Dr. Marc Gigonzac

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Experiência

Biomédico pela Universidade Federal de Goiás - (UFG), Mestre em Genética Humana pela UFG e Doutor pelo programa de Biotecnologia e Biodiversidade, área de concentração em Genética Humana, com ênfase em Síndrome do X-frágil e Transtorno do Espectro do Autismo - TEA.
Professor efetivo do curso de Medicina em Genética Clínica na PUC-Goiás.
Pesquisador e orientador do Mestrado em Genética - MGene-PUC/GO.
Consultor nas políticas Estaduais de atenção às doenças raras em Goiás.
Geneticista efetivo do LAGENE / CRER - Centro Estadual de Reabilitação e Readaptação - Secretaria Estadual de Saúde e Conselheiro Geneticista na Clínica MOOD-SE.
O Dr. Marc Gigonzac é Biomédico, pesquisador e palestrante, Conselheiro Geneticista (CG) atuando pelo SUS há mais de 15 anos e em clínicas particulares com Aconselhamento Genético de condições genéticas como Doenças Raras, Distrofias musculares, Autismo, Síndrome do X-Frágil, abortos e Oncogenética através do Aconselhamento Genético.
Atuamos ajudando pacientes a compreender a condição genética, avaliar os riscos de ocorrência e recorrência, verificar os melhores exames genéticos para cada caso e análise dos resultados de cariótipo, sequenciamento de exoma e genoma, CGH-array/CMA, busca em bancos de dados internacionais sobre avanços científicos frente à condição genética e criação de relatórios genéticos para cada situação.
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Sobre mim

Biomédico pela Universidade Federal de Goiás - (UFG), Mestre em Genética Humana pela UFG e Doutor pelo programa de Biotecnologia e Biodiversidade, área de concentração em Genética Humana, com ênfase em Síndrome do X-frágil e Transtorno do Espectro do Autismo - TEA.
Professor efetivo do curso de Medicina em Genética Clínica na PUC-Goiás.
Pesquisador e orientador do Mestrado em Genética - MGene-PUC/GO.
Consultor nas políticas Estaduais de atenção às doenças raras em Goiás.
Geneticista efetivo do LAGENE / CRER - Centro Estadual de Reabilitação e Readaptação - Secretaria Estadual de Saúde e Conselheiro Geneticista na Clínica MOOD-SE.
O Dr. Marc Gigonzac é Biomédico, pesquisador e palestrante, Conselheiro Geneticista (CG) atuando pelo SUS há mais de 15 anos e em clínicas particulares com Aconselhamento Genético de condições genéticas como Doenças Raras, Distrofias musculares, Autismo, Síndrome do X-Frágil, abortos e Oncogenética através do Aconselhamento Genético.
Atuamos ajudando pacientes a compreender a condição genética, avaliar os riscos de ocorrência e recorrência, verificar os melhores exames genéticos para cada caso e análise dos resultados de cariótipo, sequenciamento de exoma e genoma, CGH-array/CMA, busca em bancos de dados internacionais sobre avanços científicos frente à condição genética e criação de relatórios genéticos para cada situação.
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Experiência

Doctor
Marc Gigonzac

Especialista em Biomedicina

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Experiências profissionais
  • Aconselhamento Genético - LAGENE - CRER
Publicações
  • 15. GIGONZAC, Marc Alexandre Duarte; BARCELOS, Rejane Silva ; GODINHO, Neide Maria . Allelic frequencies for 09 STR loci in the population of the state of goias. Journal of Forensic Sciences, 2005.
  • 14. BARCELOS, R. ; RIBEIRO, G. ; SILVA, W. ; ABE-SANDES, K. ; GODINHO, N. ; MARINHO-NETO, F. ; GIGONZAC, M. ; KLAUTAU-GUIMARÃES, M. ; OLIVEIRA, S. . Male contribution in the constitution of the Brazilian Centro-Oeste population estimated by Y-chromosome binary markers. International Congress Series, v. 1288, p. 228-230, 2006.
  • 13. GIGONZAC, Marc Alexandre Duarte. Avaliaçao das Patologias presentes em idosos de Goiania. Revista de Ciências da Saúde da Faculdade Estácio de Sá de Goiás-FESGO, v. 01, p. 40-45, 2010.
  • 12. GIGONZAC, Marc Alexandre Duarte; SALES, E. ; CARVALHO, R. ; RODRIGUES, S. ; ARAUJO, V. . Desenvolvimento de um novo metodo diagnostico laboratorial de enteroparasitos. Revista de Ciências da Saúde da Faculdade Estácio de Sá de Goiás-FESGO, v. 01, p. 34-39, 2010.
  • 10. VIEIRA, Thaís Cidália ; Silva, Daniela de Melo e ; GIGONZAC, Marc Alexandre Duarte ; Valentim, L. ; Gonçalves, M.W. ; da CRUZ, A. D. . Allelic frequencies and statistical data obtained from 15 STR loci in a population of the Goiás State. Genetics and Molecular Research, v. 12, p. 23-27, 2013.
  • 9. Vieira, T.C. ; GIGONZAC, M.A.D. ; SILVA, D.M. ; RODOVALHO, R.G. ; SANTOS, G.S. ; DA CRUZ, A.D. . Short Communication Y-STR haplotype diversity and population data for Central Brazil: implications for environmental forensics and paternity testing. Genetics and Molecular Research, v. 13, p. 3404-3410, 2014.
  • 8. RODOVALHO, R.G. ; SANTOS, G.S. ; CAVALCANTI, L.M. ; MOURA, B.F.S.M. ; RODRIGUES, E.L. ; LIMA, P.R. ; GIGONZAC, M.A.D. ; Vieira, T.C. . Allele frequencies of combined DNA index system (CODIS) and non-CODIS short tandem repeat loci in Goiás, Central Brazil. Genetics and Molecular Research, v. 14, p. 7310-7314, 2015.
  • 7. GIGONZAC, Marc Alexandre Duarte; TEODORO, LILIAN SOUZA ; MINASI, LYSA BERANDES ; VIEIRA, Thaís Cidália ; DA CRUZ, APARECIDO DIVINO . Standardization of capillary electrophoresis for diagnosis of fragile X syndrome in the Brazilian public health system. Electrophoresis (Weinheim. Print), v. 001, p. 1-3, 2016.
  • 6. RODOVALHO, R.G. ; RODRIGUES, E.L. ; SANTOS, G.S. ; CAVALCANTI, L.M. ; LIMA, P.R. ; RODOVALHO, A.G. ; VITAL, R.G. ; GIGONZAC, M.A.D. ; DA CRUZ, A.D. . Development of a polymorphic short tandem repeat locus multiplex system for efficient human identification. GENETICS AND MOLECULAR RESEARCH, v. 16, p. 1-9, 2017.
  • 5. VIEIRA, Thaís Cidália ; GIGONZAC, Marc Alexandre Duarte ; RODOVALHO, RICARDO GOULART ; CAVALCANTI, LUANA MORAIS ; MINASI, LYSA BERNARDES ; RODRIGUES, FLÁVIA MELO ; DA CRUZ, APARECIDO DIVINO . Mutation rates in 21 autosomal short tandem repeat loci in a population from Goiás, Brazil. ELECTROPHORESIS, v. 38, p. 1-4, 2017.
  • 4. VIEIRA, Thaís Cidália ; GIGONZAC, Marc Alexandre Duarte ; PINTO, I. P. ; da CRUZ, A.D . Rare genetic variation associate with autism spectrum: A brief report. Journal of Genetic Syndromes & Gene Therapy, v. 8, p. 56, 2017.
  • 3. Vieira, T., Souza, F., Garcia, G., Uchoa, E., & Gigonzac, M. Avaliação precoce de sinais clínicos característicos do transtorno do espectro autista (TEA) em lactentes menores de seis meses. Movimenta, 11(3), 373-80, 2018.
  • 2. VIEIRA, Thaís C.; FABÍOLA, F. de Medeiros, João V. de P. Mendanha, Irene P. Pinto, Aparecido D. da Cruz and Marc AD Gigonzac. Genomic investigation of autism spectrum disorder in a public health service: A case report”, International Journal of Development Research, v. 8, n. 07, p , 2018.
  • 1. Oliveira de Araújo Melo, C., Cidália Vieira, T., Duarte Gigonzac, M. A., Soares Fortes, J., Moreira Duarte, S. S., da Cruz, A. D., & Silva, D. D. M. E. ( . Evaluation of polymorphisms in repair and detoxification genes using capillary electrophoresis. Electrophoresis, 41(3-4), 254-258, 2020.
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  • Biomédico pela UFG, Mestre em Genética e Doutor em Biotecnologia
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