico sobre a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término. Informar ao médico se está amamentando. Cuidados de Administração: Não usar o medicamento por prazo superior a 6 meses consecutivos, devido ao risco potencial de desenvolver-se tolerância e dependência medicamentosa ao cloridrato de clordiazepóxido. Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Interrupção do tratamento: No caso de interrupção do tratamento, o risco de ocorrer sintomas e sinais de abstinência é pequeno, uma vez que os níveis sanguíneos de cloridrato de clordiazepóxido declinam lentamente, em vários dias. Contudo, não interromper o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Reações adversas: Informe seu médico sobre o aparecimento de reações desagradáveis como varizes, flebite, dolorimento e aumento de volume das mamas, hemorragia uterina, sonolência e confusão mental, alterações da pele ou quaisquer outras irregularidades. "TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS". Ingestão concomitante com outras substâncias: Durante a vigência do tratamento não fazer uso concomitante de álcool ou outros sedativos e tomar cuidado ao dirigir veículos e ao operar máquinas. NÃO INGERIR ÁLCOOL OU OUTROS SEDATIVOS CONCOMITANTEMENTE. Contra-indicações e precauções: Comunicar ao médico eventual ocorrência de reações alérgicas a medicamentos no passado, a existência de glaucoma ou outras doenças. Informe seu médico sobre qualquer medicamento que esteja usando, antes do início, ou durante o tratamento. Durante o tratamento a paciente não deve dirigir veículos ou operar máquinas, pois sua habilidade e atenção podem estar prejudicadas. Não deve ser utilizado durante a gravidez. Em pacientes diabéticas deve-se considerar o conteúdo de açúcar das drágeas (0,056g/drágea). "NÃO TOME REMÉDIO SEM O CONHECIMENTO DE SEU MÉDICO, PODE SER PERIGOSO PARA SUA SAÚDE".
Interações Medicamentosas
Deve ser evitado o uso concomitante com outros sedativos hipnóticos, outras drogas com ação no Sistema Nervoso Central e com o álcool, devido à possibilidade de potencialização dos efeitos sobre o Sistema Nervoso Central.
Laboratório
Solvay Farma Ltda.
Remédios da mesma Classe Terapêutica Bromazepam (genérico), Buspanil, Butal Sedin, Calman, Diazepam (genérico)
Pacientes Idosas
Até o momento, não há evidência que sugira que a resposta de pacientes idosas seja diferente daquela apresentada por pacientes mais jovens. Reg. MS -1.0082.0027 Farm. Resp.: Dr. José de Andrade - CRF-SP nº 6369 "VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA. O ABUSO DESTE MEDICAMENTO PODE CAUSAR DEPENDÊNCIA". Nº lote, data de fabricação e data de validade: vide cartucho e/ou rótulo. Solvay Farma Ltda. Rua Salvador Branco de Andrade, 93 Taboão da Serra - SP - Indústria Brasileira CNPJ: 60.499.639/0001-95 São Paulo, 29 de Outubro de 2002. Jean Michel Rosenfeld José de Andrade REPRESENTANTE LEGAL FARMACÊUTICO RESPONSÁVEL
Precauções e Advertências
A exemplo de todos os demais benzodiazepínicos, as pacientes devem ser advertidas quanto aos riscos do uso concomitante de álcool ou outras drogas com ação depressora sobre o Sistema Nervoso Central. No início do tratamento, cuidados especiais devem ser tomados ao dirigir veículos ou operar máquinas perigosas, pois conforme a dose e a sensibilidade da paciente, sua capacidade de reação poderá ser influenciada. Os estrógenos podem levar à maior incidência de fenômenos tromboembólicos e aumentar o risco de hemorragias. Não há absoluta certeza quanto ao aumento do risco de neoplasias mamárias e endometriais. Como ocorre com todos os benzodiazepínicos, a terapêutica não deverá prolongar-se por mais de 6 meses consecutivos devido ao risco potencial de indução de dependência física e psíquica. O tratamento deverá ser descontinuado com intervalos sem medicação (vide Posologia). Sintomas de abstinência não deverão ocorrer devido aos níveis sangüíneos lentamente decrescentes em vários dias, dada a prolongada meia-vida plasmática do cloridrato de clordiazepóxido. Em pacientes diabéticas deve-se considerar o conteúdo de açúcar das drágeas (0,056g/drágea). USO NA GRAVIDEZ - Foi relatado maior risco de malformações congênitas com uso durante o 1º trimestre de gravidez, dos tranqüilizantes menores, entre eles o cloridrato de clordiazepóxido. Desta forma, mulheres com eventual potencial de gravidez, no início ou durante o tratamento com MENOTENSIL®, devem ser advertidas a comunicar-se com o médico para a suspensão da medicação. Até o momento, não há evidência que sugira que a resposta de pacientes idosas seja diferente daquela apresentada por pacientes mais jovens.
Efeitos adversos e efeitos colaterais
Efeitos Colaterais de Menotensil
MENOTENSIL® é bem tolerado, havendo baixa incidência de efeitos colaterais. Poderá eventualmente ocorrer, como em toda a terapêutica estrogênica, hemorragia uterina funcional, aumento de peso, mastodinia e aumento do volume mamário. Poderão raramente surgir efeitos relacionados ao uso de cloridrato de clordiazepóxido, tais como sonolência, ataxia e confusão mental. Mais raramente ainda poderão ocorrer sintomas extrapiramidais, erupções cutâneas, discrasias sangüíneas e alterações hepáticas.
MENOTENSIL® é bem tolerado, havendo baixa incidência de efeitos colaterais. Poderá eventualmente ocorrer, como em toda a terapêutica estrogênica, hemorragia uterina funcional, aumento de peso, mastodinia e aumento do volume mamário. Poderão raramente surgir efeitos relacionados ao uso de cloridrato de clordiazepóxido, tais como sonolência, ataxia e confusão mental. Mais raramente ainda poderão ocorrer sintomas extrapiramidais, erupções cutâneas, discrasias sangüíneas e alterações hepáticas.
Perguntas sobre Menotensil
Nossos especialistas responderam a 4 perguntas sobre Menotensil
Quais profissionais prescrevem Menotensil?
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