Kanakion - Informações, especialistas e perguntas frequentes
Uso de Kanakion
Indicações de Kanakion
Hemorragia ou perigo de hemorragia por hipoprotrombinemia grave (insuficiência dos fatores de coagulação II, VII, IX, X), hemorragia fisiológica do recém-nascido (profilaxia e terapêutica) ou devida a superdosagem de anticoagulantes cumarínicos ou a efeitos da sua administração simultânea com a fenilbutazona, salicilatos, etc. Hipovitaminose K, resultante de icterícia obstrutiva, transtornos digestivos ou hepáticos ou administração prolongada de antibióticos, sulfonamidas ou preparados salicílicos.
Hemorragia ou perigo de hemorragia por hipoprotrombinemia grave (insuficiência dos fatores de coagulação II, VII, IX, X), hemorragia fisiológica do recém-nascido (profilaxia e terapêutica) ou devida a superdosagem de anticoagulantes cumarínicos ou a efeitos da sua administração simultânea com a fenilbutazona, salicilatos, etc. Hipovitaminose K, resultante de icterícia obstrutiva, transtornos digestivos ou hepáticos ou administração prolongada de antibióticos, sulfonamidas ou preparados salicílicos.
Precauções especiais
Conduta Na Superdosagem
Ainda não foi descrita superdosagem por vitamina k. Atenção: este produto está absolutamente contra-indicado Para administração intravenosa. Conservar as ampolas na caixa até o momento de uso. K.anakion® é fotossensível
Farmacocinética
A disponibilidade sistêmica após administração intramuscular é cerca de 50%. O primeiro compartimento de distribuição corresponde ao volume plasmático. No plasma, 90% da vitamina K1 estão ligados às lipoproteínas (fração VLDL). A concentração plasmática de vitamina K1 está normalmente entre 0,4 e 1,2 mcg/l. Uma aplicação IM na dose de 10 mg de vitamina K1 produz concentrações plasmáticas de 10 a 20 mcg/l. A meia-vida de eliminação plasmática é de 1,5-3 horas. Após degradação metabólica, a vitamina K1 une-se ao ácido glicurônico e é excretada pela bile e pela urina. Menos de 10% da droga são excretados pela urina sob forma inalterada. O único metabólito ativo da vitamina K1 é a vitamina K1-2,3-epóxido que se transforma em vitamina K1.
Hemorragias Graves
10 a 20 mg I.M. (1 ou 2 ampolas). Em situações com risco de vida, está indicada transfusão de sangue ou plasma fresco, como primeira medida. As injeções intramusculares devem ser profundas e feitas preferencialmente na região glútea.
Informação ao Paciente
Manter o produto ao abrigo da luz, por se tratar de uma substância fotossensível. Este medicamento possui prazo de validade a partir da data de fabricação (vide embalagem externa do produto). O uso de remédios com prazo de validade vencido não é recomendável. TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS. NÃO TOME REMÉDIO SEM CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO. PODE SER PERIGOSO PARA SUA SAÚDE. Este medicamento é útil para prevenir e tratar diversas formas de hemorragia. Em geral, o efeito desejado começa a surgir 3 a 5 horas após o seu uso. Kanakion® está contra-indicado nos 3 primeiros meses de gravidez, e, após este período, só deve ser tomado sob orientação médica. Kanakion® só deve ser aplicado por via intramuscular. A via intravenosa está absolutamente contra-indicada. Caso surja dor, inchação e sensibilidade no local da injeção, ou reações alérgicas, informar imediatamente ao seu médico.
Interações Medicamentosas
O dicumarol e seus derivados antagonizam a ação da vitamina K na síntese dos fatores da coagulação. As necessidades de vitamina K podem estar aumentadas quando pacientes fazem uso de antibióticos de amplo espectro, quinina, quinidina, salicilatos ou sulfonamidas. Certas substâncias como óleo mineral, colestiramina podem diminuir a absorção de vitamina K de modo a aumentar as necessidades desta vitamina. O uso concomitante com anticoagulantes orais pode diminuir o efeito desses; um ajustamento nas doses pode ser necessário, principalmente quando a vitamina K for usada para combater o excessivo efeito dos anticoagulantes orais. O risco de doença hemorrágica do recém-nascido é maior em mães sob tratamento com anticonvulsivante.
Laboratório
Prods. Roche Químs. Farms. S.A.
Remédios da mesma Classe Terapêutica Bebulin (r), Dicinone, Kryobulin (r), Stilamin, Styptanon
Posologia Padrão
Perigo de hemorragia devido ao uso de anticoagulantes (tipo cumarínico), índice de Quick abaixo de 15% ou tromboteste com valores abaixo de 5%, mesmo sem hemorragia evidente: 1-3 mg I.M. para restabelecer os níveis desejados (índice de Quick de 15 a 25% como regra e tromboteste de 5-10%). Em alguns casos, esta atitude é preferível, no sentido de restabelecer a situação, do que a simples redução posológica dos anticoagulantes utilizados.
Posologias Especiais
Hemorragia ou perigo de hemorragia no recém-nascido. A título profilático, 1 mg I.M. imediatamente após o nascimento. A título terapêutico 1 mg/kg I.M., durante 1 a 3 dias.
Precauções
Dose única superior a 20 mg e dose total acima de 40 mg dificultam o reinício da terapêutica anticoagulante, sem oferecer qualquer vantagem. Doses elevadas de vitamina K1 não são recomendáveis, quando não se obtém o efeito terapêutico desejado com doses usuais. A posologia em recém-nascidos não deve exceder a 5 mg nos primeiros dias de vida, devido à imaturidade de seus sistemas enzimáticos hepáticos. Se houver necessidade de intervenção cirúrgica em um paciente medicado com anticoagulantes cumarínicos, esta ação anticoagulante pode ser neutralizada pelo Kanakion® (a proteção anticoagulante não é desejável). Se ocorrer recorrência de trombose enquanto o Kanakion® estiver sendo administrado, recomenda-se, como primeira medida, administrar Liquemine® pela via intravenosa.
Propriedades e Efeitos
Como componente de um sistema enzimático, a vitamina K1 está envolvida na formação intra-hepática dos fatores de coagulação II (protrombina), VII, IX e X. Anticoagulantes do tipo dicumarol causam um deslocamento reversível da vitamina K1 para fora do sistema enzimático. Kanakion® age como antagonista específico do Marcoumar® e dos anticoagulantes similares. Entretanto, não inibe a ação da heparina (Liquemine®), cujo antídoto é a Protamina ® 1000.
Restrição de Uso
Embora não tenham sido observados efeitos teratogênicos em estudos com animais, a segurança do Kanakion® durante a gravidez não foi ainda estabelecida. Não utilizar nos casos de reconhecida hipersensibilidade à fitomenadiona. É absolutamente contra-indicada a administração do Kanakion® pela via intravenosa devido, à possibilidade de ocorrer choque anafilático.
Ainda não foi descrita superdosagem por vitamina k. Atenção: este produto está absolutamente contra-indicado Para administração intravenosa. Conservar as ampolas na caixa até o momento de uso. K.anakion® é fotossensível
Farmacocinética
A disponibilidade sistêmica após administração intramuscular é cerca de 50%. O primeiro compartimento de distribuição corresponde ao volume plasmático. No plasma, 90% da vitamina K1 estão ligados às lipoproteínas (fração VLDL). A concentração plasmática de vitamina K1 está normalmente entre 0,4 e 1,2 mcg/l. Uma aplicação IM na dose de 10 mg de vitamina K1 produz concentrações plasmáticas de 10 a 20 mcg/l. A meia-vida de eliminação plasmática é de 1,5-3 horas. Após degradação metabólica, a vitamina K1 une-se ao ácido glicurônico e é excretada pela bile e pela urina. Menos de 10% da droga são excretados pela urina sob forma inalterada. O único metabólito ativo da vitamina K1 é a vitamina K1-2,3-epóxido que se transforma em vitamina K1.
Hemorragias Graves
10 a 20 mg I.M. (1 ou 2 ampolas). Em situações com risco de vida, está indicada transfusão de sangue ou plasma fresco, como primeira medida. As injeções intramusculares devem ser profundas e feitas preferencialmente na região glútea.
Informação ao Paciente
Manter o produto ao abrigo da luz, por se tratar de uma substância fotossensível. Este medicamento possui prazo de validade a partir da data de fabricação (vide embalagem externa do produto). O uso de remédios com prazo de validade vencido não é recomendável. TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS. NÃO TOME REMÉDIO SEM CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO. PODE SER PERIGOSO PARA SUA SAÚDE. Este medicamento é útil para prevenir e tratar diversas formas de hemorragia. Em geral, o efeito desejado começa a surgir 3 a 5 horas após o seu uso. Kanakion® está contra-indicado nos 3 primeiros meses de gravidez, e, após este período, só deve ser tomado sob orientação médica. Kanakion® só deve ser aplicado por via intramuscular. A via intravenosa está absolutamente contra-indicada. Caso surja dor, inchação e sensibilidade no local da injeção, ou reações alérgicas, informar imediatamente ao seu médico.
Interações Medicamentosas
O dicumarol e seus derivados antagonizam a ação da vitamina K na síntese dos fatores da coagulação. As necessidades de vitamina K podem estar aumentadas quando pacientes fazem uso de antibióticos de amplo espectro, quinina, quinidina, salicilatos ou sulfonamidas. Certas substâncias como óleo mineral, colestiramina podem diminuir a absorção de vitamina K de modo a aumentar as necessidades desta vitamina. O uso concomitante com anticoagulantes orais pode diminuir o efeito desses; um ajustamento nas doses pode ser necessário, principalmente quando a vitamina K for usada para combater o excessivo efeito dos anticoagulantes orais. O risco de doença hemorrágica do recém-nascido é maior em mães sob tratamento com anticonvulsivante.
Laboratório
Prods. Roche Químs. Farms. S.A.
Remédios da mesma Classe Terapêutica Bebulin (r), Dicinone, Kryobulin (r), Stilamin, Styptanon
Posologia Padrão
Perigo de hemorragia devido ao uso de anticoagulantes (tipo cumarínico), índice de Quick abaixo de 15% ou tromboteste com valores abaixo de 5%, mesmo sem hemorragia evidente: 1-3 mg I.M. para restabelecer os níveis desejados (índice de Quick de 15 a 25% como regra e tromboteste de 5-10%). Em alguns casos, esta atitude é preferível, no sentido de restabelecer a situação, do que a simples redução posológica dos anticoagulantes utilizados.
Posologias Especiais
Hemorragia ou perigo de hemorragia no recém-nascido. A título profilático, 1 mg I.M. imediatamente após o nascimento. A título terapêutico 1 mg/kg I.M., durante 1 a 3 dias.
Precauções
Dose única superior a 20 mg e dose total acima de 40 mg dificultam o reinício da terapêutica anticoagulante, sem oferecer qualquer vantagem. Doses elevadas de vitamina K1 não são recomendáveis, quando não se obtém o efeito terapêutico desejado com doses usuais. A posologia em recém-nascidos não deve exceder a 5 mg nos primeiros dias de vida, devido à imaturidade de seus sistemas enzimáticos hepáticos. Se houver necessidade de intervenção cirúrgica em um paciente medicado com anticoagulantes cumarínicos, esta ação anticoagulante pode ser neutralizada pelo Kanakion® (a proteção anticoagulante não é desejável). Se ocorrer recorrência de trombose enquanto o Kanakion® estiver sendo administrado, recomenda-se, como primeira medida, administrar Liquemine® pela via intravenosa.
Propriedades e Efeitos
Como componente de um sistema enzimático, a vitamina K1 está envolvida na formação intra-hepática dos fatores de coagulação II (protrombina), VII, IX e X. Anticoagulantes do tipo dicumarol causam um deslocamento reversível da vitamina K1 para fora do sistema enzimático. Kanakion® age como antagonista específico do Marcoumar® e dos anticoagulantes similares. Entretanto, não inibe a ação da heparina (Liquemine®), cujo antídoto é a Protamina ® 1000.
Restrição de Uso
Embora não tenham sido observados efeitos teratogênicos em estudos com animais, a segurança do Kanakion® durante a gravidez não foi ainda estabelecida. Não utilizar nos casos de reconhecida hipersensibilidade à fitomenadiona. É absolutamente contra-indicada a administração do Kanakion® pela via intravenosa devido, à possibilidade de ocorrer choque anafilático.
Efeitos adversos e efeitos colaterais
Efeitos Colaterais de Kanakion
A injeção intramuscular pode ocasionar infiltrado local, especialmente quando a técnica empregada não é correta.
A injeção intramuscular pode ocasionar infiltrado local, especialmente quando a técnica empregada não é correta.
Perguntas sobre Kanakion
Nossos especialistas responderam a 32 perguntas sobre Kanakion
Quais profissionais prescrevem Kanakion?
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