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Dra. Nathalia Correia Krause Santos
Geneticista, Pediatra
Rio de Janeiro
Sim é , porém não através dos exames tradicionais de pré natal. Busque um geneticista para sanar suas dúvidas. Atenciosamente,

Dra. Thais H. Inoue Lima
Endocrinologista
São Paulo
Olá, são diversos os sinais e sintomas que sinalizam o avanço de uma doença. Variam conforme o tipo de doença, o local acometido, entre outras inúmeras variáveis. Seria interessante realizar…

Dr. Eustáquio Diego Fabiano Campos
Neurocirurgião, Neurologista
São Luís
Há manifestações distintas em diversos órgãos/sistemas: neurológicos, gastrointestinais, músculo-esqueléticos, oculares, respiratórios, cardiovasculares, genitourinários e dermatológicos.

Dra. Helen Takagi
Nefrologista pediátrico, Pediatra
São Paulo
Olá!
A Gangliosidose tem 3 formas: G1, G2 e G3. A G1 é a mais grave, diagnosticada com poucos meses de vida e de evolução rápida. Em geral o bebê tem poucos anos de sobrevida, infelizmente.

Dra. Helen Takagi
Nefrologista pediátrico, Pediatra
São Paulo
Olá
A gangliosidose tipo GM1 é a forma mais grave da doença, tem poucas chances de tratamento. Mas faça seguimento com um bom neurologista para um tratamento mais adequado.
À disposição!

Dra. Tânia Vertemati Secches
Geneticista
São Paulo
Separar o óvulo não é possível, mas, é possível separar o embrião na fertilização in vitro (FIV), quando a mutação (o erro na informação) no gene GLB1 é conhecida nos pais, ou, em um irmão.

Dra. Helen Takagi
Nefrologista pediátrico, Pediatra
São Paulo
Olá!
A gangliosidose GM1 é a forma mais grave da doença, que se manifesta nos primeiros meses de vida. É uma doença autossômica recessiva, então se você tiver um outfo filho (com o mesmo…

Não há ainda uma terapêutica curativa específica desenvolvida para a gangliosidose GM1. Há uma série de drogas em fase de desenvolvimento no estágio atual das pesquisas, especialmente com terapia…