A mutação do Gene C677T e A1298C Metilenotetrahidroofolatoredutase (MTHFR) é indicação de trombofilia. Se detectado após a perda gestacional é indicativo da causa. Orientamos procurar uma Obstetra…
Acompanhamento com um Obstetra com experiência em gestação de alto risco sem dúvida é o mais recomendado, com consulta antes mesmo de engravidar novamente. Com seguimento e tratamento adequado…
Em geral os pacientes com trombofilia que apresentaram repetição de episódios trombo-embólicos devem ser mantidos sob anticoagulação perene. Entretanto, é importante analisar individualmente…
O uso do marevan contínuo tem indicação por risco de trombose. Para procedimentos estéticos ou cirúrgicos, recomendamos um esquema de suspensão, com uso de uma alternativa de anticoagulação de…
Precisaria avaliar exatamente qual o gene que você possui mutação em heterozigose, existem diversos, alguns são irrelevantes (como MTHFR) mas outros podem possuir relevância clínica. A presença…
Sim. Trombofilia é uma alteração genética que já nasce com a pessoa e que aumenta o risco de ter alguma trombose. Essa alteração genética muda algumas das proteínas do sangue responsáveis pela…
Por você ter tido provável insuficiência placentária que levou a perda do seu bebê na gestação anterior e sendo portadora da trombofilia MTHFR homozigoto no gene C677 é importante iniciar enoxaparina…
A anticardiolipina é apenas um dos parâmetros dentro do grupo das trombofilias e você precisa saber se os outros marcadores do problema vieram alterados ou não para indicarmos o uso do clexane.…
O AAS é utilizado apenas em uma trombofilia especifica (SAAF) e portanto nao teria beneficio no meu caso. Conforme colega referiu em outra opiniao a heterozigose da MTHFR nao costuma estar correlacionado…
E evite dizer que tem "trombofilia cerebral". A trombofilia é uma condição sistêmica. O que você provavelmente quer dizer é que teve uma trombose cerebral por causa de trombofilia.