Olá! A doença de Huntington é uma doença genética autossômica dominante: ou seja, em 1 dos pais tendo a mutação, a chance de um filho herdar a mutação é de 50%. Há de se esclarecer que o filho…
a doença de Huntington é uma das doenças raras. Atualmente muitos estudos são feitos para encontrar alguma coisa que modifique ou barre a doença, mas sem sucesso. O que sabemos são possibilidades…
Olá! Infelizmente não existem muitos medicamentos que auxiliam na doença de Huntington. Medicamentos usados para Parkinson são tentados, em algumas circunstâncias, para alguns sintomas, na doença…
Existem muitas diferenças
A doença de huntington é uma doença genética cuja principal características são movimentos conhecidos como coréias. Normalmente tem início em jovem e marcada história…
A doença de Huntington é uma condição genética autossômica dominante, ou seja, pode ser passada de pai para filho, de filho para neto e assim sucessivamente. O ideal é buscar um médico geneticista…
A doença de Huntington é uma patologia genética, e pode aparecer seus sintomas em qualquer idade.
A confirmação do diagnóstico requer o teste genético especifico para esta doença.
Caso o seu pai seja afetado, há a chance de você ser afetado também. Procure um geneticista que possa lhe orientar a cerca da testagem genética. A disposição
Boa tarde, a doença de Parkinson e de Huntignton possuem algumas similaridades. No entanto, a história relatada pelo paciente, o exame físico e ressonância magnética de crânio podem ajudar na…
Para melhor orientar são necessários mais dados. Se o caso índice ( primeiro paciente afetado pela condição) obteve diagnóstico somente clínico ou também laboratorial, a idade de inicio de sintomas,…