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Dra. Deborah Careta do Carmo
Nefrologista, Médico clínico geral
Campinas
A síndrome de Gitelman é uma doença tubular rara e atualmente o tratamento envolve realizar a reposição do potássio e do magnésico. Dependendo do caso, pode ser avaliado o uso de diuréticos poupadores…

Dra. Helen Takagi
Nefrologista pediátrico, Pediatra
São Paulo
Olá!
Gestantes podem tomar aldactone sem nenhum risco para o bebê, mas converse com seu médico a real necessidade de tomar aldactone. A síndrome de Gitelman costuma ter uma hipocalemia…

Dra. Helen Takagi
Nefrologista pediátrico, Pediatra
São Paulo
Olá!
Se vocês forem gêmeas idênticas, você provavelmente vai ter sd gitelman também. Mas se forem gêmeas diferentes, não orecisa se preocupar, que a incidência da síndrome de Gigelman…

Dra. Helen Takagi
Nefrologista pediátrico, Pediatra
São Paulo
Olá!
Muito provavelmente a irmã vai ter a doença sim, pois é de caráter genético.
Acompanhe com um Nefrologista Pediátrico e faça exames de rotina na gênea que ainda não manifestou…

A doença de Gitelman é potencialmente grave. Trata-se de um distúrbio de uma região dos néfrons ( que são as unidades funcionais dos rins ) denominada túbulo distal. A doença de Giltelman ocasiona…

Dra. Helen Takagi
Nefrologista pediátrico, Pediatra
São Paulo
Olá!
Se não for tratada sim. A sd Gitelman causa alterações no metabolismo - o sangue perde a acidez, altera os sais do sangue como Sódio e Potássio - e pode causar desidratação grave.…

Dr. Roberto Berdichevski
Nefrologista
Porto Alegre
Gitelman e Bartter são síndromes complexas que exigem diagnóstico por nefrologista experiente, que deve guiar o tratamento específico. Nesses casos os túbulos renais apresentam alterações de…

Mulheres com Síndrome de Giltelman podem engravidar e quando bem acompanhadas possuem um bom prognóstico no binômio materno-infantil.
Suplementação de potássio e magnésio e controle frequente…

Dr. Egivaldo Fontes
Nefrologista
Rio de Janeiro
A sindrome de Gitelman, muito parecida com outra, chamada Bartter, é uma doença genética causada por um defeito de um gene de co-transporte de íons localizado nos túbulos renais, onde ocorre…