Um excelente médico, atencioso, esclarecedor, não tem problema com horário, competente. Faz os devidos encaminhamentos, se precisar. Ele dá o telefone celular, o que você quiser perguntar ele responde. Super educado.

paciente anônimo

28 de novembro de 2017

Local: Consultório particular • histórico de câncer família

Pontos positivos
Médico extremamente paciente, tirou todas as minhas dúvidas com calma e toda atenção do mundo! Saí de lá encantada com o acolhimento que recebi dele.

anônimo

20 de março de 2017

Local: Consultório particular

Pontos positivos
Médico super atencioso!

paciente

15 de abril de 2015

Local: Consultório particular

Pontos positivos
Realmente muito atencioso, com os pais e com a criança... agradeço pelo atendimento.

usuário

26 de abril de 2012

Esse médico nos foi muito bem recomendado pelo obstetra e o pediatra do nosso filho como sendo um dos melhores nessa especialidade. Além do atencioso atendimento que recebemos, ele conseguiu esclarecer a doença do nosso filho.

Dúvidas respondidas

15 dúvidas de pacientes respondidas na Doctoralia

Pergunta sobre Amniocentese genética

Tem algum outro exame que substitua a amniocentese?

Tanto a biópsia do vilo corial como a amniocentese são realizadas para fins de diagnóstico genético pré-natal em situações específicas já que eles não são totalmente inócuos e por isso são conhecidos como "testes invasivos". A amostragem percutânea de sangue umbilical obtido do feto só é feita após 18 semanas de gestação e está associada a uma taxa de abortamento bem maior do que a da amniocentese (2%). O único exame que poderia substituir a amniocentese seria o diagnóstico genético pré-implantação no embrião que for obtido através de uma FIV. Nesse teste realizado numa fase embrionária muito inicial uma única célula é retirada do embrião (blastômero) que poderá ter seu DNA analisado em relação a inúmeras mutações específicas, assim como para detectar rearranjos cromossômicos ou trissomias para os quaisl o embrião supostamente estiver em risco.

Pergunta sobre Doença de Machado-Joseph

Gostaria de tirar uma dúvida em questão a Doença de Machado Joseph.Minha mãe tem a doença e entre outros familiares,sei que tenho 50%de chance de ter a doença,bom minha dúvida é,se eu não tiver a doença dentro destes 50% e tiver filhos,meus filhos podem vir a ter a doença eu não tendo?

A ataxia espinocerebelar tipo 3 (SCA3) também conhecida como doença de Machado-Joseph segue um padrão de herança autossômico dominante com penetrãncia completa e com o fenômeno de antecipação. O aconselhamento genético é recomendado para quem tem a doença, e também para pessoas com história familiar da doença como é o seu caso. Os testes genéticos pré-sintomáticos devem ser discutidos com familiares adultos que possuem risco para desenvolverem a doença. Se o teste mostrar que você não tem a mutação que está presente na sua mãe os seus filhos não poderão vir a ter a doença.

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Perguntas frequentes

Quais são as principais especialidades de Gerson Carakushansky?

Gerson Carakushansky é geneticista. Te mostramos alguns dos serviços oferecidos pelo especialista graças à sua trajetória e vasta experiência: Primeira consulta Genética Médica, Retorno de consultas Genética Médica.
Onde fica o consultório de Gerson Carakushansky?
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Não, no momento Gerson Carakushansky não oferece atendimento online.
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Estes são alguns dos convênios aceitos por Gerson Carakushansky: Golden Cross. Verifique a lista completa de convênios aceitos.